Нормы толщины эндометрия | Базанов Павел Александрович
Сегодня мы продолжаем цикл статей, посвященных значению маточного фактора при вопросе планирования беременности. И начнем мы разговор с самого частого вашего запроса – поговорим об эндометрии и его нормах. Лайк за полезную статью, добавляйте пост в закладки!
⠀
Сначала разберемся, что такое эндометрий. Эндометрий — внутренняя слизистая оболочка тела матки, выстилающая полость матки и обильно снабжённая кровеносными сосудами. Основная функция эндометрия – это создание наиболее благоприятных условий для имплантации плодного яйца в стенку матки и дальнейшего благополучного развития беременности.
Эндометрий состоит из 2 слоев: базального и функционального. Верхний функциональный слой ежемесячно отторгается в виде кровянистых менструальных выделений, но благодаря уникальной регенерирующей способности базального слоя, восстанавливается уже в следующем цикле. Базальный слой не теряется в ходе менструального цикла и служит, таким образом, фундаментом для функционального слоя.
⠀
Нормы толщины эндометрия меняются по дням цикла под влиянием женских половых гормонов, так во второй фазе менструального цикла, он значительно утолщается, обильнее кровоснабжается. В организме идет тщательная подготовка к имплантации эмбриона, но если беременность не наступает, то функциональный слой отторгается, и начинается менструация. ⠀
Имплантация – загадочный и до конца не изученный процесс. Большинство научных исследований последних лет сводятся к тому, что основную роль в нем играет сам эмбрион. Но все же, функциональность эндометрия, его структура, а также толщина тоже имеют большое значение.
Чтобы убедиться в отсутствии у женщин патологий матки врач может назначить ряд обследований: анализы на гормоны, УЗИ-мониторинг в разные дни цикла, допплер сосудов матки, а также гистероскопию.
В норме толщина эндометрия, в зависимости от фазы цикла, должна вписываться в следующие показатели:
•В фазу ранней пролиферации (4-7 дни цикла) толщина колеблется в пределах 3-7 мм, составляя в среднем 6 мм.
•На 8-10 дни цикла (средняя пролиферация) эндометрий несколько утолщается — в среднем до 10 мм (колебания 5-10 мм).
•В фазу поздней пролиферации (11-14 дни) эндометрий утолщается до 11 мм (колебания 7-13 мм).
•Для фазы ранней секреции (15-18 дни) характерны колебания в пределах 10-15 мм, составляя в среднем 11 мм.
•В фазу средней секреции (19-23 дни) эндометрий достигает максимальной толщины — в среднем 14 мм (колебания 10-16 мм).
•На 24-27 дни цикла (поздняя секреция) толщина эндометрия чуть уменьшается — в среднем 12 мм (колебания 10-16 мм). Среди нарушений структуры эндометрия принято выделять гиперплазию (утолщение) и гипоплазию («тонкий» эндометрий), об этом и многом другом мы обязательно с вами поговорим в новых постах.
Забегая вперед отмечу, что современная медицина предлагает широкий спектр вариантов для лечения маточных патологий. Грамотное и комплексное лечение в большинстве случаев приводит к долгожданному результату – наступлению беременности и рождению здорового ребенка. Все обязательно будет хорошо.
Мы с коллегами будем рады ответить на ваши вопросы.
Какая должна быть толщина эндометрия для подсадки эмбрионов при ЭКО
Говоря о факторах успешности протокола ЭКО врачи отмечают, что на успех имплантации эмбриона влияет состояние эндометрия, и одним из важных факторов является его рецептивность.Толщина, структура и степень зрелости, все эти составляющие и влияют на эффективность имплантации. Говоря о толщине эндометрия, хотелось бы отметить, что его созревание начинается с начала МЦ и зависит от созревания доминантного фолликула, этот процесс идет синхронно и толщина увеличиваться с каждым днем созревания фолликула, организм таким образом готовиться к наступлению беременности.
Часто возникает вопрос – какой должна быть толщина эндометрия?
В разных источниках приводятся данные о нормальной толщине эндометрия для переноса эмбрионов от 7 до 12 мм, однако очень важным является структура эндометрия.
В первую фазу цикла эндометрий имеет трехслойную структуру.
Трехслойным считается эндометрий, на котором различимы два основных слоя базальный (который не подвергается изменениям во время МЦ) и функциональный (который богат сосудами и имеет более плотную и рыхлую структуру, а во время МЦ при ненаступлении этот слой отторгается и затем нарастает новый слой), а также эпителиальный – это негормонозависимый слой, образующийся на функциональном. Эти три слоя должны быть отчетливо различимы на УЗИ и в структуре эндометрия не должно быть иных патологических включений (полипы, синехии и др.).
Но как же определить самый лучший момент для переноса эмбриона или «окно имплантации» — у большинства женщин этот период начинается с 16 по 24 день менструального цикла (зависит от длительности цикла). В некоторых случаях в связи с физиологическими особенностями организма женщины или под влиянием заместительной гормональной терапии период может измениться (укорачиваться или удлиняться).
И кроме всего вышеперечисленного важным моментов является низкая рецептивность эндометрия, которое может стать причиной снижения в рамках программ ВРТ или при наступления естественной беременности. Так у 25% женщин, которые сталкиваются с проблемами имплантации эмбриона, наблюдается и изменение периода «имплантационного окна».
Для точного определения имплантационного окна в нашей клинке мы можем предложить современны метод — тест ERA.
Суть теста Endometrial receptivity Array Test в изучении активности 238 генов. Чья работа оказывает непосредственное влияние на уровень рецептивности эндометрия. По результатам теста отображается график, в котором отражены сведения молекул РНК, которые соответствуют каждому исследуемому гену.
Это исследование позволяет определить точный период имплантационного окна и назначить перенос в определенный день. Точность данного метода равна 99,9%.
Патология полости матки. Причины.
Главная » Лечение бесплодия » Патология полости матки. Причины.
Матка – это мышечный орган грушевидной формы, располагающийся в малом тазу. Матка представлена тремя слоями – внутренний (эндометрий, слизистая полости матки), средний (миометрий, мышечный слой матки), наружный (серозный, висцеральная брюшина, покрывающая матку со стороны брюшной полости).
Матка состоит из тела матки и шейки матки. Тело матки сообщается с влагалищем через цервикальный канал шейки матки и с брюшной полостью через маточные трубы. Из всех трех слоев матки циклические изменения претерпевает только внутренняя оболочка тела матки – слизистая полости матки – эндометрий.
Эндометрий делится на 2 слоя функциональный (верхний) и базальный (нижний). В первый день менструации происходит резкое снижение уровня прогестерона и происходит отторжение функционального слоя эндометрия, что проявляется менструальным кровотечением. В первой фазе менструального цикла (с 1 по 14-16 день цикла) под действием эстрадиола происходит пролиферация (утолщение) эндометрия до 11-13 мм. При достижении меньшего размера эндометрия наступление беременности маловероятно или в последующем приводит к угрозе прерывания беременности. После овуляции и в силу меняющегося гормонального фона на прогестероновый происходит созревание эндометрия и подготовка к принятию оплодотворенной яйцеклетки. При наступлении беременности под действием хорионического гонадотропина (ХГЧ) происходит дальнейшее функционирование эндометрия с целью обеспечения эмбриона питательными веществами. В случае отсутствия беременности происходит отторжение эндометрия. Существуют определенные пределы толщины эндометрия для каждого дня менструального цикла. В случае толщины эндометрия меньше нормы можно говорить о тонком эндометрии (гипотрофии эндометрия), при увеличении размера толщины эндометрия можно говорить о патологическом утолщении эндометрия (гиперплазии эндометрия). В норме толщина эндометрия в первые 2 дня после окончания менструации должно быть не более 3 мм, а в периовуляторные дни не менее 10 мм.
Как врожденные аномалии развития матки, так и приобретенные заболевания полости матки являются причиной бесплодия.
К таким аномалиям развития и заболеваниям относятся следующие заболевания:
- Однорогая и двурогая матка.
- Гипоплазия (недоразвитие) матки, рудиментарная матка.
- Полная и неполная перегородка полости матки.
- Патология полости матки (гиперплазия эндометрия, полипоз эндометрия, полип эндометрия).
- Эндометриоз матки.
- Интрамуральная миома матки с центрипетальным ростом.
- Подслизистая миома матки.
Вышеперечисленная патология встречается в 10 % случаев бесплодия и невынашивания беременности.
Маточное бесплодие связано с наличием патологии не только в эндометрии, но и в миометрии (мышечном слое матки).
Наиболее частые причины маточного бесплодия
- Полип эндометрия – патологическое очаговое разрастание слизистой полости матки вследствие перенесенных воспалительных заболеваний полости матки (эндометрит), гормональные нарушения (гиперандрогения, гиперэстрогениемия, гиперпролактинемия), опухоли яичников (кисты яичников), опухоли матки (миома матки). Полип эндометрия является патологической структурой в полости матки, препятствующий имплантации эмбриона.
Иногда образование полипа эндометрия происходит без на то явных причин. В этом случае образование полипа эндометрия обусловлено наличием патологического рецепторного аппарата, извращенно воспринимающего нормальный уровень женских половых гормонов. При выявленном полипе эндометрия у женщин, планирующих беременность, оперативное лечение должно выполняться строго с помощью гистерорезектоскопии. Гистерорезектоскопия – метод оперативного лечения внутриматочной патологии с использованием электрической петли. Только выполнение гистерезектоскопии у пациенток репродуктивного возраста позволяет избежать рецидива полипа эндометрия и вернуться к вопросам планирования беременности через 2 месяца. При гистерорезектоскопии выполняется обработка ножки полипа высокочастотной энергией, что позволяет предотвратить рецидив полипа эндометрия ввиду выполнения под визуальным контролем с большим увеличением. Выполнение удаления полипа путем выскабливания полости матки у женщин, планирующих беременность, недопустимо, так как это приводит к лишней травматизации здорового эндометрия вокруг полипа с развитием бесплодия и невынашивания беременности.
- Гиперплазия эндометрия – это диффузное утолщение эндометрия с изменением структуры, не соответствующей дню менструального цикла. Причиной развития гиперплазии эндометрия является гиперэстрогения, дисфункция гипоталамо-гипофизарной системы, заболевания щитовидной железы и надпочечников. Как сама гиперплазия эндометрия, так и причины, приводящие к ней, вызывают бесплодие. Лечение гиперплазии эндометрия складывается из двух этапов – хирургического и противорецидивного гормонального. При хирургическом лечении гиперплазии эндометрия обязательно сначала выполняется диагностическая гистероскопия, подтверждается или опровергается диагноз гиперплазии эндометрия и только потом решается вопрос с целесообразностью выполнения лечебно-диагностического выскабливания полости матки. Противорецидивное гормональное лечение назначается при получении результатов гистологического заключения и в зависимости от желания планировать беременность в ближайшее время. При отсутствии адекватного лечения возникает атипическая гиперплазия эндометрия с последующим развитием рака эндометрия.
- Внутриматочные синехии (спайки в полости матки) — сращения передней и задней стенки матки с ограничением объема полости матки. В таком случае имплантация и последующее вынашивание беременности становится невозможным. Чаще всего причиной развития внутриматочных синехий является воспаление в полости матки, травматизация полости матки при аборте или выскабливании полости матки, эндометриоз матки. Разрушение внутриматочных синехий производят путем гистерорезектоскопии – в водной среде под визуальным контролем с применением электрической петли производится рассечение сращений в полости матки. При выраженных синехиях в полости матки рассечение может производиться в два этапа под контролем лапароскопии. После рассечения внутриматочных синехий обязательно назначается гормональная терапия на 6 месяцев, после чего осуществляется планирование беременности.
- Хронический эндометрит – это воспаление слизистой полости матки после перенесенной инфекции или травматичных вмешательств в полость матки (осложненные роды, сопровождающиеся внутриматочным вмешательством, – ручное обследование полости матки, выскабливание полости матки при остатках плацентарной ткани).
Острый эндометрит всегда сопровождается повышением температуры тела, гноевидными выделениями из полости матки, резкими острыми болями внизу живота. При хроническом эндометрите подобной клинической картины не отмечено — беспокоят незначительные тянущие или ноющие боли внизу живота и скудные мажущие кровянистые выделения до и после менструации. Основным симптомом эндометрита является бесплодие и невынашивание беременности. Очень часто при наличии хронического эндометрита по данным УЗИ малого таза отмечается тонкий эндометрий. Эндометрий при хроническом эндометрите не только не достигает нормальной толщины, но и не претерпевает циклических изменений. С целью коррекции эндометрита до зачатия рекомендуется наряду с антибактериальной и противовоспалительной терапией провести гормональное и физиотерапевтическое лечение.
- Эндометриоз матки – это проникновение и разрастание эндометрия в мышечный слой матки. Различают диффузную и диффузно-узловую форму аденомиоза. Основными клиническими симптомами при наличии эндометриоза матки являются маточные кровотечения и изнуряющие боли внизу живота.
При наличии эндометриоза, приводящее к деформации полости матки проводится хирургическое лечение с последующим гормональным лечением.
- Миома матки – доброкачественная опухоль из мышечного слоя матки. Как и подслизистая миома матки, миома больших размеров препятствует наступлению беременности и вынашиванию. Точного механизма влияния миомы матки на эмбрион не уточнено. При наличии миомы матки больших размеров и подслизистом расположение перед планированием беременности требуется ее удаление. Планирование беременности после удалении миом матки должно проводиться только через 12 месяцев со дня оперативного лечения. Очень сильное влияние оказывают расположение и размер. При наличии миомы матки малых размеров и ее субсерозном расположении возможно планирование беременности и роды через естественные родовые пути. Большая часть препаратов, используемых при ЭКО, противопоказаны при наличии миомы матки, так как вызывают рост опухолей. Поведение миомы матки при наступлении беременности непредсказуемо, но чаще всего отмечается рост миоматозных узлов.
При хирургическом лечении миомы матки у женщин репродуктивного возраста всегда есть возможность выполнить удаление только опухолей, то есть выполнить консервативную миомэктомию.
- Полная и неполная перегородка полости матки — врожденное анатомическое изменение чаще всего мешающее осуществлять полноценное вынашивание беременности. При прикреплении беременности на перегородке матки на ранних сроках происходит гибель эмбриона в силу неполноценного кровоснабжения. При планировании беременности осуществляется рассечение внутриматочной перегородки с помощью гистерорезектоскопии с последующим назначением гормонотерапии. Планирование беременности после рассечения полной или неполной внутриматочной перегородки должно осуществляться строго через 6 месяцев.
- Тонкий эндометрий может отмечаться как индивидуальная особенность пациентки на протяжении всего менструального цикла или развиваться вследствие перенесенного эндометрита, эндометриоза матки. Также тонкий эндометрий может быть причиной нарушения кровоснабжения матки или неполноценности рецепторного аппарата матки.
При наличии тонкого эндометрия снижается вероятность наступления беременности. При планировании беременности тонкий эндометрий корректируется применением гормональных и сосудистых препаратов.
- Патология полости матки выявляется и лечится методом гистероскопии. Этот метод делится на два вида: диагностический (для подтверждения или опровержения заболевания) и хирургический (лечебный). К диагностической гистероскопии относится офисная гистероскопия, не требующая общей анестезии. Проводится амбулаторно. Стоимость операции по удалению полипа и миомы матки зависит от выбранной методики лечения, количества и размеров образований, их локализации, сопутствующей патологии и многих других факторов.
Менструации начались с 13 лет, были регулярными, безболезненными. Со слов пациентки, до первой беременности находили фолликулярную кисту в яичнике, которая исчезла самостоятельно.

При УЗИ-обследовании органов малого таза на 7 день цикла было выявлено: миометрий диффузно неоднородный с участками повышенной и пониженной эхогенности без четких контуров и границ; стенки неравномерной толщины — передняя 11 мм, задняя — 15 мм; эндометрий от 9 мм до 13 мм; правый яичник увеличен в размерах, объем его 9,2 см3, определяется доминантный фолликул размерами 16*12 мм. При исследовании гормонального статуса выявлено: повышение пролактина до 34 (при норме 1,2-29), повышение ФСГ до 14 (при норме 3,5 -12,5), ЛГ — ближе к нижней границе нормы, эстрадиол на верхней границе нормы, а прогестерон — на нижней границе нормы.

Пациентка взята на лечение в Клинику с диагнозом: эндометриоз, аденомиоз матки диффузной формы, гиперплазия эндометрия, эндометриоз правого яичника. Проведено 2 лечебных курса компьютерной рефлексотерапии с перерывом 1 месяц, гормональные препараты при этом не назначались, а гормональные противозачаточные препараты были отменены.
После первого курса лечения исчезли боли и выделения в середине цикла, значительно уменьшились боли во время менструации, менструации стали менее обильные. После второго курса — менструации безболезненные, продолжительностью 5-7 дней, мажущих выделений нет. Боли внизу живота практически нет. При этом перестал беспокоить шейный и поясничный отделы позвоночника. Повысилась работоспособность, улучшилось настроение.
Через 2 месяца после второго курса лечения проведено контрольное обследование.
На УЗИ органов малого таза: миометрий стал однородным, эндометрий в норме — на 6 день цикла 7мм, размеры правого яичника нормализовались, его объем стал 5,2 см3, определяется доминантный фолликул диаметром 11мм.

Пациентка наблюдалась 2 года. Жалоб не предъявляет. Менструации регулярные, безболезненные, продолжительностью не более 5 дней.
Пациентка Д. — 35лет. Обратилась в нашу клинику с диагнозами эндометриоз, мастопатия. Последние 2 года беспокоили боль внизу живота, боль и нагрубание молочных желез, болезненные и обильные со сгустками месячные, кровянистые выделения в середине цикла.
При обследовании до лечения выявлено: на УЗИ-неоднородность миометрия, стенки матки неравномерной толщины —от 9 до 15 мм; правый яичник увеличен в размерах, протоки в молочных железах расширены до 3,5мм, справа киста 2,2см, слева множество мелких кист; пролактин, ФСГ, эстрадиол выше нормы, ЛГ и прогестерон — ниже нормы.
Проведено 2 курса компьютерной рефлексотерапии с перерывом 1 месяц, гормональные препараты при этом не назначались.
После первого курса лечения исчезли боли в животе и выделения в середине цикла, менструации стали менее обильные без сгустков. После второго курса — менструации безболезненные, молочные железы не беспокоят. Перестали беспокоить боли в шейном и поясничном отделах позвоночника. Повысилась работоспособность, улучшилось настроение.
После второго курса лечения проведено контрольное обследование.
На УЗИ : миометрий стал однородным, стенки матки 9мм, размеры правого яичника в пределах нормы; млечные протоки не расширены, кисты не визуализируются. Пролактин, ФСГ, ЛГ, эстрадиол и прогестерон — норма.
М. 44г. В 2011г. поставили диагноз эндометриоз, миомы матки (самый крупный узел был 15*13мм), гиперплазия эндометрия (эндометрий толщиной 19мм) Лечилась у гинеколога, делали выскабливание, пила гормональные таблетки. В 2012г появилась еще эндометриоидная киста в левом яичнике и киста желтого тела в правом яичнике.
