Ацц 100мг порошок инструкция по применению: ֮ 100 (ACC 100) — , , , ,

инструкция по применению, аналоги, состав, показания

При отсутствии других назначений рекомендуется придерживаться следующих дозировок АЦЦ® 100. Чтобы препарат АЦЦ® 100 действовал должным образом, следует точно соблюдать указания инструкции по применению!







Возраст


Общая суточная доза (шипучие таблетки)

Дети в возрасте от 2 до 12 лет

2 шипучие таблетки 2 раза в день (эквивалентно 400 мг ацетилцистеина в сутки) или 1 шипучая таблетка 3 раза в день (эквивалентно 300 мг ацетилцистеина в сутки)

Взрослые и подростки в возрасте старше 12 лет

2 шипучие таблетки 3 раза в день (эквивалентно 600 мг ацетилцистеина в сутки)

Муковисцидоз
Взрослые и дети в возрасте старше 6 лет
2 шипучие таблетки 3 раза в день (эквивалентно 600 мг ацетилцистеина в сутки)
Дети в возрасте от 2 до 6 лет
2 шипучие таблетки 2 раза в день (эквивалентно 400 мг ацетилцистеина в сутки).
Способ применения
АЦЦ® 100 следует принимать после еды.
Шипучая таблетка растворяется в стакане питьевой воды и содержимое стакана полностью выпивается.
При растворении препарата необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлами, резиной, кислородом, легко окисляющимися веществами.
Продолжительность применения препарата
Продолжительность применения определяется лечащим врачом и зависит от типа и тяжести заболевания. При острых заболеваниях продолжительность лечения, как правило, составляет 4-5 дней.
В случае отсутствия эффекта после двухнедельного лечения диагноз следует пересмотреть и исключить возможное злокачественное заболевание дыхательных путей.
При длительном лечении максимальная продолжительность применения – 3-6 месяцев.
Пациенты пожилого возраста: коррекция дозы не требуется.
Нарушения функции печени и почек: коррекция дозы не требуется.
Если Вам кажется, что действие АЦЦ® 100 слишком сильное или слишком слабое, проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.
Если вы превысили дозу АЦЦ® 100
В случае превышения дозы препарата может возникать раздражение желудочно-кишечного тракта (например, боль в животе, тошнота, рвота, диарея).
До настоящего времени не наблюдалось тяжелых побочных эффектов и признаков интоксикации препаратом, даже в условиях значительной передозировки. В случае предполагаемой передозировки АЦЦ® 100 следует обратиться к лечащему врачу.
У детей имеется риск бронхиальной гиперсекреции (избыточного образования мокроты).
Если Вы забыли принять препарат АЦЦ® 100
Если Вы пропустили один прием препарата АЦЦ® 100 или приняли слишком малую дозу, дождитесь времени приема очередной дозы и продолжайте прием препарата как указано в рекомендациях по дозированию.
Если Вы прекращаете принимать АЦЦ® 100
Не следует прекращать назначенное лечение АЦЦ® 100 без предварительной консультации с вашим врачом. В этом случае может наступить обострение заболевания.
Если у Вас возникнут дополнительные вопросы касательно использования данного препарата, посоветуйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.

Содержание

АЦЦ 100: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Препарат АЦЦ 100 — муколитическое средство, гранулы (порошок) для приготовления раствора для приема внутрь.
Наличие в структуре ацетилцистеина сульфгидрильных групп способствует разрыву дисульфидных связей кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к уменьшению вязкости слизи. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.
При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом.

Показания к применению: 
Препарат АЦЦ 100 показан для лечения заболеваний органов дыхания, сопровождающихся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты: острые и хронические бронхиты, обструктивный бронхит, ларинготрахеит, пневмония, бронхоэктазы, бронхиальная астма, бронхиолиты, муковисцидоз.
Острые и хронические синуситы, воспаление среднего уха (средний отит).

Способ применения: 
При отсутствии других назначений рекомендуется придерживаться следующих дозировок:
Муколитическая терапия:
Взрослым и подросткам старше 14 лет рекомендуется принимать 2 — 3 раза в день по 2 пакетика АЦЦ100 мг (400 — 600 мг в день).
Детям в возрасте от 6 до 14 лет рекомендуется принимать 3 раза в день по 1 пакетику или 2 раза в день по 2 пакетика АЦЦ 100 мг (300 — 400 мг в день).
Детям в возрасте от 2 до 5 лет рекомендуется принимать 2 — 3 раза в день по 1 пакетику АЦЦ 100 мг (200 — 300 мг в день).
Гранулы следует растворять в воде, соке или холодном чае и принимать после еды.
Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата.
При кратковременных простудных заболеваниях длительность приема составляет 5 — 7 дней. При длительных заболеваниях длительность терапии определяется лечащим врачом. При хронических бронхитах и муковисцидозе препарат следует принимать более длительное время для достижения профилактического эффекта при инфекциях.
Муковисцидоз:
Детям в возрасте старше 6 лет рекомендуется принимать 3 раза в день по 2 пакетика АЦЦ 100 мг (600 мг в день).
Детям в возрасте от 2 до 5 лет рекомендуется принимать 4 раза в день по 1 пакетику АЦЦ 100 мг (400 мг в день). Пациентам с муковисцидозом и массой тела более 30 кг в случае необходимости возможно увеличение дозы до 800 мг ацетилцистеина в день.

Побочные действия: 
В редких случаях наблюдаются головные боли, воспаления слизистой оболочки рта (стоматиты) и шум в ушах.

Крайне редко – понос, рвота, изжога и тошнота, падение артериального давления, увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия). В единичных случаях наблюдаются аллергические реакции, такие, как бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов), кожная сыпь, зуд и крапивница. Кроме того, имеются единичные сообщения о развитии кровотечений в