В начале 2013г. — по результатам УЗИ-самый крупный узел в матке стал 20*15мм, эндометрий 19-20мм, киста желтого тела увеличилась до 26*23мм, эндометриоидная киста до 18*17мм.
Прошла 3 курса лечения в течении года в клинике Гавриловой. Медикаментозные препараты не назначались. На УЗИ после лечения: самый крупный узел в матке стал 12*11мм, эндометрий стал нормальным — 9,1мм, киста желтого тела рассосалась, а эндометриоидная киста уменьшилась до 13*10мм.
Пациентка С. 41 год. Жалобы на тупые распирающие в боли в нижних отделах живота, обильные менструации, мажущие кровянистые выделения из половых путей до и после наступления менструации. По данным УЗИ ОМТ при поступлении на лечение в Клинику: матка шаровидной формы, увеличена, размеры 57*47*59 мм. Миометрий диффузно-неоднородный с выраженными признаками аденомиоза диффузной формы. Толщина стенок передняя16 мм, задняя 20 мм. Миоматозные узлы по правой боковой стенке интерстициальной локализации 15*14 мм, 20*16 мм. Эндометрий 5 мм.
В ГС: Эстрадиол 424(43-211), прогестерон 20(1,7-27), пролактин 10(4,8-23).
Было проведено 2 курса лечения, после чего уменьшился болевой синдром, менструации приобрели умеренный характер. По данным УЗИ: матка грушевидной формы, размеры 55*37*51 мм. Миометрий с единичными мелкоточечными диффузно расположенными гетеротопиями. Миоматозные узлы не визуализируются.
В ГС: Эстрадиол 179(12,5-166), пролактин 10(4,8-23), прогестерон 23(1,7-27), ЛГ 5,3(2,4-12,6), ФСГ 6,6(3,5-12,5).
После 3 курса лечения по данным УЗИ: матка грушевидной формы, размеры 62*36*54 мм. Структура миометрия с единичными мелкими участками пониженной эхогенности с нечеткими контурами. В ГС: Эстрадиол 140(12,5-166), пролактин, прогестерон в пределах нормы.
Пациентка М. 1969 г.р. Жалобы на боли в области проекции малого таза. По данным УЗИ матка размером 58*48*61** мм, форма шаровидная, стенки передняя 11 мм , задняя 20 мм, эндометрий 14 мм. Миометрий с участками повышенной и пониженной эхогенности без четких контуров и границ, с признаками диффузного аденомиоза. Множественные мелкие интерстициальные миоматозные узлы max 15*13 мм, min до 6 мм.
В ГС: гиперэстрогенемия до 360(12,5-166), гипепролактинемия до 26(4,8-23), прогестерон в норме.
После проведения 2 курсов лечения по данным УЗИ размеры матки 56*48*50 мм, эндометрий 8 мм, сохраняются миоматозные узлы и признаки диффузного эндометриоза матки.
В ГС: эстроген 230(12,5-166), пролактин 20(4,8-23), прогестерон в норме.
После 3 курса лечения по данным УЗИ размеры матки 57*48*57 мм, форма шаровидная, миометрий с единичными гипо- и гипер- эхогенными зонами, миоматозные узлы до 15 мм эндометрий 9,7 мм.
В ГС: эстроген 140(12,5-166), пролактин, прогестерон в норме.
Пациентка М 32 лет. Поступила на лечение. По данным УЗИ матка грушевидной формы, размеры 38*50*52 мм. Миометрий диффузно-неоднородный с мелкоточечными дифузно расположенными эндометриоидными гетеротопиями . Эндометрий 23 мм с признаками гиперплазии.
В ГС: гиперэстрогенемия эстроген повышен до 390 (12,5-166), пролактин 52(4,8-23), прогестерон 20 (1,7-27).
Сопутствующая патология: ХАИТ. ДКМ.
После проведения 3 курсов лечения на УЗИ ОМТ: размеры матки 46*31*42 мм. Миометрий диффузно-неоднородный с единичными мелкоточечными зонами пониженной и повышенной эхогенности. Эндометрий 6 мм.
В ГС эстрадиол 218, пролактин 26, прогестерон в норме.
Пациентка М. обратилась в Клинику с жалобами на тупые ноющие боли в нижних отделах живота, над лоном, обильные menses.
В анамнезе: menses с 14 лет, регулярные, обильные по 7 дней, болезненные. МЦ по 28 дней. В 2011г-диагностирована киста правого яичника, в 2012г- эндометриоидная киста левого яичника. Принимала ОК 1 год. В 01.13— на УЗИ ОМТ 01.13—эндометриоидная киста левого яичника размером 5,3*5,1 см V 72,8 см3 с мелкодисперстной взвесью.
В 04. 2013г- лапароскопия, 2-х стороняя цистэктомия, коагуляция очагов эндометриоза, дренирование малого таза. После оперативного лечения назначена противовоспалительная, обезболивающая терапия и Визанна на 6 мес.
Лечение начато через 2 нед после оперативного лечения, послеоперационный период протекал без осложнений.
При обследовании в следующем после операции МЦ в крови- гиперэстрогенемия в фолл. Фазу 308(N 12,5-166), в лют. Фазу 288(N 43,8-211).
После проведения 2 -х курсов лечения- снижение уровня эстрогена до 272 в фолл. Фазу и до 76 в лют. Фазу. На УЗИ ОМТ после 2 курса:- миометрий диффузно-неоднородный, с эхогенными мелкоточечными включениями, диффузно расположенными гетеротопиями. Яичники нормальных размеров, ДФ.
Заключение-эхографические признаки эндометриоза тела матки.
После 3 курса лечения : в крови- эстрадиол в фол. Фазу 114, в лют. Фазу 335, и повышение прогестерона до 29,9( 1,7-27)
на УЗИ ОМТ-миометрий диффузно-неоднородный с единичными эндометриоидными гетеротопиями.
Заключение- эндометриоз начальной стадии развития.
4 курс лечения дополнен АКТ№10 после этого .В крови эстрадиол в фолл. Фазу 99, в лют. Фазу 275, прогестерон в норме.
На УЗИ ОМТ-структура миометрия однородная. Заключение- патологии не выявлено.
Нарушение менструального цикла
Здравствуйте! Последняя менструация была 18 июня. До этого цикл 27-30 дней. А сегодня уже 41. Тесты на беременность показывают отрицательный результат. Я была на Узи на 35 день — эндометрий 13 мм, второй раз была на 40 день — 5 мм. Врач говорит, что беременности нет, яичники в норме, матка в норме, кист нет и вообще не видит причин задержки, и что месячных пока можно не ожидать. Ответьте пожалуйста, мог ли так измениться эндометрий, можно ли исключить беременность и что теперь делать?
Толщина эндометрия 5 мм для беременности не характерна.
Учитывая отрицат. результат тестов, отсутствие признаков беременности при УЗИ беременность можно исключить.
Изменение толщины эндометрия с 13 до 5 мм за короткое время маловероятно. При УЗИ может указываться толщина одного слоя эндометрия, либо М-эхо (толщина двух слоев). Возможно, в первом случае 13 мм — М-эхо; во втором — 5мм — толщина одного слоя.
Если на данный момент задержка менструации является единственной жалобой, то серьезных причин для беспокойства нет. Необходимо подождать.
Причиной задержки месячных могут быть стрессы, переутомление, смена климата, физические нагрузки, прием ряда лекарств и многое другое. Задержка месячных 1раз в год на фоне регулярного цикла причиной для беспокойства не является. Однако, если нарушения цикла повторяются — стоит обратиться к врачу и пройти гормональное обследование.
Здравствуйте. Можно ли считать цикл нормальным, если его продолжительность постоянно 35-37 дней(первая фаза-21-23 дня, вторая-14 дней)?
Повода для переживаний на сегодняшний день нет, так как у Вас регулярный двуфазный цикл.
Но при планировании беременности , при нарушениях овариально-менструального цикла, для исключения скрытых дисфункций гипоталамо-гипофизарного комплекса необходимо провести дообследование. Мы будем рады Вам в этом помочь.
Мне 20.месячные идут долго, около 7-8 дней, а потом практически еще 2 недели идут коричневые выделения, не сильно.иногда болит спина, особенно перед началом цикла, другого дискомфорта не испытываю. Но к сожалению к гинекологу я не могу попасть в виду своей большой загруженности на работе.
В данной ситуации стоит найти время и обратиться к гинекологу. Помимо осмотра врача обязательно УЗИ на 10-11 день.
Вы можете обратиться к специалистам нашего центра. Наши врачи ведут приемы в вечернее время (последняя запись на 19.30), а также в выходные дни. Консультации проводятся по предварительной записи по телефону (495) 514-00-11.
Откладывать надолго посещение врача не стоит. Т.к. существует риск возникновения острой ситуации (обильное кровотечение), и в этом случае может встать вопрос о госпитализации.
Во время месячных и последующих коричневых выделений самостоятельно можно принимать отвары трав, уменьшающих кровопотерю и способствующих сокращению матки(крапива, пастушья сумка, кровохлебка). Обязательно прием поливитаминов.
Подскажите, пожалуйста, может ли такое быть. Я измеряю БТ, 1-я фаза была 36,3-36,5, с 13 по 15 дни была цервикальная слизь, но на 14-й день, у меня было отравление алкоголем, и температура именно после это подскочила до 37,1, но на сл. день сразу же упала до 36,5(причем в этот день тоже была слизь). Уже 17-й день, а температура вчера была 36,6, сегодня 36,5. Что это может означать, что не было овуляции или яйцеклетка созрела и сразу же погибла. Могло ли это быть после отравления алкоголем.
Вероятно, этот цикл был ановуляторным. При приеме алкоголя увеличивается основной обмен, что и могло быть причиной повышения базальной температуры ( при правильном ее измерении). В среднем продолжительность жизни яйцеклетки после овуляции составляет 12-14 часов ( до 24 часов), в этот период прямого контакта с общим кровотоком нет. Даже если связать раннюю смерть неоплодотворенной яйцеклетки с токсическим воздействием алкоголя, вторая фаза менструального цикла поддерживается гормонопродуцирующей функцией желтого тело менструации.
Принимаю дюфастон 5 месцев с 5 по 25 день по поводу миомы с гиперполименореей. В середине последнего цикла были мажущие крови 2 дня. Одну таблетку (на 25 день)не выпила. Сейчас второй день нормальных menses, которые пришли в срок. Курс был назначен на полгода. Вопрос — может, стоит сделать перерыв сейчас, учитывая мазню, или допивать шестой месяц? Пожалуйста, ответьте, так как сейчас я вне пределов досягаемости врача.
Мажущие выделения в середине цикла могут свидетельствовать о недостаточной дозе препарата. В таких случаях дозу обычно увеличивают. Прерывать прием препарата не стоит, лучше увеличить его дозировку.
Скажите пожалуйста, после первого приема микрофолина(14 дн) и прогестерона (10 дн)на какой день будет менструально-подобная реакция и когда начинать второй цикл приема препаратов?
После окончания приема прогестерона обычно делают перерыв на 7 дней — в этот период появляется менструально-подобная реакция. По окончании 7-мидневного перерыва начинают прием нового курса.
У меня бывают постоянные задержки месячных, по три месяца, врач прописал дюфастон и после прихода месячных пить противозачаточные таблетки. С чем могут быть связаны такие задержки, к кому обратиться, может быть необходимо, сделать какие-то анализы, врачи ничего не говорят. А я очень хотела бы в ближайшее время забеременить, но очень страшно, врач сказал, что после того как я брошу пить таблетки, сразу смогу забеременить, я попробывала и ничего не получилось, только опять результат задержки.
Действительно, здесь необходимо дообследование.
Графики базальной температуры, УЗИ органов малого таза, возможно, гормональное обследование по дням менструального цикла.
Но прежде, консультация гинеколога-эндокринолога, для того чтобы определиться с тактикой, с последовательностью действий.
Задержки и ненаступление, скорее всего связаны с нарушением работы яичников и, возможно, других эндокринных органов.
Нарушение работы яичников приводит к нерегулярным овуляциям и менструациям. А это проявляется клинически в нарушенном менструальном цикле и ненаступлении беременности.
Помимо гормонального дисбаланса и проблем с овуляцией, наступлению беременности могут мешать и другие факторы.
Если срок ненаступления беременности превышает 12 месяцев, обследование можно расширить.
У меня в 2001г.были роды с осложнениями — остатки плаценты, спустя 10 дней после родов было сложное выскабливание, потеря большого количества крови. До 1года я кормила ребенка грудью. Вот уже больше года как я его не кормлю, а месячные так и не наступают. (беременность исключена). Каждый месяц выделяется мазня коричневого (без крови) цвета в очень мизерном количестве (пол дня), и все. Анализы на гормоны прошла все и неоднократно. Все они по показателям находятся в пределах нормы. Пробовала принимать контрацептивы — Регулон. Картина не изменилась. выделения не усилились. УЗИ без патологий. Эндометрий -4 мм. Инфекций нет.
Подскажите, может ли это быть проявлениями нарушения эндометрия послеродового выскабливания? Если да, то что мне предпринять??? Если это спаечный процесс, то возможно ли его отследить на УЗИ ?
Я очень хочу иметь еще детей. Но чувствую себя в свои 27 лет неполноценной.
Вы правы. Отсутствие месячных может быть следствием травматизации полости матки при выскабливании. В гинекологии выделяют отдельное заболевание — синдром Ашермана — прекращение менструаций после выскабливания вследствие образования спаек и рубцовой ткани в полости матки. При этом гормональное обследование отклонений не выявляет. В ряде случаев изменения в полости матки видны при УЗИ. Назначение гормональных контрацептивов, как правило, не приводит к улучшению ситуации, т.к. контрацептивы подавляют пролиферацию (рост) эндометрия (слизистой полости матки), но может быть использовано в качестве диагностического теста. Для подтверждения диагноза и лечения проводят гистероскопию и при необходимости рассечение спаек и удаление измененной ткани. В дальнейшем в зависимости от ситуации может быть рекомендована гормональная терапия, иногда на несколько месяцев с лечебной целью ставят внутриматочную спираль.
У меня диагноз — маточная форма аменореи.(после родов чрезмерное выскабливание). Месячные отсутствуют уже 1, 5 года. Инфекций нет, гормоны в норме.
На прием гормональных контрацептивов (Антеовин) — нет изменений. Все такие же скудные выделения коричевого цвета в течении одного дня в месяц. УЗИ патологий не выявляет, эндометрий не нарастает, 19 день цикла -6мм.
Скажите пожалуйста, видны ли на УЗИ внутриматочные синехии, могут ли они являться препятствием наступлению месячных?
Как лечиться от этого диагноза?
Наличие внутриматочных синехий и разделение их можно установить при гистероскопии. На УЗИ не всегда их видно.
Если причина — нарушение базального слоя эндометрия, то — лечение может быть неэффективным, хотя до конца диагноз установить трудно, и всё-таки нужно пробовать проводить лечение, как гормональное, так и витаминотерапию.
Как расшифровать результаты УЗИ матки?
2017.02.26 6:33
Получив результаты УЗИ, Вы можете заинтересоваться, что именно написал врач. Давайте узнаем подробнее, что означают основные термины, которые УЗИсты пишут в своих заключениях.
![]()
Положение матки.
Тело матки находится в определенном положении в тазу. В норме тело матки наклонено кпереди, а сгиб между телом матки и шейкой матки образует угол. В заключении УЗИ такое положение может быть описано двумя латинскими словами: «anteversio» и «anteflexio». Это обычное (нормальное) положение матки. Если в заключении УЗИ написано, что тело матки находится в положении «retroversio», «retroflexio» это означает, что матка отклонена кзади и имеется загиб матки кзади. Загиб матки кзади может говорить о некоторых заболеваниях, спайках в малом тазу и иногда может стать причиной бесплодия.
Размеры матки.
На УЗИ можно определить 3 размера матки: поперечный размер, продольный размер и переднее-задний размер. Продольный размер (длина матки) в норме составляет 45-50 мм (у рожавших женщин до 70мм), поперечный размер (ширина матки) составляет 45-50 мм (у рожавших женщин до 60 мм), а передне-задний размер (толщина матки) в норме 40-45 мм. Незначительные отклонения в размерах матки встречаются у многих женщин и не говорят о болезни. Тем не менее, слишком большие размеры матки могут говорить о миоме матки, аденомиозе,беременности.
М-эхо.
Толщина внутреннего слоя матки (эндометрия) определяется на УЗИ с помощью М-эхо. Толщина эндометрия зависит от дня менструального цикла: чем меньше дней осталось до следующих месячных, тем толще эндометрий. В первой половине менструального цикла М-эхо составляет от 0,3 до 1,0 см, во второй половине цикла толщина эндометрия продолжает расти, достигая 1,8-2,1 см за несколько дней до начала месячных. Если у вас уже наступила менопауза (климакс), то толщина эндометрия не должна превышать 0,5 см. Если толщина эндометрия слишком большая, это может говорить о гиперплазии эндометрия. В этом случае вам необходимо дополнительное обследование для того, чтоб исключить рак матки.
Структура миометрия.
Миометрий — это мышечный, самый толстый слой матки. В норме его структура должна быть однородной. Неоднородная структура миометрия может говорить об аденомиозе. Но не надо пугаться раньше времени, так как для уточнения диагноза вам понадобится дополнительное обследование.
Миома матки на УЗИ
Миома матки это доброкачественная опухоль, которая практически никогда не перерастает в рак матки. С помощью УЗИ гинеколог определяет расположение миомы и ее размеры.
При миоме размеры матки указываются в неделях беременности. Это не означает, что вы беременны, а говорит о том, что размеры вашей матки такие же, как размеры матки на определенном сроке беременности.
Размеры миомы матки могут быть различными в разные дни менструального цикла. Так, во второй половине цикла (особенно незадолго до месячных) миома немного увеличивается. Поэтому УЗИ при миоме матки лучше проходить сразу после месячных (на 5-7 день менструального цикла).
Расположение миомы матки может быть интрамуральным (в стенке матки), субмукозным (под внутренней оболочкой матки) и субсерозным (под внешней оболочкой матки).
Эндометриоз матки (аденомиоз) на УЗИ
Эндометриоз матки, или аденомиоз, это заболевание, при котором клетки подобные клеткам эндометрия прорастают в мышечный слой.
При аденомиозе на УЗИ матки врач обнаруживает, что миометрий (мышечный слой матки) имеет неоднородную структуру с гетерогенными гипоэхогенными включениями. В «переводе на русский» это означает, что в мышечном слое матки есть участки эндометрия, который образовал пузырьки (или кисты) в миометрии. Очень часто при аденомиозе матка увеличена в размере.
Беременность на УЗИ
УЗИ матки во время беременности является чрезвычайно важным этапом диагностики. Перечислим лишь несколько преимуществ УЗИ во время беременности:
-
- Помогает определить срок беременности и размеры плода
- Помогает уточнить расположение плода в матке
- Помогает выявить внематочную беременность
- Помогает проследить за развитием плода и вовремя выявить какие-либо отклонения
- Помогает определить пол ребенка
- Используется при скрининге первого триместра беременности
- Используется для проведения амниоцентеза
Как расшифровать результаты УЗИ яичников?
На УЗИ яичников определяются размеры правого и левого яичника, а также наличие фолликулов и кист в яичнике. Нормальные размеры яичников составляют в среднем 30х25х15 мм. Отклонение в несколько миллиметров не является признаком болезни, так как в течение менструального цикла один или оба яичника могут немного увеличиваться.
Киста яичника на УЗИ
Киста яичника на УЗИ имеет вид округлого пузырька, размеры которого могут достигать нескольких сантиметров. С помощью УЗИ врач может не только определить размер кисты яичника, но и предположить ее тип (фолликулярная киста, киста желтого тела, дермоидная киста, цистаденома и так далее.
Поликистоз яичников на УЗИ. При поликистозе яичников их размеры значительно превышают норму, что заметно во время УЗИ. Увеличивается и объем яичника: если в норме объем яичника не превышает 7-8 см3, то при поликистозе яичников он увеличивается до 10-12 см3 и более. Другой признак поликистоза яичников — это утолщение капсулы яичника, а также наличие множества фолликулов в яичнике (обычно, 12 Более с диаметром фолликулов от 2 до 9 мм).
В нашем центре Вы можете пройти следующие УЗ исследования:
- органов брюшной полости, почек, надпочечных желез
- матки и яичников, фолликулометрия, молочных желез
- предстательной железы , мочевого пузыря с определением остаточной мочи,мошонки
- щитовидной железы
- слюнных желез
- лимфатических узлов, мягких тканей
- сердца
- сосуды шеи и головного мозга,
- вен и артерий нижних конечностей
- коленных и плечевых суставов
- УЗИ внутренних органов для детей с 3 летнего возраста и старше
Читайте также :
Как часто и какое УЗИ нужно проходить для контроля за здоровьем?
Наши эксклюзивные предложения
Ультразвуковая диагностика (УЗИ органов малого таза)
Ультразвуковое исследование (УЗИ) — распознавание патологических изменений органов и тканей организма с помощью ультразвука. Основано УЗИ на принципе эхолокации — приеме сигналов посланных, а затем отраженных от поверхностей раздела тканевых сред, обладающих различными акустическими свойствами.
УЗИ органов малого таза проводят для того, чтобы по эхографическим признакам визуально определить наличие той или иной патологии у женщины (или плода при акушерском УЗИ).
УЗИ органов малого таза может проводиться абдоминальным датчиком (через живот) или вагинальным (влагалищным). В малом тазу женщины при УЗИ обследуются матка, маточные трубы, влагалище, яичники и мочевой пузырь.
- Матка: Определяется положение, форма, основные размеры матки и строение ее стенок.
Кроме того, отдельно исследуются срединные маточные структуры: полость матки и эндометрий (М-эхо). У небеременной женщины полость матки щелевидная. Эндометрий — функциональный внутренний слой — изменяется в течение менструального цикла. - Яичники: Оценивается положение относительно матки, размеры, размеры фолликулов и желтого тела (образования, которое остается на месте фолликулов после выхода яйцеклетки из яичника).
Проводится сопоставление с фазой менструального цикла.
При обнаружении образований в яичниках, их также описывают (форма, строение, размеры). - Также определяется наличие свободной жидкости (в норме после выхода яйцеклетки из яичника, она есть в небольшом количестве) и наличие опухолевых образований в полости малого таза.
- Кроме строения матки и яичников, вовремя УЗИ оценивается состояние мочевого пузыря (при его достаточном наполнении).
Преимущества УЗИ диагностики
Ультразвуковое исследование проводится быстро, метод УЗИ нагляден, экономичен и необременителен, может использоваться неоднократно и при минимальных усилиях по подготовке к исследованию. Достоверно подтверждено то, что УЗИ абсолютно безопасно даже для беременной женщины.
Показания к УЗИ органов малого таза
Метод ультразвукового исследования широко применяется при подозрении на гинекологические заболевания, беременность, для контроля за лечением и излеченностью пациентки.
- С помощью УЗИ матки возможна диагностика беременности на ранних сроках.
- УЗИ малого таза у женщин необходимо проводить при нарушениях менструального цикла (задержка менструации, начало менструации раньше срока, кровотечения в середине цикла), при обильных или скудных менструациях, при отсутствии менструации, при различных выделениях из влагалища, при болях внизу живота, при появлении выделений в период менопаузы.
- При помощи гинекологического УЗИ выявляются различные заболевания: от воспалительных гинекологических заболеваний до доброкачественных и злокачественных образований матки и яичников (в том числе эндометриоз, сальпингоофорит, кисты яичников, эндометрит и др.).
- УЗИ матки дает возможность ранней диагностики миомы матки.
- УЗИ малого таза широко применяется для мониторирования фолликулярного аппарата яичников при лечении бесплодия и планировании беременности.
- Ультразвуковое исследование малого таза назначается при приеме противозачаточных и гормональных препаратов, при наличии внутриматочного контрацептива («спираль») для контроля и предотвращения осложнений.
- УЗИ при беременности (акушерское УЗИ) позволяет наблюдать за нормальным развитием плода и своевременно выявлять патологию.
- В урологии УЗИ малого таза необходимо для выявления причин расстройств мочеиспускания, недержания мочи и патологии уретры (мочеиспускательного канала).
Противопоказания к УЗИ органов малого таза
Противопоказаний к ультразвуковому исследованию не существует.
Подготовка к УЗИ органов малого таза
При посещении кабинета ультразвуковой диагностики для снятия остатков геля с кожных покровов после проведения обследования необходимо иметь при себе полотенце или салфетку, а также пеленку, на которую вы ляжете для проведения исследования.
У небеременных женщин обычное гинекологическое УЗИ проводят на полный мочевой пузырь, если врачем не оговорено иное. Для обеспечения максимальной точности и достоверности результатов необходимо строго придерживаться установленных правил подготовки к УЗИ органов малого таза:
- для трансабдоминального (через живот) гинекологического УЗИ необходима подготовка мочевого пузыря: выпить 1—1,5 литра негазированной жидкости за 1 час до процедуры и не мочиться до исследования;
- для трансвагинального (через влагалище) гинекологического УЗИ специальная подготовка не требуется, исследование проводится при опорожненном мочевом пузыре;
- акушерское УЗИ (УЗИ при беременности) проводится при умеренно заполненном мочевом пузыре (выпить 2 стакана жидкости за 1 час до процедуры).
При исследовании органов мочеполовой системы (мочевого пузыря, простаты, матки, яичников) необходимо за 1-1,5 часа до обследования выпить 0,5 литра жидкости или 2 часа не мочиться. Это необходимо для того, чтобы наполнился мочевой пузырь, который оттесняет обследуемые органы.
Обязательное условие для успешного УЗИ — пустой кишечник и отсутствие в нем газов. Поэтому подготовку к УЗИ нужно начать заранее: важно еще за 2-3 дня до предстоящего ультразвукового исследования соблюдать диету с ограничением продуктов, вызывающих запоры или газообразование. Рекомендуется исключить из рациона питания продукты, вызывающие усиленное газообразование (черный хлеб, фрукты, сырые овощи, кондитерские изделия, молоко). Рекомендуется прием ферментных препаратов: фестал, панзинорм, энзистал, креон и др. Очистительные клизмы не рекомендуются, так как они нередко усиливают газообразование. Кроме того, можно принимать активированный уголь, эспумизан, укропную воду. Если у Вас запоры, рекомендуется принять слабительное, особенно при необходимости провести исследование с использованием ректального датчика.
УЗИ проводится натощак (последний прием пищи за 8 — 12 часов до обследования) и сразу после опорожнения кишечника.
Обследование молочных желез, матки и придатков рекомендуется производить в первую половину или средину менструального цикла.
Обследование на фолликулогенез производится на 5; 9; 11-14 и 15 дни менструального цикла.
Точность полученных результатов во многом зависит от того, как Вы подготовитесь к проведению УЗИ.
В экстренных случаях УЗИ проводится без подготовки, но результативность его ниже.
Как проводят УЗИ органов малого таза
Вы ложитесь на кушетку (предварительно подстелив пеленку) головой к врачу (к аппарату УЗИ) и оголяете живот и низ живота. Врач УЗИ смажет ультразвуковой датчик гелем (при трансвагинальном УЗИ оденет на датчик презерватив и смажет его гелем) и будет водить по вам датчиком, изредка надавливая, чтобы просмотреть органы малого таза под другим углом. Процедура абсолютно безболезненна за исключением диагностики при острых воспалительных процессах органов малого таза. Ультразвуковое исследование занимает от 10 до 20 минут в зависимости от цели исследования.
Осложнения УЗИ органов малого таза
После ультразвукового исследования осложнения не наблюдаются, но трансвагинальное УЗИ при беременности, особенно на ранних сроках беременности проводится только после оценки риска для плода.
Расшифровка результатов УЗИ органов малого таза
Грамотно расшифровать результаты УЗИ может только опытный врач
Что может обнаружить УЗИ органов малого таза
Врожденные аномалии развития: Использование УЗИ, особенно трехмерного, дает возможность диагностировать аномалии развития матки (двурогая, седловидная, однорогая, удвоение матки).
Наличие врожденных аномалий развития может быть причиной бесплодия, повышать риск преждевременных родов, самопроизвольного прерывания беременности, внутриутробной гибели плода, неправильного положения плода и нарушения родовой деятельности.
Эндометриоз: Эндометриоз — патологический процесс, который характеризуется распространением эндометрия за пределы полости матки (стенки матки, яичники, брюшина и т. д.). При УЗИ органов малого таза выявляется внутренний эндометриоз или аденомиоз (разрастание эндометрия в стенку матки) и эндометриоидные кисты яичника.
Диагностика эндометриоза имеет значение для прогноза возможности беременности (эндометриоз может быть причиной бесплодия), ее вынашивания.
Миома матки: Миома матки — доброкачественная опухоль женской половой системы. При УЗИ определяется наличие, количество, расположение и размеры миоматозных узлов. Кроме того, УЗИ позволяет осуществить контроль в динамике за темпами их роста. Потому УЗИ делается несколько раз в год. Диагностика миомы крайне важна при подготовке к зачатию, так как наличие миомы может сказываться на течении беременности.
Диагностика беременности: УЗИ позволяет диагностировать беременность начиная с 3 — 4 недель. Небольшие сроки беременности определяются только с помощью трансвагинального датчика, аппаратом с хорошим разрешением. Диагностируются различные виды внематочной беременности (трубная — плодное яйцо прикрепляется в области маточной трубы, шеечная — плодное яйцо прикрепляется к шейке матки, яичниковая — плодное яйцо прикрепляется к яичнику), что позволяет сохранить здоровье женщине.
Внутриматочная контрацепция: с помощью УЗИ контролируется процесс постановки и удаления внутриматочного контрацептива. своевременно выявлять неправильное расположение, частичное или полное выпадение ВМК из полости матки, врастание частей контрацептива в стенку матки. Если вы планируете беременность, то после удаления внутриматочного контрацептива доктор порекомендует вам сделать УЗИ.
Также выявляются гиперпластические процессы эндометрия (гиперплазии, полипы, злокачественные опухоли эндометрия), объемные образования яичников.
Профилактическое УЗИ органов малого таза
Здоровым женщинам, в профилактических целях необходимо делать УЗИ органов малого таза один раз в 1 — 2 года, а в возрасте после 40 лет — один раз в год с целью выявления скрытой патологии. Профилактическое УЗИ органов малого таза обычно проводится в I фазе цикла (5 — 7-й день от начала менструации).
Десять советов по толщине эндометрия
Хороших яйцеклеток и здорового эмбриона недостаточно для обеспечения беременности во время ЭКО. Восприимчивая слизистая оболочка матки (эндометрий) также имеет решающее значение для успешной имплантации после переноса эмбриона. Обычно используемый параметр для оценки эндометрия — измерение его толщины (толщина эндометрия, EMT).
Во время фазы стимуляции ЭКО ЭМП обычно увеличивается в ответ на эстроген, выделяемый яичниками. В настоящее время ЭМП обычно измеряют с помощью трансвагинального ультразвука во время экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).
Некоторые исследования предположили, что тонкая подкладка связана с низкой частотой беременностей при ЭКО, тогда как другие не смогли подтвердить это. Несмотря на это, общепринято считать, что «толстая» подкладка будет наиболее восприимчивой для эмбриона (ов) после переноса.
Вот десять фактов, которые вы, вероятно, захотите узнать, если у вас возникнут вопросы о ЕМТ:
- Наиболее часто используемая граница границы для , определяющая тонкий эндометрий , меньше или равна 7 мм .
- В недавнем обзоре литературы (Kasius et al. Human Reproduction Update, Vol 20, No. 4 pp 530-541, 2014), в котором было проанализировано 1170 исследований, тонкий эндометрий был зарегистрирован только в 2,4% случаев где наступила беременность.
- Вероятность клинической беременности для ЭМП менее или равной 7 мм была значительно ниже по сравнению со случаями с ЭМП более 7 мм (23,3% против 48,1%, OR 0,42 (95% ДИ 0,27–0,67).
- ЕМТ не имеет значения для прогнозирования наступления беременности .Это означает, что невозможно предсказать, кто забеременеет, а кто не забеременеет, только на основании толщины эндометрия.
- У пациентов с тонким эндометрием преобладает базальный слой эндометрия, так как функциональный слой не развит. Базальный слой имеет повышенное кровоснабжение и концентрацию кислорода. Высокий уровень кислорода может быть вредным для имплантации эмбриона.
- Измерения EMT могут отличаться на 1,5 мм в зависимости от техники, используемой человеком, выполняющим ультразвуковое исследование.
Это означает, что если два разных человека измеряют одну и ту же подкладку, измерение EMT может отличаться. Кроме того, различия в оборудовании (включая разрешающую способность ультразвуковых аппаратов) могут вызывать различия в измерениях EMT.
Методика измерения EMT имеет решающее значение. При использовании ультразвукового датчика с вагинальным датчиком важно, чтобы мочевой пузырь был пуст, а пациентка располагалась так, чтобы можно было манипулировать датчиком. Эндометрий следует измерять в продольной или саггитальной плоскости.Измеряется самая толстая эхогенная область от одного базального интерфейса эндометрия через канал эндометрия до другого базального эндометрия. Следует проявлять осторожность, чтобы не включить в измерение гипоэхогенный миометрий (см. Рисунок выше).
- Тонкий эндометрий может быть вызван несколькими причинами. Внутриматочные спайки могут привести к истончению слизистой оболочки. Их необходимо исключить с помощью гистеросонограммы, гистеросальпингограммы или гистероскопии до начала цикла ЭКО.
Считается, что у пациентов с нормальной полостью функциональный слой эндометрия не развивается, что приводит к образованию тонкой оболочки.
- Было исследовано влияние структуры эндометрия на частоту наступления беременности при ЭКО, снова с противоречивыми результатами.
- Стратегии лечения включают замораживание всех эмбрионов и выполнение цикла криоконсервации эмбрионов. Не существует общепринятого ЕМТ, ниже которого замораживание всех эмбрионов является обязательным. В InVia мы рассмотрим этот вариант, когда ЭМТ меньше 4 мм.
- Одна группа исследователей исследовала вагинальные суппозитории Виагра для поддержания толщины эндометрия. Доза составляет один суппозиторий Виагры на 20 мг, который вводится высоко во влагалище, начиная с менструального цикла и продолжаясь до триггера ХГЧ. У 75% женщин отмечалось улучшение состояния подкладки через 2–3 дня. Другим группам необходимо подтвердить этот вывод. Также изучается возможность закапывания факторов роста (нейпоген или G-CSF).
Запишитесь на прием в одну из четырех клиник лечения бесплодия InVia в районе Чикаго, чтобы поговорить с сертифицированным сострадательным врачом, который хочет помочь вам на пути к беременности.
% PDF-1.4
%
516 0 объект
>
endobj
xref
516 128
0000000016 00000 н.
0000004103 00000 п.
0000004329 00000 н.
0000004373 00000 п.
0000004502 00000 н.
0000004538 00000 п.
0000005294 00000 н.
0000005507 00000 н.
0000005696 00000 п.
0000005733 00000 н.
0000070201 00000 п.
0000070230 00000 п.
0000070363 00000 п.
0000070550 00000 п.
0000070684 00000 п.
0000070875 00000 п.
0000071009 00000 п.
0000071198 00000 п.
0000071332 00000 п.
0000071521 00000 п.
0000071654 00000 п.
0000071843 00000 п.
0000071976 00000 п.
0000072165 00000 п.
0000072298 00000 п.
0000072489 00000 п.
0000072623 00000 п.
0000072814 00000 п.
0000072950 00000 п.
0000073141 00000 п.
0000073276 00000 п.
0000073467 00000 п.
0000073603 00000 п.
0000073794 00000 п.
0000073963 00000 п.
0000074153 00000 п.
0000074807 00000 п.
0000074844 00000 п.
0000074904 00000 п.
0000074961 00000 п.
0000077764 00000 п.
0000080362 00000 п.
0000080804 00000 п.
0000081015 00000 п.
0000083642 00000 п.
0000083822 00000 п.
0000084260 00000 п.
0000084433 00000 п.
0000084827 00000 н.
0000085609 00000 п.
0000085805 00000 п.
0000086015 00000 п.
0000088988 00000 п.
0000089407 00000 п.
0000089601 00000 п.
0000089797 00000 п.
00000
00000
00000 п.
00000
0000095749 00000 п.
0000096181 00000 п.
0000096588 00000 п.
0000097028 00000 п.
0000097472 00000 п.
0000097916 00000 п.
0000097977 00000 п.
0000098020 00000 п.
0000098210 00000 п.
0000098401 00000 п.
0000101015 00000 н.
0000103369 00000 н.
0000106062 00000 н.
0000106323 00000 п.
0000109401 00000 п.
0000120825 00000 н.
0000124418 00000 н.
0000129275 00000 н.
0000130009 00000 н.
0000131921 00000 н.
0000132112 00000 н.
0000133947 00000 н.
0000134138 00000 н.

0000134412 00000 н.
0000134609 00000 н.
0000139190 00000 п.
0000139388 00000 п.
0000139657 00000 н.
0000139844 00000 н.
0000145185 00000 н.
0000145382 00000 н.
0000146319 00000 п.
0000146504 00000 н.
0000146861 00000 н.
0000147051 00000 н.
0000147584 00000 н.
0000147701 00000 н.
0000167968 00000 н.
0000168007 00000 н.
0000168361 00000 н.
0000168510 00000 н.
0000168582 00000 н.
0000168922 00000 н.
0000169037 00000 н.
0000169158 00000 н.
0000169292 00000 н.
0000169487 00000 н.
0000169728 00000 н.
0000169882 00000 н.
0000170051 00000 н.
0000170223 00000 п.
0000170402 00000 п.
0000170535 00000 п.
0000170664 00000 н.
0000170800 00000 н.
0000170942 00000 н.
0000171117 00000 н.
0000171308 00000 н.
0000171487 00000 н.
0000171608 00000 н.
0000171829 00000 н.
0000172002 00000 н.
0000172173 00000 н.
0000172340 00000 н.
0000172524 00000 н.
0000172696 00000 н.
0000172824 00000 н.
0000172967 00000 н.
0000002856 00000 н.
трейлер
] / Назад 1254200 >>
startxref
0
%% EOF
643 0 объект
> поток
h ޔ Укпу> 6 м
3u $ [MƱi &, L24n8 # @ Q-P-; i ږ jDTE ն REg7Mh}
Менструальный цикл: нормальный — myDr
Менструальный цикл — это изменения, которые происходят в организме женщины примерно раз в месяц, чтобы подготовиться к возможной беременности. Во время каждого менструального цикла яйцеклетка выделяется из одного из яичников, и в матке (матке) образуется слизистая оболочка, в которую может имплантироваться оплодотворенная яйцеклетка. Если яйцеклетка не оплодотворяется спермой, как в большинстве циклов, слизистая оболочка матки разрушается и выходит из тела — это обычно называется менструацией.
Месячные обычно начинаются у девочек в возрасте около 12 лет. Менструации прекращаются с наступлением менопаузы, которая в Австралии наступает в среднем в возрасте около 51 года.
Продолжительность менструального цикла рассчитывается путем отсчета первого дня кровотечения как первого дня и последующего отсчета до последнего дня перед следующим кровотечением (периодом).Продолжительность варьируется от женщины к женщине, от короткого цикла примерно 21 день до длинного цикла примерно 42 дня. Среднее значение обычно составляет 28 дней, хотя только у одной из 10 женщин цикл составляет 28 дней.
У некоторых женщин продолжительность менструальных циклов также немного отличается от месяца к месяцу. Нерегулярные циклы наиболее распространены в течение года или около того после начала менструации и за несколько лет до менопаузы.
Менархе — начало первых менструаций
Менархе — это время, когда у девочки начинаются первые месячные.Возраст, в котором это происходит, варьируется, но обычно составляет от 9 до 14 лет.
Средний возраст менархе постепенно становится моложе в течение ряда лет. Почему это происходит, не ясно, но возможные причины того, что у девочек начинаются месячные в более молодом возрасте, включают повышенный уровень ожирения, воздействие определенных химических веществ (которые могут быть обнаружены в некоторых продуктах питания и пластмассах) и стресс (социальный или психологический).
Признаки того, что у вас начались первые месячные
До первой менструации большинство девочек заметят признаки полового созревания, включая начало роста груди и рост волос в области лобка и подмышек.Девочки также могут начать замечать небольшие выделения из влагалища — прозрачную или белую жидкость или слизь, которые выходят из влагалища. (Эта жидкость помогает поддерживать чистоту и здоровье влагалища.)
Периоды обычно начинаются примерно через 2 года после начала развития груди и примерно через год после появления выделений из влагалища.
Для девочек 10–11 лет будет хорошей идеей принести в школу или на ночевку блокнот для экстренной помощи, на случай, если менструация застает вас врасплох.Но не стесняйтесь обращаться за помощью, если у вас начались месячные и у вас нет никаких припасов. Любой человек, которому доверяют, например, учитель или родитель, знает, как помочь.
Когда ожидать следующих месячных
Обычный менструальный цикл редко повторяется после первой менструации. Менструации, как правило, возникают беспорядочно в течение первого года или около того, прежде чем они перейдут в более регулярный режим, который обычно происходит каждые 24-30 дней.
Как только у вас начнутся менструации, рекомендуется отслеживать их, записывая в дневник, календарь или в приложение для смартфона. Таким образом вы сможете увидеть, появляется ли закономерность и когда ожидать следующей менструации.
Средняя продолжительность периодов
Периоды обычно длятся от 4 до 8 дней. У большинства женщин кровотечение длится около 5 дней и теряется от 35 до 80 мл менструальной жидкости (менструальные выделения), которая может быть ярко-красной, темно-красной или коричневой.
Начало периодов раньше или позже среднего
У некоторых девочек первая менструация начинается в 8 лет. Если признаки полового созревания у девочек начинаются примерно до 8 лет, это называется преждевременным половым созреванием .Это может быть нормальным явлением для этой девушки или признаком гормональных проблем. Если у вашего ребенка рано начинается половое созревание, вам следует обратиться к терапевту или педиатру.
Аналогичным образом, если у девочки-подростка нет признаков полового созревания к 14 годам или у нее не начались менструации к 16 годам, ей следует обратиться к врачу, чтобы выяснить причину.
Вам также следует обратиться к врачу, если у вас прекратятся месячные в любой момент или если менструальный цикл стал нерегулярным.
Средства личной гигиены для контроля менструации
Когда дело доходит до управления менструацией, существует несколько вариантов средств личной гигиены (сантехники).Большинство продуктов можно приобрести в супермаркетах и аптеках. Вы можете использовать один или несколько вариантов ниже.
Гигиенические прокладки или салфетки сделаны из мягкого впитывающего материала. Они имеют форму, подходящую для вашего нижнего белья, и обычно имеют липкую полоску, чтобы приклеить подушечку на место. Они бывают разных размеров в зависимости от того, какой у вас поток — тяжелый, средний или легкий.
Вы должны менять подушечку каждые несколько часов. Использованные прокладки следует обернуть туалетной бумагой и выбросить в мусорное ведро, ни в коем случае не смывать в унитаз (это может заблокировать водопровод).
Тампоны представляют собой небольшие цилиндры из хлопка (а иногда и синтетического материала), которые осторожно вводятся во влагалище для поглощения менструальных выделений. Некоторые тампоны поставляются со специальным аппликатором, который поможет вам их вставить.
Тампоны бывают разных размеров — таких как супер, обычные или тонкие / мини, — которые вы выбираете в зависимости от того, насколько интенсивен ваш кровоток. При правильном введении вы не должны ощущать тампон внутри себя.
Тампоны необходимо менять каждые 4 часа или около того.Вы снимаете их, осторожно потянув за прикрепленную веревку. Использованные тампоны следует утилизировать так же, как и прокладки — их смыв в унитаз, можно заблокировать водопровод.
Существует небольшой риск синдрома токсического шока, связанный с использованием тампонов. Чтобы снизить риск, никогда не оставляйте тампоны дольше 8 часов и всегда мойте руки перед тем, как вставить тампон.
Менструальные чаши — это небольшие силиконовые или резиновые приспособления, которые можно вводить во влагалище для сбора менструальных выделений. Их можно оставить на 6-8 часов. Когда вы вынимаете менструальную чашу, вы просто опорожняете ее в унитаз, вымываете чашу, а затем снова вставляете ее.
Эти устройства можно использовать повторно — они могут прослужить несколько лет, прежде чем потребуется их замена, поэтому считаются экологически безопасными. Вы можете купить их в избранных аптеках и в Интернете.
Нижнее белье Period со встроенной впитывающей зоной промежности и многоразовые, экологически чистые тканевые прокладки также доступны и могут быть приобретены в Интернете.Эти экологически чистые изделия можно ополаскивать и стирать в соответствии с инструкциями, а затем использовать повторно. Существует ряд продуктов с разной степенью впитываемости.
Смутные периоды: что делать?
Поговорите со своим врачом или в местной клинике планирования семьи, если у вас тяжелые, болезненные или трудно контролируемые периоды. Болезненные или обильные месячные всегда следует исследовать и лечить — вам не нужно мириться с менструальной болью или дискомфортом, которые влияют на качество вашей жизни каждый месяц.
Фазы менструального цикла
Менструальный цикл обычно разделяют на отдельные фазы; предоставленные временные рамки основаны на 28-дневном цикле.
Менструация (периоды или менструация)
Начало менструации знаменует собой первый день менструального цикла. У большинства женщин менструация (кровотечение) длится около 5 дней.
На этом этапе, поскольку оплодотворение яйцеклетки не произошло, слизистая оболочка матки (называемая эндометрием) отходит от стенки матки.Эндометрий вместе с кровью (из разорванных кровеносных сосудов эндометрия) и слизью проходит через влагалище и покидает тело.
Приблизительно от 35 до 80 мл менструальной жидкости или менструальных выделений теряется за обычный период. Менструальные выделения могут быть ярко-красными, темно-красными или коричневыми и имеют тенденцию становиться светлее в первые пару дней. Обычно он не свертывается, если кровотечение не очень сильное.
В конце менструации слизистая оболочка матки становится толщиной около 1 мм.
Фолликулярная фаза
Эта фаза названа так, потому что это когда в яичниках развивается несколько фолликулов. Гормон, называемый фолликулостимулирующим гормоном (ФСГ), стимулирует рост этих фолликулов. Между 8 и 10 днями вырастает от 3 до 30 фолликулов. Каждый фолликул содержит яйцеклетку, но к 10-14 дням один фолликул превосходит остальные и достигает правильной стадии зрелости.
Эта фаза также известна как фаза пролиферации, потому что с 6 по 14 дни слизистая оболочка матки восстанавливается и становится толще.Это стимулируется гормоном эстрогеном, который секретируется яичниками. Выстилка матки теперь будет толщиной около 3 мм и бархатистой консистенцией.
Овуляторная фаза
Всплеск гормона, называемого лютеинизирующим гормоном (ЛГ), происходит незадолго до 14 дня 28-дневного цикла. Этот всплеск стимулирует зрелый фолликул в одном из яичников, чтобы выпустить свою яйцеклетку (овуляция). Остальные фолликулы перезревают и разрушаются. В это время также достигаются максимальные уровни эстрогена и ФСГ.
Яйца произвольно выпускаются из правого или левого яичника. Если один яичник удален, оставшийся яичник должен выпускать яйцеклетку каждый месяц. Некоторые женщины могут чувствовать боль в одной стороне живота примерно во время выхода яйцеклетки. Это известно как «mittelschmerz» — немецкое слово, переводящееся как «средняя боль».
После выпуска яйцеклетки требуется около 5 дней, чтобы пройти по маточной трубе к матке.
Лютеиновая или секреторная фаза
Эта фаза следует за овуляцией и длится с 15 по 28 день.
После того, как фолликул разрывается и высвобождает свою яйцеклетку, он закрывается и образует так называемое желтое тело. Желтое тело выделяет прогестерон и небольшое количество эстрогена. Прогестерон вызывает небольшое повышение температуры тела до начала следующей менструации (см. Диаграмму). Это повышение температуры может быть отображено на графике и показывает, когда произошла овуляция.
Прогестерон также действует на железы эндометрия (слизистая оболочка матки), заставляя его сгущаться и выделять жидкость. Утолщенный секреторный эндометрий создается на случай оплодотворения яйцеклетки — эндометрий может питать имплантированный эмбрион до тех пор, пока не сформируется плацента.
Если яйцеклетка не оплодотворена, желтое тело начинает разрушаться примерно через 14 дней. Это когда выработка прогестерона быстро падает, а уровень эстрогена снижается. Снижение уровня этих гормонов вызывает спазм кровеносных сосудов эндометрия, перекрывая кровоснабжение верхних слоев эндометрия.
Без кислорода и питательных веществ из крови клетки эндометрия начинают умирать. Ткань разрывается, и из поврежденных кровеносных сосудов идет кровотечение. Так начинается новый менструальный цикл.
Нравится:
Нравится Загрузка …
Связанные
Последняя редакция:
05.09.2018
Ваш доктор. Д-р Майкл Джонс, медицинский редактор.
Список литературы
1.Планирование семьи Новый Южный Уэльс. Менструальный цикл и проблемы с периодом (обновлено в ноябре 2012 г. ). https://www.fpnsw.org.au/health-information/periods/menstrual-cycle-and-period-problems (по состоянию на апрель 2018 г.).
2. Жан Хейлс. О менструальном цикле (обновлено 9 декабря 2013 г.). https://jeanhailes.org.au/health-a-z/periods/about-the-menstrual-cycle (по состоянию на апрель 2018 г.).
3. Руководство Merck для потребителей. Менструальный цикл. https://www.msdmanuals.com/en-au/home/women-s-health-issues/biology-of-the-female-reproductive-system/menstrual-cycle (по состоянию на апрель 2018 г.).
4. Американский колледж акушеров и гинекологов (ACOG). Ваши первые месячные (часто задаваемые вопросы, особенно для подростков) (май 2015 г.). https://www.acog.org/Patients/FAQs/Your-First-Period-Especial-for-Teens (по состоянию на апрель 2018 г.).
5. Клиника Мэйо. Подготовка ребенка к менструации (обновлено 24 августа 2017 г.). https://www.mayoclinic.org/healthy-lifestyle/tween-and-teen-health/in-depth/menstruation/art-20046004 (по состоянию на апрель 2018 г.).
6. Клиника Мэйо. Преждевременное половое созревание (обновлено 17 ноября 2017 г.).https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/precocious-puberty/symptoms-causes/syc-20351811 (по состоянию на апрель 2018 г.).
Толщина эндометрия | Olive Fertility Center Ванкувер, Ричмонд, Суррей
Каждая мелочь имеет значение, особенно в лечении ЭКО. Толпы читают стоячие лекции о новейших технологиях, которые обещают улучшить показатели беременности на 10% или даже 20%! Однако, хотя важно осторожно и вдумчиво использовать эти новые технологии, также важно не забывать обо всех мелочах, которые увеличивают процент наступления беременности на 1–2%.Вам нужно всего лишь несколько небольших вмешательств на 1-2%, чтобы значительно улучшить показатели беременности — каждый процент имеет значение.
В настоящее время мы очень рады всеобъемлющему хромосомному скринингу (CCS), так как он увеличивает частоту наступления беременности для данного переноса эмбрионов на 10–30%, в зависимости от возраста женщины. Это огромный рост, и для нас критически важно улучшить CCS для наших пациентов, но есть также много мелких деталей, которые имеют значение и в процессе ЭКО. Например, убедиться, что у женщины полный мочевой пузырь при переносе эмбриона (ов) в ее матку, и убедиться, что яйца были тщательно очищены после извлечения яйцеклеток.Это мелкие детали, но если все сделать правильно, каждая из них может улучшить показатели беременности на 2% и более.
Еще одна важная деталь — слизистая оболочка матки, или «эндометрий». Его структура и толщина действительно имеют значение для общего успеха ЭКО. Матка — это мышца в форме подковы. Мышечная часть называется «миометрием», а часть внутри мышцы (форма подковы) представляет собой слизистую оболочку матки, называемую «эндометрием». Каждый месяц эндометрий растет, а затем, если вы не беременны, он теряет во время менструального цикла.
Эндометрий — это то, к чему прикрепляется эмбрион во время беременности. Эндометрий должен быть здоровым, чтобы позволить эмбриону прикрепиться. Состояние его здоровья оценивается несколькими способами, наиболее распространенным из которых является ультразвуковое исследование влагалища, позволяющее определить его структуру и толщину. Если вы были в нашей клинике, вам наверняка делали трансвагинальное УЗИ. Во время этого УЗИ врач осмотрит эндометрий и измерит его толщину. Известно, что примерно во время овуляции или начала овуляции во время лечения ЭКО толщина слизистой оболочки матки должна быть более 7 мм.Вот как выглядит типичное измерение толщины эндометрия с помощью вагинального УЗИ:
В обзоре Human Reproduction Update , опубликованном в этом месяце, были рассмотрены все текущие исследования взаимосвязи между толщиной эндометрия и успехом ЭКО ( перенос свежих эмбрионов) и обнаружил, что если толщина подкладки была меньше 7 мм, частота наступления беременности была ниже. Таким образом, наилучшие шансы женщины на зачатие с помощью ЭКО — это если толщина слизистой оболочки (эндометрия)> 7 мм в день триггера овуляции. Мы знаем об этом в течение некоторого времени, но приятно видеть, что нашу практику продолжают поддерживать. Обычно мы не помещаем эмбрионы в матку, толщина слизистой оболочки которой менее 7 мм во время ЭКО. Фактически, мы экстраполируем эту потребность в подкладке> 7 мм на все виды лечения бесплодия: перенос замороженных эмбрионов, перенос замороженных яичных эмбрионов, циклы кломидов, естественные циклы и т.д. но это менее вероятно (ИЛИ 0,42). Поэтому, если это вообще возможно, мы отложим перенос эмбриона до тех пор, пока слизистая оболочка не встретится с этим отрезком.
Эмбрионы драгоценны — все, что мы можем сделать, чтобы повысить шансы, что они приживаются и приведут к беременности, имеет значение. Дьявол кроется в деталях!
Как улучшить слизистую оболочку матки для подготовки к ЭКО
На слизистой оболочке матки женщины, также называемой эндометрием, имплантируется развивающийся эмбрион в первые дни беременности. Для женщин, проходящих ЭКО, очень важна толщина этой подкладки. Врач-репродуктолог измеряет толщину подкладки перед переносом эмбриона, чтобы убедиться, что она достаточно толстая для имплантации.Толстая, восприимчивая, питательная слизистая оболочка матки является наилучшей окружающей средой для эмбриона, а идеальная подкладка имеет толщину не менее 7-8 мм и демонстрирует «триламинарный» (или «трехслойный») вид на УЗИ.
Слишком тонкая слизистая оболочка матки может стать серьезной проблемой при ЭКО, приводя к неудачной имплантации или нарушению ее слизистой оболочки и к потере беременности на ранних сроках. Есть несколько причин, по которым женщина может страдать от тонкой подкладки. Некоторые причины включают:
- Дефицит эстрогенов
- Плохой кровоток в матке
- Миома матки
- Спайки или рубцовая ткань в матке, вызванные травмой или инфекцией
- Гидросальпинкс
- Хронический эндометрит (инфицирование клеток эндометрия)
Если ваш врач определит, что существует определенная анатомическая проблема, которая может способствовать истончению эндометрия, он может порекомендовать лечение этой проблемы, прежде чем пытаться забеременеть. Например, минимально инвазивная хирургия может использоваться для удаления миомы или восстановления гидросальпинкса. В случае эндометрита может помочь курс антибиотиков. Для лечения других типов проблем обычно используются дополнительные эстрогеновые добавки и меры по улучшению кровотока в области таза.
Вы можете забеременеть со слизистой оболочкой толщиной менее 7-8 мм, но чтобы дать вам наилучшие шансы на успех, ваш врач может предложить вам попытаться утолщить и улучшить слизистую оболочку матки перед процедурой переноса эмбриона. .Вот несколько способов стимулировать рост эндометрия.
1. Принимайте добавки с эстрогеном.
Ваш врач может порекомендовать дополнительный прием эстрогена в виде пластырей, суппозиториев или таблеток для приема внутрь. Это называется «экзогенным» эстрогеном, что означает, что дополнительный эстроген попадает в вашу систему извне. В некоторых случаях врач может порекомендовать вам попробовать лечение рФСГ, такое как Gonal-F, чтобы побудить ваше тело вырабатывать больше собственного эстрогена. Это известно как «эндогенный» эстроген.
2. Сосредоточьтесь на кровотоке.
Для того чтобы вырастить толстую оболочку эндометрия, матке требуется хорошее кровоснабжение. Улучшение кровотока по всему телу улучшит приток крови к областям таза, и это одна из лучших вещей, которые вы можете сделать, чтобы стимулировать рост слизистой оболочки эндометрия.
- Регулярно выполняйте умеренные упражнения. Большинство из нас сегодня ведет относительно малоподвижный образ жизни, работая за столом, заставляя сидеть часами.За это время кровоток замедляется, а репродуктивные органы сжимаются. Если вы пытаетесь улучшить слизистую оболочку матки, очень важно двигать телом. Когда вы увеличиваете частоту сердечных сокращений, вы увеличиваете количество потоков свежей, насыщенной кислородом крови по вашему телу.
Не переусердствуйте: упражнения с высокой интенсивностью / высокой отдачей не требуются и обычно не рекомендуются женщинам, подвергающимся ЭКО. Но бодрые прогулки, легкие поездки на велосипеде, легкие занятия йогой или полчаса на эллиптическом тренажере в умеренном темпе — все это отличные способы улучшить кровь.Вы можете выполнять этот вид упражнений каждый день, не подвергая свое тело чрезмерной нагрузке.
- Устранение или ограничение веществ, которые могут ограничивать кровоток. Кофеин и никотин вредны для кровообращения: вам следует бросить курить и сократить количество кофе до одной чашки в день. Некоторые сезонные лекарства от аллергии и средства от простуды, предназначенные для остановки набухания носа, также могут сужать ваши вены. Посоветуйтесь с врачом, каких безрецептурных средств вам следует избегать в настоящее время.
- Займитесь иглоукалыванием. Многие женщины считают, что на этом этапе лечения помогает курс иглоукалывания. Исследователи все еще изучают влияние иглоукалывания на фертильность, но есть некоторые исследования, которые показывают, что оно может улучшить кровообращение.
- Спросите своего врача-репродуктолога о суппозиториях Виагры. Хотя Виагра обычно используется для улучшения притока крови к половому члену в случаях эректильной дисфункции, ее также можно использовать для стимулирования притока крови к области женского таза с помощью вагинальных суппозиториев.
- Учитывайте массу тела. Женщинам с низким ИМТ стоит подумать о том, чтобы немного поправиться с помощью диетолога. Избыточный вес может способствовать кровотоку в тазу, а жировые клетки производят дополнительный эстроген. Цель состоит в том, чтобы иметь нормальный ИМТ, который колеблется от 18,5 до 24,9.
3. Изучите пищевые добавки.
Не было доказано, что добавки, витамины и травы помогают утолщать слизистую оболочку матки, но есть некоторые исследования, которые показывают, что некоторые из них могут быть полезны.Например, дополнительный прием витамина E и L-аргинина может быть связан с улучшением состояния эндометрия, в то время как дефицит витамина D может играть роль в успехе имплантации. Просто обязательно сделайте свое исследование и посоветуйтесь со своим врачом, прежде чем начинать принимать какие-либо новые добавки.
4. Подумайте о переносе замороженных эмбрионов (FET)
Цикл стимуляции яичников и процесс извлечения яйцеклеток могут быть тяжелыми для вашего организма и гормонов. Некоторые эксперты по фертильности предполагают, что у женщин, у которых есть проблемы с толщиной эндометрия, может быть больше шансов на имплантацию, если они заморозят эмбрионы из цикла ЭКО и отложат перенос на месяц или два спустя, когда их организм отдохнет от лекарств от бесплодия.FET имеет показатель успешности, который выгодно отличается от переноса свежего эмбриона, и в некоторых случаях перерыв позволяет репродуктивной системе «перезагрузиться» и позволяет организму направить свою энергию на рост толстой оболочки эндометрия.
Достижение идеальной толщины эндометрия
Процесс ЭКО может быть сложным: когда вы так много работаете, чтобы попытаться зачать ребенка, вы хотите сделать все, что в ваших силах, чтобы повысить свои шансы. Вы даже можете почувствовать давление, чтобы «вырастить идеальный эндометрий».«Прежде всего, постарайтесь быть нежным с собой. Помните, что на вашей стороне команда экспертов по фертильности из Лос-Анджелеса и что каждый маленький шаг, который вы делаете для улучшения своего здоровья, имеет значение.
Если слизистая оболочка матки не достигает идеальной толщины, это не означает, что беременность невозможна. Были случаи, когда женщины с подкладками толщиной до 4 мм рожали здорового ребенка. Если вас беспокоит слишком тонкая слизистая оболочка матки, не стесняйтесь обращаться к врачу за помощью и советом.Существует множество вариантов лечения, и все время публикуются новые исследования.
Влияние силденафила на эндометрий при циклах замораживания-оттаивания у женщин с тонким эндометрием — Просмотр полного текста
Лечение тонкого эндометрия при ЭКО является сложной задачей. Тонкий эндометрий часто определяется как <7 мм или <8 мм в день введения гонадотропина человека (Bu and Sun, 2015; Wu et al. , 2014).
Заболеваемость составляет 1-2,5% в большинстве исследований (AlGhamdi et al., 2008).
Толщина эндометрия и васкуляризация эндометрия тесно связаны с восприимчивостью эндометрия. Улучшение восприимчивости эндометрия является предиктором успеха ЭКО.
Многие лекарства были опробованы для увеличения толщины эндометрия, такие как аспирин, цитрат силденафила, лютеиновый эстрадиол и гранулоцитарный колониестимулирующий фактор.
Оксид азота (NO) является ключевой сигнальной молекулой, участвующей в сосудорасширяющем ответе гладкомышечных клеток. NO активирует путь циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) / протеинкиназы G (PKG) в гладкомышечных клетках, способствуя релаксации гладкомышечных клеток.Цитрат силденафила ингибирует фосфодиэстеразу 5 (PDE5), поддерживая активацию цГМФ и PKG и максимизируя эффект существующего NO, тем самым способствуя релаксации гладкомышечных клеток. Сильное сосудорасширяющее действие силденафила побудило исследователей оценить силденафил как средство лечения вспомогательной репродукции, когда низкий кровоток в матке считается причиной неудач имплантации (Fairouzabadi et al. , 2013).
Целью исследования является изучение роли цитрата силденафила на сосудистую сеть эндометрия и субэндометрия у женщин с тонким эндометрием, подвергающихся циклам ЭКО замороженным-размороженным.
Это рандомизированное контролируемое исследование. Исследователи набрали 100 женщин с тонким эндометрием в предыдущих циклах ЭКО (неудачные / отмененные циклы).
Они рандомизированы в группу A (50 женщин): подготовка эндометрия с помощью эстрадиола валерата 2 мг / день (каждые 8 часов) (белые таблетки циклопрогенова, Payer, Германия) с первого дня цикла по 12 день и исследователи. добавляйте плацебо с первого дня цикла до дня начала приема прогестерона (прием будет прекращен за 3 дня до переноса эмбриона).Группа B (50 женщин): исследователи добавляли цитрат силденафила (Viagra, pfizer, США) к валерату эстрадиола. Силденафил 50 мг будет использоваться ежедневно с первого дня цикла до дня начала приема прогестерона (прием будет прекращен за 3 дня до переноса эмбриона). Эмбрионы будут перенесены в зависимости от их возраста на 3 или 5 день.
На дату перевода исследователи оценят толщину эндометрия, объем эндометрия, индексы допплера маточной артерии (RI, PI), а также трехмерные сосудистые индексы эндометрия (VI, FI, VFI).
Толщина эндометрия у женщин, перенесших ВМИ со стимуляцией яичников. Насколько толстый слишком тонкий? Систематический обзор и метаанализ | Репродукция человека
Абстрактные
ВОПРОС ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ
Связана ли преовуляторная толщина эндометрия (EMT) у женщин с необъяснимой субфертильностью, подвергающихся ВМИ со стимуляцией яичников (OS), с шансами на беременность?
КРАТКИЙ ОТВЕТ
Мы не нашли доказательств связи между ЕМТ и шансами на беременность.
ЧТО УЖЕ ИЗВЕСТНО
Было высказано предположение, что OS с цитратом кломифена (CC) приводит к более низкому EMT, чем с гонадотропинами или ингибиторами ароматазы, но клинические последствия с точки зрения беременности неясны.
ДИЗАЙН, РАЗМЕР, ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ
Мы провели систематический обзор и метаанализ исследований, сравнивающих CC, гонадотропины или ингибиторы ароматазы в программе IUI, сообщающей о частоте беременностей и EMT у женщин с необъяснимой субфертильностью.
УЧАСТНИКИ / МАТЕРИАЛЫ, НАСТРОЙКИ, МЕТОДЫ
Мы провели поиск в MEDLINE, EMBASE и не-MEDLINE подмножестве PubMed с момента создания до 28 июня 2016 года и проверили ссылки на соответствующие статьи. Измеряемыми исходами были частота клинической беременности и средняя предовуляторная ЭМП. Мы рассчитали средние различия (MD) с 95% доверительными интервалами с моделью фиксированного эффекта, а в случае неоднородности с I 2 > 50% — моделью со случайным эффектом. Мы провели мета-регрессионный анализ, чтобы определить, взаимодействуют ли стимулирующие препараты с предполагаемым эффектом ЭМП.
ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И РОЛЬ ШАНСА
В результате нашего поиска было найдено 1563 статьи, из которых 23 были включены, всего 3846 женщин. Всего было 17 РКИ и 6 когортных исследований. Среднее качество исследования было низким, а статистическая неоднородность была значительной или значительной. В семи исследованиях были представлены данные о ЕМТ в отношении беременности. Не было доказательств разницы в EMT между женщинами, которые забеременели, и женщинами, которые не забеременели (1525 женщин, MD random : 0,51 мм, 95% ДИ: -0.05 до 1.07). Женщины, получавшие CC, имели значительно более тонкую EMT, чем женщины, получавшие гонадотропины (два исследования, MD: -0,33, 95% ДИ: от -0,64 до -0,01). Не было доказательств разницы в EMT при сравнении CC с летрозолом (пять исследований, MD , случайный : -0,84, 95% ДИ: от -1,97 до 0,28). Комбинация CC плюс гонадотропины привела к немного более тонкому эндометрию, чем летрозол (девять исследований, MD random : -0,79, 95% ДИ: от -1,37 до -0,20). Летрозол приводил к более слабой ЭМП, чем гонадотропины (два исследования, MD случайный : -1.31, 95% ДИ: от -2,08 до -0,53).
ОГРАНИЧЕНИЯ, ПРИЧИНЫ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Общее качество включенных исследований было от низкого до среднего. Мы обнаружили значительную или существенную неоднородность сравнений, что не позволяет сделать окончательные выводы.
РАСШИРЕННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
Мы не нашли доказательств связи между EMT и частотой наступления беременности во время IUI –OS. Как следствие, отмена циклов ВМИ из-за тонкой выстилки эндометрия может негативно повлиять на клиническую помощь.Хотя мы обнаружили некоторые доказательства очень небольших различий в EMT при сравнении различных препаратов, мы не можем делать выводы об их влиянии на шансы на беременность, поскольку эти различия могут быть случайными.
ФИНАНСИРОВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / КОНКУРЕНЦИЯ (-И)
Нет.
Введение
IUI со стимуляцией яичников (IUI – OS) воспринимается как простое, неинвазивное и недорогое лечение первой линии для женщин с необъяснимой или легкой мужской субфертильностью (Ombelet et al . , 2008). Наиболее часто используемыми препаратами для лечения OS являются антиэстрогены, такие как цитрат кломифена (CC), ингибиторы ароматазы, такие как летрозол и анастрозол, или гонодотропины, такие как очищенный HMG мочевой ФСГ (uFSH) или рекомбинантный FSH (rFSH). Эти препараты не только стимулируют рост множества фолликулов, но и способствуют разрастанию эндометрия. Влияние этого увеличения на шансы зачатия неясно.
Данные о толщине эндометрия (EMT) и частоте наступления беременности скудны и противоречивы.В некоторых небольших ретроспективных когортных исследованиях, оценивающих EMT у женщин, перенесших IUI – OS с CC ( N = 81), HMG ( N = 24 и N = 112) или обоими ( N = 81) тонкий эндометрий было связано с более низкими шансами на зачатие, и когда эндометрий измерялся <6-8 мм, зачатие вообще не происходило (Dickey et al ., 1993a; Isaacs et al ., 1996; Reuter et al ., 1996; Warrington et al ., 2008). В одном из исследований, в котором назначали ГМГ ( N = 112), 35 из 38 беременностей (91%) возникли в циклах с ЭМП ≥10 мм (Isaacs et al ., 1996). Точно так же проспективное исследование, в котором анализировались 270 женщин, перенесших IUI – OS с CC, HMG и комбинацией обоих, не выявило беременностей, когда эндометрий был ниже 6 мм (Dickey et al ., 1993b). Напротив, проспективное когортное исследование 593 циклов ВМИ – ОВ с гонадотропинами не обнаружило корреляции между ЭМП и совокупной частотой наступления беременности после трех циклов лечения (De Geyter et al ., 2000). Другое проспективное исследование, в котором оценивали 168 женщин, получавших CC, не выявило различий в EMT у женщин, которые забеременели или не забеременели (Kolibianakis et al ., 2004).
В некоторых исследованиях OS с CC приводила к более тонкому EMT, чем в естественных циклах (Nakamura et al ., 1997; Dehbashi et al ., 2003; Haritha and Rajagopalan, 2003) или по сравнению с циклами, стимулированными HMG ( Гонен и Каспер, 1990). Обзор, в котором оценивались значения EMT в циклах летрозола и CC у женщин с необъяснимой субфертильностью, не обнаружил никаких доказательств разницы в EMT (Liu et al ., 2014). В этот обзор не были включены сравнения с другими стимулирующими препаратами, например с гонадотропинами.
Поскольку связь между ЭМП и частотой наступления беременности и взаимодействием между типом препарата и ЭМП у женщин, подвергающихся ВМИ – ОВ, систематически не оценивалась, цели настоящего систематического обзора и метаанализа заключались в том, чтобы сначала оценить, связана ли ЭМП. с частотой наступления беременности и, во-вторых, влияет ли тип препарата на ЭМП у женщин, перенесших ВМИ – ОС.
Материалы и методы
Наша проверка следовала рекомендациям PRISMA (Предпочтительные элементы отчетности для систематических обзоров и метаанализа) по составлению отчетов.Медицинский библиотекарь (J.L.) выполнил всесторонний поиск литературы в OVID MEDLINE, OVID EMBASE и подмножестве PubMed, не относящемся к MEDLINE, с момента создания до 28 июня 2016 года, чтобы определить публикации по EMT и частоте наступления беременности после IUI – OS. Стратегия поиска, использующая как текстовые слова, так и термины MESH / Emtree, состояла из двух частей. Первым был поиск EMT в сочетании с терминами IUI, ART, CC, субфертильностью или спонтанной беременностью.
Второй был поиск прогностических исследований успешной беременности с использованием только IUI или IUI – OS.Это позволяет находить статьи, в которых ЕМТ упоминается в полном тексте, но не в заголовке или аннотации.
Поиск в MEDLINE показан в дополнительной таблице S1. Мы не использовали языковые или другие ограничения. Поиск включал в себя итеративный процесс для уточнения стратегии поиска путем добавления поисковых терминов для определения новых релевантных цитат, то есть посредством проверки ссылок и цитирования соответствующих исследований в Web of Science. Мы импортировали и исключили дубликаты полученных библиографических записей с помощью EndNote ® X7.5 (Thomson Reuters, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США).
Два рецензента (M.v.V. и N.W.) независимо просматривали названия и отрывки выявленных исследований и читали полные статьи для окончательного включения. Рецензенты проверили перекрестные ссылки обнаруженных статей. Рецензенты извлекли данные из включенных статей, используя стандартизированные формы извлечения данных. Для оценки качества исследования мы использовали риск смещения в контрольном списке нерандомизированного (Sterne et al ., 2016) инструмента оценки для обсервационных исследований и инструмент оценки риска смещения для РКИ (Кокрановское руководство) (Таблица I).Затем мы извлекли данные исследования и, если данные отсутствовали, связались с авторами по электронной почте. Разногласия между рецензентами были разрешены путем обсуждения с третьим рецензентом (M.v.W.). Риск смещения для каждого исследования был выражен на лесных участках в виде цветных точек, при этом красные точки означают высокий риск смещения, желтый — нечеткий риск смещения, а зеленый — низкий риск смещения. Объединенные доказательства оценивались с помощью Grade Profiler 3.6.1 как очень низкие, низкие, умеренные или высокие.
Таблица I
Оценка риска систематической ошибки * для РКИ и когортных исследований.
. | РКИ (Кокрановский риск систематической ошибки) . |
Смещение когорты (ROBINS-I) из-за… . |
|
---|---|---|---|
A | Генерация случайной последовательности | Смешение | |
B | Маскировка распределения | Выбор участников | |
C | 9045 9045 Обнаружение | 9045 9045 Обнаружение ослепления 9045 609 9045 9045 Обнаружение 9045 9045 D 9045 9045 Обнаружение | Отклонения от вмешательства |
E | Неполные данные об исходе | Отсутствующие данные | |
F | Выборочная отчетность | Измерение исходов | |
Оценка результатов | |||
. | РКИ (Кокрановский риск систематической ошибки) . ![]() |
Смещение когорты (ROBINS-I) из-за… . |
|
---|---|---|---|
A | Генерация случайной последовательности | Смешение | |
B | Маскировка распределения | Выбор участников | |
C | 9045 9045 Обнаружение | 9045 9045 Обнаружение ослепления 9045 609 9045 9045 Обнаружение 9045 9045 D 9045 9045 Обнаружение | Отклонения от вмешательства |
E | Неполные данные об исходе | Отсутствующие данные | |
F | Выборочная отчетность | Измерение исходов | |
Оценка результатов | |||
Таблица I
Оценка риска систематической ошибки * для РКИ и когортных исследований.
. | РКИ (Кокрановский риск систематической ошибки) . ![]() |
Смещение когорты (ROBINS-I) из-за… . |
|
---|---|---|---|
A | Генерация случайной последовательности | Смешение | |
B | Маскировка распределения | Выбор участников | |
C | 9045 9045 Обнаружение | 9045 9045 Обнаружение ослепления 9045 609 9045 9045 Обнаружение 9045 9045 D 9045 9045 Обнаружение | Отклонения от вмешательства |
E | Неполные данные об исходе | Отсутствующие данные | |
F | Выборочная отчетность | Измерение исходов | |
Оценка результатов | |||
. | РКИ (Кокрановский риск систематической ошибки) . |
Смещение когорты (ROBINS-I) из-за… . |
|
---|---|---|---|
A | Генерация случайной последовательности | Смешение | |
B | Маскировка распределения | Выбор участников | |
C | 9045 9045 Обнаружение | 9045 9045 Обнаружение ослепления 9045 609 9045 9045 Обнаружение 9045 9045 D 9045 9045 Обнаружение | Отклонения от вмешательства |
E | Неполные данные об исходе | Отсутствующие данные | |
F | Выборочная отчетность | Измерение исходов | |
Оценка результатов | |||
Мы включили РКИ и когортные исследования, оценивающие частоту наступления беременности после ВМИ – ОС у женщин с необъяснимым бесплодием или легким мужским бесплодием. В случае рандомизированных перекрестных испытаний мы использовали только данные до кроссовера.
В исследованиях необходимо было сравнить CC, ингибиторы ароматазы (летрозол и анастрозол), гонадотропины или любую комбинацию этих препаратов друг с другом или с любой их комбинацией, а также сообщить о предовуляторной EMT и / или EMT у беременных и небеременных женщин. . Ограничений по женскому возрасту не было. Статьи должны были быть написаны на английском языке с полным текстом. Мы исключили испытания, в которых эстроген добавлялся к ОС вместе с КК.
Мы извлекли данные о текущей беременности и клинической беременности. Мы определили продолжающуюся беременность как сердцебиение плода, наблюдаемое на УЗИ до 12 недель гестации, а клиническую беременность как жизнеспособную беременность, наблюдаемую на УЗИ. Мы зарегистрировали все исходы на женщину. Мы извлекли из исследований средние значения EMT и SD. В случае предоставления SE мы рассчитали SD (SD = SE × √n). Мы использовали программное обеспечение Review Manager для расчета средних различий (MD) с 95% доверительными интервалами с использованием фиксированной модели. В случае статистической неоднородности, превышающей 50% I 2 , мы рассматривали модель случайных эффектов в качестве первичной модели.Мы выполнили мета-регрессионный анализ, чтобы оценить, существуют ли различия между когортными исследованиями и рандомизированными исследованиями, и оценить, взаимодействуют ли препараты с предполагаемым эффектом EMT. Поскольку пороговые значения для EMT не были доступны, кривая предварительно запланированной суммарной рабочей характеристики приемника (sROC) для оценки точности EMT при прогнозировании беременности не могла быть построена (Reitsma et al ., 2005).
Результаты
Электронный поиск выявил 1563 статьи, из которых мы отобрали 110 статей для полного чтения после проверки названия и аннотации.Прочитав полный текст, мы исключили 87 исследований (рис. 1). Проверка перекрестных ссылок выявила еще два исследования. Характеристики 23 включенных исследований перечислены в таблице II. Всего было проведено 17 РКИ и 6 когортных исследований, в которых приняли участие 3846 женщин.
Рисунок 1
Блок-схема стратегии поиска и выбора для исследований в рамках систематического обзора толщины эндометрия во время ВМИ со стимуляцией яичников. * Мы провели поиск цитат, недавно добавленных в PubMed посредством электронной отправки от издателя, и скоро перейдем к следующему этапу, добавив тег [sb].
Рис. 1
Блок-схема стратегии поиска и отбора для исследований в систематическом обзоре толщины эндометрия во время ВМИ со стимуляцией яичников. * Мы провели поиск цитат, недавно добавленных в PubMed посредством электронной отправки от издателя, и скоро перейдем к следующему этапу, добавив тег [sb].
Таблица II
Характеристики включенных исследований.
Автор . |
Дизайн . |
Темы . |
Количество женщин . |
Количество циклов . |
День измерения ЕМТ . ![]() |
Препараты 1 группы . |
EMT группа 1 (мм, среднее (SD)) . |
Женская возрастная группа 1 (лет, среднее (СО)) . |
Препараты 2 группы . |
ЕМТ группа 2 (среднее (СО)) . |
Женская возрастная группа 2 (среднее значение (СО)) . |
|||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Де Гейтер и др. . (2000) | Когорта | Необъяснимая + легкая форма самцов | 446 | NA | День выброса LH | uFSH | 10,4 (2,2) | NA | NA | NA 9045 Tsai | NA 904 и др. . (2000) | Когорта | Необъяснимая | 110 | 110 | День ВМИ | CC 50–100 мг / день + HMG | NA * | NA | NA | NA | NA |
Mitwally and Casper (2003) ** | Когорта | Необъяснимый + мягкий мужчина | 110 | 110 | День триггера ХГЧ | LET 2.![]() |
9,1 (2) | 34,8 (4,2) | ФСГ | 10 (2) | 34,8 (4,5) | |||||||||||
Эсмаилзаде и Фарамарзинекс (2007) | Группа +9 U4560 мягкий мужской | 249 | 562 | День триггера ХГЧ | CC 50–150 мг / день | NA * | NA | NA | NA | NA | Когорта | Необъяснимая | 131 | 280 | Цикл, день 10–11–12 | CC 25–150 мг / день | NA * | NA | NA | |||
Bensdorp et al . (2015) | Когорта | Необъяснимые + легкие мужчины | 194 | 779 | День триггера ХГЧ | CC 100 мг / день | 8,28 (2,46) | 34 (3.67) | FSH | 8,75 (1,96) | 34 (3,67) | |||||||||||
Sammour et al . (2001) | РКИ | Необъяснимое | 49 | NA | День триггера ХГЧ | CC 100 мг / день | 6,9 (3) | 32,8 (?) | LET 2,5 мг / день | 30,7 (?) | ||||||||||||
Аль-Фозан и др.![]() |
РКИ | Необъяснимое | 154 | 238 | День триггера ХГЧ | LET 7.5 мг / день | 7,1 (0,2) | 30,7 (0,5) | CC 100 мг / день | 8,2 (0,6) | 31,5 (0,5) | |||||||||||
Barroso et al . (2006) | РКИ | Необъяснимое | 41 | 41 | День триггера ХГЧ | LET 2,5 мг / день + rFSH | 9,5 (1,5) | 32,5 (1,2) | CC 100 мг / день rFSH | 7,3 (1,1) | 33,4 (1,0) | |||||||||||
Baysoy et al .(2006) | РКИ | Необъяснимое | 80 | 76 | День триггера ХГЧ | LET 5 мг / день | 8,91 (1,8) | 27,2 (5,5) | HMG | HMG | 28,1 (4,3) | |||||||||||
Davar et al . (2006) | РКИ | Необъяснимая + легкая форма самцов | 115 | 115 | Неизвестно | LET 5 мг / день + rFSH | 6,9 (2,5) | 28.![]() |
CC 100 мг / день + рФСГ | 7,6 (1,8) | 25,7 (3,8) | |||||||||||
Revelli et al . (2006) | РКИ | Необъяснимое | 184 | 184 | День триггера ХГЧ | uFSH | 9,6 (1,9) | 32,7 (4,3) | rFSH | 9,5 ) | ||||||||||||
Sipe et al . (2006) | РКИ | Необъяснимо | 30 | NA | День цикла 12–14 | Анастрозол 1 мг / день + ФСГ | 9.3 (2,3) | 30 (4,5) | КК 100 мг / день + ФСГ | 8,9 (2,9) | 32 (3,3) | |||||||||||
Акбары-Асбаг и др. . (2007) *** | РКИ | Необъяснимое | 132 | 132 | Неизвестно | CC 100 мг / день + HMG | 6,4 (0,8) | 27,3 (3,3) | LET 5 мг день + HMG | 7.0 (1.1) | 27 (4) | |||||||||||
Gregoriou et al .![]() |
РКИ | Необъяснимое | 50 | 131 | День триггера ХГЧ | rFSH | 8,6 (1,8) | 31,5 (3,7) | LET 5 мг / день 7,1 | 32,1 (3,9) | ||||||||||||
Тегерани и др. . (2008) | РКИ | Необъяснимое | 140 | NA | День триггера ХГЧ | LET 5 мг / день | 9,7 (1,6) | 32.8 (1,2) | CC 100 мг / день + HMG | 7,8 (2,0) | 33,3 (1,3) | |||||||||||
Badawy et al . (2009) | РКИ | Необъяснимое | 412 | 804 | День цикла 10–12-14 | LET 5 мг / день | 9,3 (0,4) | 29,1 (3,0) | CC 100 мг / день | 9,2 (0,6) | 28,3 (2,8) | |||||||||||
Badawy и др. . (2010) | РКИ | Необъяснимое | 280 | 434 | День триггера ХГЧ | CC 100 мг / день + HMG | 8.![]() |
27,3 (2,6) | ЛПЭ 5 мг / день + HMG | 9,1 (0,42) | 28,3 (2,8) | |||||||||||
Berker et al . (2011) | РКИ | Необъяснимое + легкое течение мужчины | 189 | 189 | День триггера ХГЧ | CC 100 мг / день | 9,3 (1,2) | 30,6 (5,1) | rFSH | 1,2) | 30,0 (4,9) | |||||||||||
Fouda and Sayed (2011) | RCT | Необъяснимо | 214 | 421 | День триггера ХГЧ | LET 2.5 мг / день | 9,10 (1,84) | 26,7 (3,5) | CC 100 мг / день | 8,18 (1,93) | 26,1 (3,2) | |||||||||||
Акбари и др. . (2012) | РКИ | Необъяснимое | 160 | 160 | День триггера ХГЧ | LET 5 мг / день + HMG | 9,08 (1,2) | 28,5 (4,7) | CC 100 мг / день HMG | 8,1 (1,9) | 28,4 (4,5) | |||||||||||
Ибрагим и др.![]() |
РКИ | Необъяснимое | 270 | 270 | День триггера ХГЧ | LET 2,5 мг / день | 9,48 (0,3) | 27,3 (3,0) | CC | CC 100 мг / день | 29,5 (3,0) | |||||||||||
Zadehmodares et al . (2012) | РКИ | Необъяснимое + легкое состояние мужчины | 106 | NA | 2–3 раза во время лечения | LET 5 мг / день + FSH | 6.8 (1,5) | 26,7 (3,4) | CC 100 мг / день + ФСГ | 6,6 (1,2) | 25,7 (4,6) |
Автор . |
Дизайн . |
Темы . |
Количество женщин . |
Количество циклов . |
День измерения ЕМТ . |
Препараты 1 группы . |
EMT группа 1 (мм, среднее (SD)) . |
Женская возрастная группа 1 (лет, среднее (СО)) . ![]() |
Препараты 2 группы . |
ЕМТ группа 2 (среднее (СО)) . |
Женская возрастная группа 2 (среднее значение (СО)) . |
|||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Де Гейтер и др. . (2000) | Когорта | Необъяснимая + легкая форма самцов | 446 | NA | День выброса LH | uFSH | 10,4 (2,2) | NA | NA | NA 9045 Tsai | NA 904 и др. .(2000) | Когорта | Необъяснимая | 110 | 110 | День ВМИ | CC 50–100 мг / день + HMG | NA * | NA | NA | NA | NA |
Mitwally and Casper (2003) ** | Когорта | Необъяснимый + мягкий мужской | 110 | 110 | День триггера ХГЧ | LET 2,5 мг / день + FSH 9 | .1 (2) | 34,8 (4,2) | FSH | 10 (2) | 34,8 (4,5) | |||||||||||
Эсмаилзаде и Фарамарзи (2007) | Когорта | Необъясненные + | День триггера ХГЧ | CC 50–150 мг / день | NA * | NA | NA | NA | NA | |||||||||||||
Asante et al .![]() |
Когорта | Необъяснимая | 131 | 280 | Цикл, день 10–11–12 | CC 25–150 мг / день | NA * | NA | NA | |||||||||||||
Bensdorp et al .(2015) | Когорта | Необъяснимые + легкие мужчины | 194 | 779 | День триггера ХГЧ | CC 100 мг / день | 8,28 (2,46) | 34 (3,67) | H 1,96) | 34 (3,67) | ||||||||||||
Sammour et al . (2001) | РКИ | Необъяснимое | 49 | NA | День триггера ХГЧ | CC 100 мг / день | 6.9 (3) | 32,8 (?) | ЛПЭ 2,5 мг / день | 8,6 (3) | 30,7 (?) | |||||||||||
Аль-Фозан и др. . (2004) | РКИ | Необъяснимые | 154 | 238 | День триггера ХГЧ | LET 7,5 мг / день | 7,1 (0,2) | 30,7 (0,5) | CC | CC 100 мг / день | 31,5 (0,5) | |||||||||||
Barroso et al .![]() |
РКИ | Необъяснимое | 41 | 41 | День триггера ХГЧ | LET 2.5 мг / день + рФСГ | 9,5 (1,5) | 32,5 (1,2) | CC 100 мг / день + рФСГ | 7,3 (1,1) | 33,4 (1,0) | |||||||||||
Baysoy et al . (2006) | РКИ | Необъяснимое | 80 | 76 | День триггера ХГЧ | LET 5 мг / день | 8,91 (1,8) | 27,2 (5,5) | HMG | HMG | 28,1 (4,3) | |||||||||||
Davar et al .(2006) | РКИ | Необъяснимое + легкое течение мужчины | 115 | 115 | Неизвестно | LET 5 мг / день + rFSH | 6,9 (2,5) | 28,7 (2,9) | CC 100 мг / день rFSH | 7,6 (1,8) | 25,7 (3,8) | |||||||||||
Revelli et al . (2006) | РКИ | Необъяснимая | 184 | 184 | День триггера ХГЧ | uFSH | 9. |
32,7 (4,3) | rFSH | 9,5 (1,5) | 32,7 (4,3) | |||||||||||
Sipe et al . (2006) | РКИ | Необъяснимое | 30 | NA | День цикла 12–14 | Анастрозол 1 мг / день + ФСГ | 9,3 (2,3) | 30 (4,5) | CC 100 мг / день + FSH | 8,9 (2,9) | 32 (3,3) | |||||||||||
Акбары-Асбаг и др. .(2007) *** | РКИ | Необъяснимое | 132 | 132 | Неизвестно | CC 100 мг / день + HMG | 6,4 (0,8) | 27,3 (3,3) | LET 5 мг день + HMG | 7.0 (1.1) | 27 (4) | |||||||||||
Gregoriou et al . (2008) | RCT | Необъяснимое | 50 | 131 | День триггера ХГЧ | rFSH | 8.6 (1,8) | 31,5 (3,7) | ЛПЭ 5 мг / день | 7,1 (2,3) | 32,1 (3,9) | |||||||||||
Тегерани и др.![]() |
РКИ | Необъяснимое | 140 | NA | День триггера ХГЧ | LET 5 мг / день | 9,7 (1,6) | 32,8 (1,2) | CC 100 мг / день 60 + HMG | 7,8 (2,0) | 33,3 (1,3) | |||||||||||
Badawy et al . (2009) | РКИ | Необъяснимо | 412 | 804 | Цикл, день 10–12-14 | LET 5 мг / день | 9.3 (0,4) | 29,1 (3,0) | CC 100 мг / день | 9,2 (0,6) | 28,3 (2,8) | |||||||||||
Badawy et al . (2010) | РКИ | Необъяснимое | 280 | 434 | День триггера ХГЧ | CC 100 мг / день + HMG | 8,9 (0,62) | 27,3 (2,6) | день + LET 5 мг HMG | 9,1 (0,42) | 28,3 (2,8) | |||||||||||
Berker et al .(2011) | РКИ | Необъяснимое + легкое течение мужчины | 189 | 189 | День триггера ХГЧ | CC 100 мг / день | 9,3 (1,2) | 30,6 (5,1) | rFSH | rFSH 90 1,2) | 30,0 (4,9) | |||||||||||
Fouda and Sayed (2011) | РКИ | Необъяснимо | 214 | 421 | День триггера ХГЧ | LET 2,5 мг / день | 26.![]() |
CC 100 мг / день | 8,18 (1,93) | 26,1 (3,2) | ||||||||||||
Акбари и др. . (2012) | РКИ | Необъяснимое | 160 | 160 | День триггера ХГЧ | LET 5 мг / день + HMG | 9,08 (1,2) | 28,5 (4,7) | CC 100 мг / день HMG | 8,1 (1,9) | 28,4 (4,5) | |||||||||||
Ибрагим и др. . (2012) | RCT | Необъяснимое | 270 | 270 | День триггера ХГЧ | LET 2.5 мг / день | 9,48 (0,3) | 27,3 (3,0) | CC 100 мг / день | 7,11 (0,21) | 29,5 (3,0) | |||||||||||
Zadehmodares et al . (2012) | РКИ | Необъяснимое + легкое течение | 106 | NA | 2–3 раза во время лечения | LET 5 мг / день + FSH | 6,8 (1,5) | 26,7 (3,4) | CC 100 мг / сут + ФСГ | 6,6 (1,2) | 25,7 (4.![]() |
Таблица II
Характеристики включенных исследований.
Автор . |
Дизайн . |
Темы . |
Количество женщин . |
Количество циклов . |
День измерения ЕМТ . |
Препараты 1 группы . |
EMT группа 1 (мм, среднее (SD)) . |
Женская возрастная группа 1 (лет, среднее (СО)) . |
Препараты 2 группы . |
ЕМТ группа 2 (среднее (СО)) . |
Женская возрастная группа 2 (среднее значение (СО)) . |
|||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Де Гейтер и др. . (2000) | Когорта | Необъяснимая + легкая форма самцов | 446 | NA | День выброса LH | uFSH | 10,4 (2,2) | NA | NA | NA 9045 Tsai | NA 904 и др.![]() |
Когорта | Необъяснимая | 110 | 110 | День ВМИ | CC 50–100 мг / день + HMG | NA * | NA | NA | NA | NA |
Mitwally and Casper (2003) ** | Когорта | Необъяснимый + мягкий мужской | 110 | 110 | День триггера ХГЧ | LET 2,5 мг / день + FSH 9 | .1 (2) | 34,8 (4,2) | FSH | 10 (2) | 34,8 (4,5) | |||||||||||
Эсмаилзаде и Фарамарзи (2007) | Когорта | Необъясненные + | День триггера ХГЧ | CC 50–150 мг / день | NA * | NA | NA | NA | NA | |||||||||||||
Asante et al . (2013) | Когорта | Необъяснимая | 131 | 280 | Цикл, день 10–11–12 | CC 25–150 мг / день | NA * | NA | NA | |||||||||||||
Bensdorp et al .![]() |
Когорта | Необъяснимые + легкие мужчины | 194 | 779 | День триггера ХГЧ | CC 100 мг / день | 8,28 (2,46) | 34 (3,67) | H 1,96) | 34 (3,67) | ||||||||||||
Sammour et al . (2001) | РКИ | Необъяснимое | 49 | NA | День триггера ХГЧ | CC 100 мг / день | 6.9 (3) | 32,8 (?) | ЛПЭ 2,5 мг / день | 8,6 (3) | 30,7 (?) | |||||||||||
Аль-Фозан и др. . (2004) | РКИ | Необъяснимые | 154 | 238 | День триггера ХГЧ | LET 7,5 мг / день | 7,1 (0,2) | 30,7 (0,5) | CC | CC 100 мг / день | 31,5 (0,5) | |||||||||||
Barroso et al . (2006) | РКИ | Необъяснимое | 41 | 41 | День триггера ХГЧ | LET 2.5 мг / день + рФСГ | 9,5 (1,5) | 32,5 (1,2) | CC 100 мг / день + рФСГ | 7,3 (1,1) | 33,4 (1,0) | |||||||||||
Baysoy et al .![]() |
РКИ | Необъяснимое | 80 | 76 | День триггера ХГЧ | LET 5 мг / день | 8,91 (1,8) | 27,2 (5,5) | HMG | HMG | 28,1 (4,3) | |||||||||||
Davar et al .(2006) | РКИ | Необъяснимое + легкое течение мужчины | 115 | 115 | Неизвестно | LET 5 мг / день + rFSH | 6,9 (2,5) | 28,7 (2,9) | CC 100 мг / день rFSH | 7,6 (1,8) | 25,7 (3,8) | |||||||||||
Revelli et al . (2006) | РКИ | Необъяснимая | 184 | 184 | День триггера ХГЧ | uFSH | 9.6 (1,9) | 32,7 (4,3) | rFSH | 9,5 (1,5) | 32,7 (4,3) | |||||||||||
Sipe et al . (2006) | РКИ | Необъяснимое | 30 | NA | День цикла 12–14 | Анастрозол 1 мг / день + ФСГ | 9,3 (2,3) | 30 (4,5) | CC 100 мг / день + FSH | 8,9 (2,9) | 32 (3,3) | |||||||||||
Акбары-Асбаг и др.![]() |
РКИ | Необъяснимое | 132 | 132 | Неизвестно | CC 100 мг / день + HMG | 6,4 (0,8) | 27,3 (3,3) | LET 5 мг день + HMG | 7.0 (1.1) | 27 (4) | |||||||||||
Gregoriou et al . (2008) | RCT | Необъяснимое | 50 | 131 | День триггера ХГЧ | rFSH | 8.6 (1,8) | 31,5 (3,7) | ЛПЭ 5 мг / день | 7,1 (2,3) | 32,1 (3,9) | |||||||||||
Тегерани и др. . (2008) | РКИ | Необъяснимое | 140 | NA | День триггера ХГЧ | LET 5 мг / день | 9,7 (1,6) | 32,8 (1,2) | CC 100 мг / день 60 + HMG | 7,8 (2,0) | 33,3 (1,3) | |||||||||||
Badawy et al . (2009) | РКИ | Необъяснимо | 412 | 804 | Цикл, день 10–12-14 | LET 5 мг / день | 9.![]() |
29,1 (3,0) | CC 100 мг / день | 9,2 (0,6) | 28,3 (2,8) | |||||||||||
Badawy et al . (2010) | РКИ | Необъяснимое | 280 | 434 | День триггера ХГЧ | CC 100 мг / день + HMG | 8,9 (0,62) | 27,3 (2,6) | день + LET 5 мг HMG | 9,1 (0,42) | 28,3 (2,8) | |||||||||||
Berker et al .(2011) | РКИ | Необъяснимое + легкое течение мужчины | 189 | 189 | День триггера ХГЧ | CC 100 мг / день | 9,3 (1,2) | 30,6 (5,1) | rFSH | rFSH 90 1,2) | 30,0 (4,9) | |||||||||||
Fouda and Sayed (2011) | РКИ | Необъяснимо | 214 | 421 | День триггера ХГЧ | LET 2,5 мг / день | 26.7 (3,5) | CC 100 мг / день | 8,18 (1,93) | 26,1 (3,2) | ||||||||||||
Акбари и др.![]() |
РКИ | Необъяснимое | 160 | 160 | День триггера ХГЧ | LET 5 мг / день + HMG | 9,08 (1,2) | 28,5 (4,7) | CC 100 мг / день HMG | 8,1 (1,9) | 28,4 (4,5) | |||||||||||
Ибрагим и др. . (2012) | RCT | Необъяснимое | 270 | 270 | День триггера ХГЧ | LET 2.5 мг / день | 9,48 (0,3) | 27,3 (3,0) | CC 100 мг / день | 7,11 (0,21) | 29,5 (3,0) | |||||||||||
Zadehmodares et al . (2012) | РКИ | Необъяснимое + легкое течение | 106 | NA | 2–3 раза во время лечения | LET 5 мг / день + FSH | 6,8 (1,5) | 26,7 (3,4) | CC 100 мг / сут + ФСГ | 6,6 (1,2) | 25,7 (4.6) |
Автор . |
Дизайн . ![]() |
Темы . |
Количество женщин . |
Количество циклов . |
День измерения ЕМТ . |
Препараты 1 группы . |
EMT группа 1 (мм, среднее (SD)) . |
Женская возрастная группа 1 (лет, среднее (СО)) . |
Препараты 2 группы . |
ЕМТ группа 2 (среднее (СО)) . |
Женская возрастная группа 2 (среднее значение (СО)) . |
|||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Де Гейтер и др. . (2000) | Когорта | Необъяснимая + легкая форма самцов | 446 | NA | День выброса LH | uFSH | 10,4 (2,2) | NA | NA | NA 9045 Tsai | NA 904 и др. . (2000) | Когорта | Необъяснимая | 110 | 110 | День ВМИ | CC 50–100 мг / день + HMG | NA * | NA | NA | NA | NA |
Mitwally and Casper (2003) ** | Когорта | Необъяснимый + мягкий мужчина | 110 | 110 | День триггера ХГЧ | LET 2.![]() |
9,1 (2) | 34,8 (4,2) | ФСГ | 10 (2) | 34,8 (4,5) | |||||||||||
Эсмаилзаде и Фарамарзинекс (2007) | Группа +9 U4560 мягкий мужской | 249 | 562 | День триггера ХГЧ | CC 50–150 мг / день | NA * | NA | NA | NA | NA | Когорта | Необъяснимая | 131 | 280 | Цикл, день 10–11–12 | CC 25–150 мг / день | NA * | NA | NA | |||
Bensdorp et al . (2015) | Когорта | Необъяснимые + легкие мужчины | 194 | 779 | День триггера ХГЧ | CC 100 мг / день | 8,28 (2,46) | 34 (3.67) | FSH | 8,75 (1,96) | 34 (3,67) | |||||||||||
Sammour et al . (2001) | РКИ | Необъяснимое | 49 | NA | День триггера ХГЧ | CC 100 мг / день | 6,9 (3) | 32,8 (?) | LET 2,5 мг / день | 30,7 (?) | ||||||||||||
Аль-Фозан и др.![]() |
РКИ | Необъяснимое | 154 | 238 | День триггера ХГЧ | LET 7.5 мг / день | 7,1 (0,2) | 30,7 (0,5) | CC 100 мг / день | 8,2 (0,6) | 31,5 (0,5) | |||||||||||
Barroso et al . (2006) | РКИ | Необъяснимое | 41 | 41 | День триггера ХГЧ | LET 2,5 мг / день + rFSH | 9,5 (1,5) | 32,5 (1,2) | CC 100 мг / день rFSH | 7,3 (1,1) | 33,4 (1,0) | |||||||||||
Baysoy et al .(2006) | РКИ | Необъяснимое | 80 | 76 | День триггера ХГЧ | LET 5 мг / день | 8,91 (1,8) | 27,2 (5,5) | HMG | HMG | 28,1 (4,3) | |||||||||||
Davar et al . (2006) | РКИ | Необъяснимая + легкая форма самцов | 115 | 115 | Неизвестно | LET 5 мг / день + rFSH | 6,9 (2,5) | 28.![]() |
CC 100 мг / день + рФСГ | 7,6 (1,8) | 25,7 (3,8) | |||||||||||
Revelli et al . (2006) | РКИ | Необъяснимое | 184 | 184 | День триггера ХГЧ | uFSH | 9,6 (1,9) | 32,7 (4,3) | rFSH | 9,5 ) | ||||||||||||
Sipe et al . (2006) | РКИ | Необъяснимо | 30 | NA | День цикла 12–14 | Анастрозол 1 мг / день + ФСГ | 9.3 (2,3) | 30 (4,5) | КК 100 мг / день + ФСГ | 8,9 (2,9) | 32 (3,3) | |||||||||||
Акбары-Асбаг и др. . (2007) *** | РКИ | Необъяснимое | 132 | 132 | Неизвестно | CC 100 мг / день + HMG | 6,4 (0,8) | 27,3 (3,3) | LET 5 мг день + HMG | 7.0 (1.1) | 27 (4) | |||||||||||
Gregoriou et al .![]() |
РКИ | Необъяснимое | 50 | 131 | День триггера ХГЧ | rFSH | 8,6 (1,8) | 31,5 (3,7) | LET 5 мг / день 7,1 | 32,1 (3,9) | ||||||||||||
Тегерани и др. . (2008) | РКИ | Необъяснимое | 140 | NA | День триггера ХГЧ | LET 5 мг / день | 9,7 (1,6) | 32.8 (1,2) | CC 100 мг / день + HMG | 7,8 (2,0) | 33,3 (1,3) | |||||||||||
Badawy et al . (2009) | РКИ | Необъяснимое | 412 | 804 | День цикла 10–12-14 | LET 5 мг / день | 9,3 (0,4) | 29,1 (3,0) | CC 100 мг / день | 9,2 (0,6) | 28,3 (2,8) | |||||||||||
Badawy и др. . (2010) | РКИ | Необъяснимое | 280 | 434 | День триггера ХГЧ | CC 100 мг / день + HMG | 8.![]() |
27,3 (2,6) | ЛПЭ 5 мг / день + HMG | 9,1 (0,42) | 28,3 (2,8) | |||||||||||
Berker et al . (2011) | РКИ | Необъяснимое + легкое течение мужчины | 189 | 189 | День триггера ХГЧ | CC 100 мг / день | 9,3 (1,2) | 30,6 (5,1) | rFSH | 1,2) | 30,0 (4,9) | |||||||||||
Fouda and Sayed (2011) | RCT | Необъяснимо | 214 | 421 | День триггера ХГЧ | LET 2.5 мг / день | 9,10 (1,84) | 26,7 (3,5) | CC 100 мг / день | 8,18 (1,93) | 26,1 (3,2) | |||||||||||
Акбари и др. . (2012) | РКИ | Необъяснимое | 160 | 160 | День триггера ХГЧ | LET 5 мг / день + HMG | 9,08 (1,2) | 28,5 (4,7) | CC 100 мг / день HMG | 8,1 (1,9) | 28,4 (4,5) | |||||||||||
Ибрагим и др.![]() |
РКИ | Необъяснимое | 270 | 270 | День триггера ХГЧ | LET 2,5 мг / день | 9,48 (0,3) | 27,3 (3,0) | CC | CC 100 мг / день | 29,5 (3,0) | |||||||||||
Zadehmodares et al . (2012) | РКИ | Необъяснимое + легкое состояние мужчины | 106 | NA | 2–3 раза во время лечения | LET 5 мг / день + FSH | 6.8 (1,5) | 26,7 (3,4) | КК 100 мг / день + ФСГ | 6,6 (1,2) | 25,7 (4,6) |
Среднее качество исследований оценивалось от низкого до среднего.
Самое крупное исследование включало 446 женщин (De Geyter et al ., 2000), а наименьшее исследование 30 женщин (Sipe et al ., 2006). В двух исследованиях сообщалось о коэффициенте живорождения (Revelli et al ., 2006; Sipe et al ., 2006), в пяти исследованиях сообщалось о частоте беременностей без определения типа беременности, но, поскольку были доступны результаты ультразвукового исследования, мы интерпретировали исходы беременности как клинические. частота наступления беременности (Al-Fozan et al ., 2004; Barroso et al ., 2006; Акбары-Асбаг и др. ., 2007; Badawy et al ., 2009, 2010). Во всех других исследованиях сообщалось о частоте клинической беременности. Поскольку данные о продолжающихся беременностях не были доступны, мы использовали показатели клинической беременности в качестве критерия исхода.
В трех исследованиях данные о ЭМП и беременности были доступны в статьях (Tsai et al ., 2000; Esmailzadeh and Faramarzi, 2007; Bensdorp et al ., 2015). Мы связались с авторами оставшихся исследований, чтобы предоставить недостающие данные о EMT у беременных и небеременных женщин, и четыре из них смогли предоставить эти данные (De Geyter et al ., 2000; Ревелли и др. ., 2006; Фуда и Сайед, 2011 г .; Asante et al ., 2013). Пять из этих семи исследований были когортными, а два — рандомизированными. Мы спросили всех авторов, могут ли они указать количество беременных и небеременных женщин выше и ниже определенного порогового значения ЕМТ. Ни одно из исследований не могло предоставить эти данные, и поэтому анализ кривой ROC был невозможен. Мы не можем исключить, что циклы были отменены, когда был измерен низкий EMT. Мы предполагаем, что это не было обычной практикой, поскольку ни в одном из исследований не упоминалось об отмене цикла на основе ЕМТ.
Во всех 23 исследованиях были доступны данные о типе препарата и ЕМТ. Шесть из этих исследований были когортными исследованиями, из которых два исследования оценивали CC, одно исследование оценивало uFSH и одно исследование оценивало CC в сочетании с HMG. В одном сравнительном когортном исследовании сравнивали КК с гонадотропинами, в другом — летрозол плюс ФСГ с ФСГ.
Остальные 17 исследований были РКИ. В одном РКИ сравнивали КК с гонадотропинами, в пяти сравнивали КК с летрозолом, в восьми сравнивали КК плюс гонадотропины с летрозолом (или анастрозолом), в двух сравнивали летрозол с гонадотропинами и в одном сравнивали рФСГ с УФСГ.Во всех исследованиях использовались инъекции ХГЧ для запуска овуляции. В пяти исследованиях использовалась форма поддержки лютеиновой фазы путем введения прогестероновых суппозиториев или инъекций (Barroso et al ., 2006; Revelli et al ., 2006; Badaway et al ., 2009, 2010; Zadehmodares et al. al ., 2012).
ЕМТ у беременных по сравнению с небеременными
Семь исследований (два РКИ и пять когорт), из которых мы могли извлечь среднее значение EMT и соответствующие SD для беременных и небеременных женщин, сведены в Таблицу III.В общей сложности 365 женщин забеременели, а 1160 женщин — нет. В шести исследованиях не было обнаружено статистических доказательств разницы между беременными и небеременными женщинами, а в одном исследовании наблюдалось значительно более толстое ЭМП у беременных (Эсмаилзаде и Фарамарзи, 2007). У беременных женщин ЭМП в среднем было толще, чем у женщин, которые не забеременели (MD: 0,48, 95% ДИ: 0,18–0,77; I 2 = 73%). При использовании модели случайного эффекта разница больше не была статистически значимой (MD: 0.51, 95% ДИ: от -0,05 до 1,07; I 2 = 74%) (рис.2).
Рисунок 2
Толщина эндометрия у беременных по сравнению с небеременными женщинами. EMT = толщина эндометрия (мм). Красные точки означают высокий риск смещения, желтые нечеткие риски смещения, а зеленые — низкий риск смещения.
Рисунок 2
Толщина эндометрия у беременных по сравнению с небеременными женщинами. EMT = толщина эндометрия (мм). Красные точки означают высокий риск смещения, желтые нечеткие риски смещения, а зеленые — низкий риск смещения.
Таблица III
ЕМТ для беременных и небеременных женщин.
Таблица III
ЕМТ для беременных и небеременных женщин.
Чтобы преодолеть статистическую неоднородность исследований, мы также выполнили анализ чувствительности, исключив одно исследование, которое обнаружило значительную разницу между группами (Эсмаилзаде и Фарамарзи, 2007). MD не был статистически значимым (MD: 0,25, 95% CI: от -0,05 до 0,56; I 2 = 0%) для беременных и небеременных женщин.
Мета-регрессия не выявила каких-либо различий в результатах между двумя РКИ и пятью когортными исследованиями ( P = 0,41). Также не было указаний на разницу между группами лечения ( P = 0,79).
EMT для CC по сравнению с гонадотропинами
Объединение данных одного когортного исследования и одного РКИ, в котором сравнивали КК с гонадотропинами, позволило предположить, что женщины, получавшие КК, имели немного более тонкую ЭМП, чем женщины, получавшие гонадотропины ( N = 383, MD: -0.33, 95% ДИ: от -0,64 до -0,01; I 2 = 0%) (рис.3).
Рисунок 3
EMT для цитрата кломифена по сравнению с гонадотропинами. CC = цитрат кломифена.
Рисунок 3
EMT для цитрата кломифена по сравнению с гонадотропинами. CC = цитрат кломифена.
ЕМТ для CC по сравнению с летрозолом и CC плюс гонадотропины по сравнению с летрозолом
Мы нашли пять исследований, в которых сравнивали КК и летрозол, все РКИ. Объединенные данные свидетельствуют о том, что женщины, получавшие CC, имели значительно более тонкую EMT, чем женщины, получавшие летрозол ( N = 1087; MD: 1.14, 95% ДИ: 0,78–1,51; I 2 = 86%). При использовании модели случайных эффектов разница больше не была статистически значимой (MD: -0,84, 95% CI: от -1,97 до 0,28; I 2 = 86%).
Мы нашли девять исследований, в которых сравнивали КК плюс гонадотропины с летрозолом, восемь РКИ и одну когорту. Объединенные данные свидетельствуют о том, что женщины, получавшие комбинацию CC + гонадотропины, имели значительно более тонкую EMT, чем женщины, получавшие летрозол ( N = 1010; MD: -0.78, 95% ДИ: от -0,99 до -0,57; I 2 = 84%).
При использовании модели случайных эффектов разница все еще оставалась статистически значимой (MD: -0,79, 95% CI: от -1,37 до -0,20; I 2 : = 84%) (рис. 4).
Рис. 4
EMT для CC по сравнению с летрозолом и CC плюс гонадотропины по сравнению с летрозолом.
Рис. 4
EMT для CC по сравнению с летрозолом и CC плюс гонадотропины по сравнению с летрозолом.
ЕМТ летрозола в сравнении с гонадотропинами
Мы нашли два исследования, в которых сравнивали летрозол с гонадотропинами.У женщин, получавших летрозол, эндометрий был значительно тоньше, чем у женщин, получавших гонадотропины ( N = 130; MD: -1,31, 95% ДИ: -2,08 до -0,53; I 2 = 0%) (рис. ).
Рисунок 5
EMT летрозола в сравнении с гонадотропинами.
Рисунок 5
EMT летрозола в сравнении с гонадотропинами.
Обсуждение
В этом метаанализе мы не нашли доказательств связи между ЕМТ и частотой наступления беременности. Женщины, получавшие CC, имели немного более тонкую EMT, чем женщины, получавшие гонадотропины. Не было доказательств разницы в ЭМП между КК и летрозолом. Комбинация CC плюс гонадотропины приводила к немного более тонкому эндометрию, чем летрозол, а один летрозол приводил к немного более тонкой EMT, чем только гонадотропины.
Необходимо устранить некоторые ограничения этого обзора. Среднее качество включенных исследований было от низкого до умеренного, а средние значения EMT различались в разных исследованиях, что приводило к значительной статистической неоднородности.Более того, ЭМП не было основным исходом ни в одном из исследований. Кажется вероятным, что ЕМТ не измеряли у всех женщин. Количество пропущенных значений для этого результата не было указано во включенных исследованиях.
Ограничением нашего исследования является то, что во включенных исследованиях не были представлены данные о частоте продолжающихся беременностей, и поэтому мы решили использовать клиническую беременность в качестве критерия исхода.
CC по сравнению с гонадотропинами и летрозол по сравнению с гонадотропинами сравнивали только в двух исследованиях.Еще одним ограничением является тот факт, что мы не могли выполнить запланированную кривую sROC для определения точности EMT при прогнозировании беременности, поскольку включенные исследования не предоставили необходимых данных.
Наш обзор подтверждает результаты еще одного обзора, в котором оценивалась частота ЭМП и беременности, но ограничивалась циклами летрозола и КК у женщин с необъяснимой субфертильностью (Liu et al. Связь между EMT и беременностью была ранее отмечена в популяции IUI (Dickey et al ., 1993a, b): Ни у одной из женщин в этом исследовании не было беременности при ЭМП ниже 6 мм. Это открытие не было подтверждено исследованием аналогичной популяции ВМИ, опубликованным несколькими годами позже, поскольку эти авторы обнаружили, что беременность наступает при самом низком измеренном ЭМП, равном 4 мм (Hock et al ., 1997).
Небольшие различия в EMT, которые мы обнаружили в зависимости от типа препарата, противоречат здравому смыслу. С биологической точки зрения кажется возможным, что ОС с использованием одних гонадотропинов приводит к более толстому эндометрию, чем стимуляция КК и стимуляция летрозолом, тогда как комбинация КК с гонадотропинами дает более тонкую ЭМП, чем летрозол.Мы не можем исключить, что наблюдаемые различия в EMT связаны с неоднородностью включенных исследований. Кроме того, в предыдущих исследованиях сообщалось, что между наблюдателями может быть различие в измерении ЭМП с помощью трансвагинального ультразвука с MD: 1,5 мм (Karlsson et al ., 1994). Поэтому небольшие, но статистически значимые различия <1,5 мм в нашем метаанализе, скорее всего, не имеют клинического значения.
При ЭКО влияние толщины пролиферированного эндометрия на частоту наступления беременности было изучено в обзоре, объединяющем результаты 13 исследований, которые показали, что беременностей не было, если ЭМП была ниже 5 мм (Friedler et al . , 1996). На основании Friedler et al . (1996), в рекомендациях Национального института здоровья и качества медицинской помощи по фертильности не рекомендуется переносить свежий эмбрион, если ЭМП <5 мм (NICE, 2013). Второй, более поздний систематический обзор, объединяющий результаты 23 исследований ЭКО, показал, что шансы на зачатие снижались, если ЭМП составляло ≤7 мм (отношение шансов: 0,38, 95% ДИ: 0,09–1,5) по сравнению с ЭМП более 7 мм (Kasius et al ., 2014).
Мы можем только догадываться, почему тонкий эндометрий клинически более актуален в циклах ЭКО, чем в IUI.Возможно, тонкий эндометрий, развивающийся в условиях максимальной ОС, подразумевает реальное снижение потенциала имплантации по сравнению с более тонким эндометрием, развивающимся в более мягких условиях стимуляции, как при ВМИ.
Поскольку эмбрионы плохо развиваются при высоком кислородном напряжении, лаборатории ЭКО поддерживают концентрацию кислорода около 5%. При эндометрии <7 мм функциональный слой тонкий или отсутствует, что заставляет эмбрион приближаться к спиральным артериям матки. Этот высокососудистый слой может вызывать высокие концентрации кислорода в базальном эндометрии и, следовательно, высокие концентрации кислорода слишком близко к имплантирующемуся эмбриону (Casper, 2011).Простое теоретическое объяснение может заключаться в том, что эмбрионы, развивающиеся in vivo , менее восприимчивы к этому более высокому воздействию кислорода по сравнению с эмбрионами, развивающимися in vitro , и, таким образом, при IUI – OS этот эффект менее важен.
Поскольку EMT, похоже, не является предиктором успеха IUI – OS, было бы желательно изучить другие биомаркеры. Было высказано предположение, что неоваскуляризация субэндометрия, измеренная с помощью трехмерного ультразвукового допплера (3D PD-US), может прогнозировать беременность у женщин, перенесших ВМИ.В проспективном исследовании 106 женщин, подвергшихся индукции овуляции и IUI, в день осеменения были выполнены цветное допплеровское ультразвуковое исследование и 3D PD-US. У беременных женщин показатели кровотока эндометрия и субэндометрия были выше, чем у женщин, которые не забеременели. Беременность не наступала, если кровоток эндометрия не определялся (Kim et al ., 2010). Другой возможный биомаркер — это концентрация активина А в жидкости для промывания матки. В ретроспективном исследовании «случай-контроль» с участием 50 женщин, получавших ВМИ – ОС с ФСГ, у беременных женщин уровень активина А был значительно выше, чем у небеременных (Florio et al ., 2010). Однако, прежде чем эти новые методы будут реализованы, будущие исследования должны уточнить, полезны ли 3D PD-US и измерение уровней активации для мониторинга циклов IUI – OS.
Наши результаты показывают, что различия в EMT между беременными женщинами и теми, которые не забеременели, слишком малы, чтобы быть полезными в качестве инструмента для руководства лечением каждой отдельной женщины. Следовательно, отмена циклов ВМИ с тонкой выстилкой эндометрия из-за предполагаемого негативного эффекта тонкой ЭМП, доказательств которого мы не нашли, может привести к тому самому эффекту, которого пытаются избежать, т. е.е. незачатие с помощью простого и понятного механизма отказа от оплодотворения.
Дополнительные данные
Дополнительные данные доступны на сайте Human Reproduction онлайн.
Благодарности
Авторы благодарят авторов исследований, включенных в данную статью, за их ответы на запросы о дополнительной информации.
Авторские роли
M.v.V. и N.W. выбрал исследования, выполнил извлечение данных и статистический анализ и взял на себя инициативу в написании статьи.J.L. провел поиск литературы. M.v.W. предоставил статистическую поддержку и выполнил мета-регрессионный анализ. Все авторы приняли участие в написании и редактировании нескольких проектов статьи.
Финансирование
Финансирование для проведения этой проверки получено не было.
Конфликт интересов
Ни один из авторов не сообщил о конфликте интересов.
Список литературы
Акбари
S
,
Аязи Роозбахани
М
,
Аязи Рузбахани
Ф
.
Сравнение летрозола и цитрата кломифена в сочетании с гонадотропинами в циклах внутриматочной инсеминации
.
Iran J Reprod Med
2012
;
10
:
29
—
32
.
Акбары-Асбаг
F
,
Heidar
Z
,
Frozan-Fard
F
,
Nouri
K
,
Azmodeh
O
hase
my
O
Н.Амириан
.
Оценка терапевтического эффекта летрозола у бесплодных женщин
.
Acta Medica Iranica
2007
;
45
:
199
—
203
.
Аль-Фозан
H
,
Аль-Хадури
M
,
Тан
SL
,
Tulandi
T
.
Рандомизированное испытание летрозола по сравнению с цитратом кломифена у женщин, перенесших суперовуляцию
.
Fertil Steril
2004
;
82
:
1561
—
1563
.
Asante
A
,
Coddington
CC
,
Schenck
L
,
Stewart
EA
.
Тонкая полоска эндометрия не влияет на вероятность наступления беременности в циклах кломифена цитрат / внутриматочная инсеминация
.
Fertil Steril
2013
;
100
:
1610
—
4 e1
.
Бадавы
A
,
Эльнашар
A
,
Totongy
M
.
Ингибиторы кломифена цитрата или ароматазы для суперовуляции у женщин с необъяснимым бесплодием, подвергающихся внутриматочной инсеминации: проспективное рандомизированное исследование
.
Fertil Steril
2009
;
92
:
1355
—
1359
.
Бадавы
A
,
Эльнашар
A
,
Totongy
M
.
Ингибиторы кломифена цитрата или ароматазы в сочетании с гонадотропинами для суперовуляции у женщин, подвергающихся внутриматочной инсеминации: проспективное рандомизированное исследование
.
J Obstet Gynaecol
2010
;
30
:
617
—
621
.
Barroso
G
,
Menocal
G
,
Felix
H
,
Rojas-Ruiz
JC
,
Arslan
M
hning
Oe0003hning
Oe
Сравнение эффективности ингибитора ароматазы летрозола и цитрата кломифена в качестве адъювантов к рекомбинантному фолликулостимулирующему гормону при контролируемой гиперстимуляции яичников: проспективное рандомизированное слепое клиническое испытание
.
Fertil Steril
2006
;
86
:
1428
—
1431
.
Baysoy
A
,
Serdaroglu
H
,
Jamal
H
,
Karatekeli
E
,
Ozornek
H
H
E,
Летрозол в сравнении с менопаузальным гонадотропином человека у женщин, подвергающихся внутриматочной инсеминации
.
Reprod Biomed Online
2006
;
13
:
208
—
212
.
Bensdorp
AJ
,
Tjon-Kon-Fat
RI
,
Bossuyt
PM
,
Koks
CA
,
Oosterhuispes
9000
GJ
PG
,
Broekmans
FJ
,
Verhoeve
HR
,
de Bruin
JP
,
van Golde
R
.
Профилактика многоплодной беременности в парах с необъяснимой или легкой мужской субфертильностью: рандомизированное контролируемое испытание экстракорпорального оплодотворения с переносом одного эмбриона или экстракорпорального оплодотворения в модифицированном естественном цикле по сравнению с внутриматочной инсеминацией с контролируемой гиперстимуляцией яичников
.
Br Med J
2015
;
350
:
g7771
.
Berker
B
,
Kahraman
K
,
Taskin
S
,
Sukur
YE
,
Sonmezer
M
,
0002. Atabekoglu
Сравнение рекомбинантного ФСГ с цитратом кломифена для стимуляции яичников у пар с необъяснимым бесплодием и мужской субфертильностью, подвергающихся внутриматочной инсеминации: рандомизированное исследование
.
Arch Gynecol Obstet
2011
;
284
:
1561
—
1566
.
Каспер
РФ
.
Пора обратить внимание на эндометрий
.
Fertil Steril
2011
;
96
:
519
—
521
.
De Geyter
C
,
Schmitter
M
,
De Geyter
M
,
Nieschlag
E
,
Holzgreve
W
ider
HP
ider
HP
ider
Проспективная оценка ультразвукового исследования эндометрия в когорте из 1186 бесплодных женщин
.
Fertil Steril
2000
;
73
:
106
—
113
.
Дехбаши
С
,
Парсанежад
МЕ
,
Альборзи
С
,
Зарей
А
.
Влияние цитрата кломифена на толщину эндометрия и эхогенные структуры
.
Int J Gynaecol Obstet
2003
;
80
:
49
—
53
.
Давар
R
,
Тайеби
N
,
Асгарния
M
,
Афлатун
A
.
Сравнение применения летрозола и цитрата кломифена у регулярно овулирующих женщин, подвергающихся внутриматочной инсеминации
.
Ближний Восток Fertil Soc J
2006
;
11
:
113
—
118
.
Dickey
RP
,
Olar
TT
,
Taylor
SN
,
Curole
DN
,
Harrigill
K
.
Связь биохимической беременности с толщиной и структурой эндометрия до овуляции у пациенток, подвергшихся индукции овуляции
.
Hum Reprod
1993
а;
8
:
327
—
330
.
Дики
RP
,
Olar
TT
,
Taylor
SN
,
Curole
DN
,
Matulich
EM
.
Взаимосвязь толщины и структуры эндометрия с плодовитостью в циклах индукции овуляции: эффект одного цитрата кломифена и менопаузального гонадотропина человека
.
Fertil Steril
1993
b;
59
:
756
—
760
.
Эсмаилзаде
S
,
Faramarzi
M
.
Толщина эндометрия и исход беременности после внутриматочной инсеминации
.
Fertil Steril
2007
;
88
:
432
—
437
.
Флорио
P
,
Бруни
L
,
Galleri
L
,
Reis
FM
,
Borges
LE
,
Pocchi
De Leo
V
,
Petraglia
F
.
Оценка секреции активина А эндометрия для прогнозирования беременности после внутриматочной инсеминации
.
Fertil Steril
2010
;
93
:
2316
—
2320
.
Fouda
UM
,
Sayed
AM
.
Расширенная схема приема летрозола по сравнению с цитратом кломифена для суперовуляции у пациентов с необъяснимым бесплодием, подвергающихся внутриматочной инсеминации: рандомизированное контролируемое исследование
.
Репрод Биол Эндокринол
2011
;
9
:
84
.
Friedler
S
,
Schenker
JG
,
Herman
A
,
Lewin
A
.
Роль ультразвукового исследования в оценке восприимчивости эндометрия после вспомогательных репродуктивных методов лечения: критический обзор
.
Hum Reprod Update
1996
;
2
:
323
—
335
.
Гонен
Y
,
Casper
RF
.
Сонографическое определение возможного неблагоприятного воздействия цитрата кломифена на рост эндометрия
.
Hum Reprod
1990
;
5
:
670
—
674
.
Gregoriou
O
,
Vlahos
NF
,
Konidaris
S
,
Papadias
K
,
Botsis
D
, 9000
Creats
Рандомизированное контролируемое испытание по сравнению суперовуляции летрозолом с рекомбинантным фолликулостимулирующим гормоном в сочетании с внутриматочной инсеминацией для пар с необъяснимым бесплодием, у которых не удалось провести стимуляцию кломифен цитратом и внутриматочную инсеминацию
.
Fertil Steril
2008
;
90
:
678
—
683
.
Haritha
S
,
Rajagopalan
G
.
Рост фолликулов, толщина эндометрия и уровни эстрадиола в сыворотке в спонтанных циклах и циклах, вызванных кломифенцитратом
.
Int J Gynaecol Obstet
2003
;
81
:
287
—
292
.
Хок
DL
,
Bohrer
MK
,
Ananth
CV
,
Kemmann
E
.
Сонографическая оценка структуры и толщины эндометрия у пациентов, получавших кломифена цитрат, менопаузальные гонадотропины человека и внутриматочную инсеминацию
.
Fertil Steril
1997
;
68
:
242
—
245
.
Ибрагим
MI
,
Moustafa
RA
,
Abdel-Azeem
AA
.
Летрозол в сравнении с цитратом кломифена при суперовуляции у египетских женщин с необъяснимым бесплодием: рандомизированное контролируемое исследование
.
Arch Gynecol Obstet
2012
;
286
:
1581
—
1587
.
Isaacs
JD
Jr,
Wells
CS
,
Williams
DB
,
Odem
RR
,
Gast
MJ
,
Strickler2.
Толщина эндометрия является допустимым параметром мониторинга в циклах индукции овуляции только менотропинами
.
Fertil Steril
1996
;
65
:
262
—
266
.
Karlsson
B
,
Granberg
S
,
Ridell
B
,
Wikland
M
.
Толщина эндометрия, измеренная с помощью трансвагинальной ультрасонографии: вариации между наблюдателями
.
Ультразвуковой акушерский гинеколь
1994
;
4
:
320
—
325
.
Касиус
A
,
Смит
JG
,
Торранс
HL
,
Eijkemans
MJ
,
Mol
BW
,
000
0002 Opmeer
Толщина эндометрия и частота наступления беременности после ЭКО: систематический обзор и метаанализ
.
Hum Reprod Update
2014
;
20
:
530
—
541
.
Kim
A
,
Han
JE
,
Yoon
TK
,
Lyu
SW
,
Seok
HH
,
Won
HJ
Взаимосвязь между эндометриальным и субэндометриальным кровотоком, измеренным с помощью трехмерного ультразвукового допплера, и беременность после внутриматочной инсеминации
.
Fertil Steril
2010
;
94
:
747
—
752
.
Колибианакис
EM
,
Зикопулос
KA
,
Fatemi
HM
,
Osmanagaoglu
K
,
Evenpoel
K
,
Evenpoel
J
,
.
Толщина эндометрия не может предсказать достижение текущей беременности в циклах, стимулированных цитратом кломифена для внутриматочной инсеминации
.
Reprod Biomed Online
2004
;
8
:
115
—
118
.
Лю
A
,
Zheng
C
,
Lang
J
,
Chen
W
.
Летрозол в сравнении с цитратом кломифена при необъяснимом бесплодии: систематический обзор и метаанализ
.
J Obstet Gynaecol Res
2014
;
40
:
1205
—
1216
.
Mitwally
MF
,
Casper
RF
.
Ингибирование ароматазы снижает дозу гонадотропина, необходимую для контролируемой стимуляции яичников у женщин с необъяснимым бесплодием
.
Hum Reprod
2003
;
18
:
1588
—
1597
.
Накамура
Y
,
Ono
M
,
Yoshida
Y
,
Sugino
N
,
Ueda
K
,
Hato
Влияние цитрата кломифена на толщину эндометрия и эхогенный характер эндометрия
.
Fertil Steril
1997
;
67
:
256
—
260
.
NICE
.
Фертильность: оценка и лечение людей с проблемами фертильности
.
2013
.
Ombelet
W
,
Cooke
I
,
Dyer
S
,
Serour
G
,
Devroey
P
.
Бесплодие и предоставление медицинских услуг по лечению бесплодия в развивающихся странах
.
Hum Reprod Update
2008
;
14
:
605
—
621
.
Reitsma
JB
,
Glas
AS
,
Rutjes
AW
,
Scholten
RJ
,
Bossuyt
PM
0003,
Zwind
Двумерный анализ чувствительности и специфичности дает информативные сводные показатели в диагностических обзорах
.
J Clin Epidemiol
2005
;
58
:
982
—
990
.
Reuter
KL
,
Cohen
S
,
Furey
L
,
Baker
S
.
Сонографический вид эндометрия и яичников во время циклов, стимулированных менопаузальным гонадотропином человека
.
J Reprod Med
1996
;
41
:
509
—
514
.
Revelli
A
,
Poso
F
,
Gennarelli
G
,
Moffa
F
,
Grassi
G
,
Massobrio2000
Сравнение рекомбинантного и высокоочищенного фолликулостимулирующего гормона в моче (r-FSH против HP-uFSH) в индукции овуляции: проспективное рандомизированное исследование с анализом минимизации затрат
.
Репрод Биол Эндокринол
2006
;
4
:
38
.
Sammour
ABM
,
Tan
SL
,
Tulandi
T
.
Проспективное рандомизированное исследование, сравнивающее влияние летрозола (LE) и цитрата кломифена (CC) на развитие фолликулов, толщину эндометрия и частоту наступления беременности у пациенток, перенесших суперовуляцию до внутриматочной инсеминации (IUI)
.
Fertil Steril
2001
;
76
:
S110
. (Выдержки из ASRM).
Прорезь
CS
,
Davis
WA
,
Maifeld
M
,
Van Voorhis
BJ
.
Проспективное рандомизированное исследование по сравнению анастрозола и кломифена цитрата в протоколе индукции овуляции с использованием гонадотропинов
.
Fertil Steril
2006
;
86
:
1676
—
1681
.
Sterne
JAC
,
Hernán
MA
,
Reeves
BC
,
от имени группы разработчиков ROBINS-I
.
ROBINS-I: инструмент для оценки риска предвзятости в нерандомизированных исследованиях вмешательств, версия 5 июля 2016 г.
.
Br Med J
2016
;
355
:
4919
—
4927
.
Тегерани Неджад
E
,
Абедиасл
Z
,
Рашиди
BH
,
Азими Некоо
E
,
Шариат
0003
000
M
Сравнение эффективности ингибитора ароматазы летрозола и гонадотропинов цитрата кломифена при контролируемой гиперстимуляции яичников: проспективное, просто рандомизированное, клиническое исследование
.
J Assist Reprod Genet
2008
;
25
:
187
—
190
.
Tsai
HD
,
Chang
CC
,
Hsieh
YY
,
Lee
CC
,
Lo
HY
.
Искусственное осеменение. Роль толщины и структуры эндометрия, сосудистого сопротивления спиральной и маточной артерий и доминантного фолликула
.
J Reprod Med
2000
;
45
:
195
—
200
.
Уоррингтон
C
,
Faraj
R
,
Willett
M
.
Толщина эндометрия и исходы у женщин с субфертильной функцией, получавших цитрат кломифена
.
J Obstet Gynaecol
2008
;
28
:
626
—
628
.
Zadehmodares
S
,
Niyakan
M
,
Sharafy
SA
,
Yazdi
MH
,
Jahed
F
.
Сравнение результатов лечения бесплодных женщин цитратом кломифена и летрозолом с гонадотропинами после внутриматочной инсеминации
.
Acta Med Iran
2012
;
50
:
18
—
20
.
© Автор, 2017. Опубликовано Oxford University Press от имени Европейского общества репродукции человека и эмбриологии. Все права защищены. Для получения разрешений обращайтесь по электронной почте: [email protected]
.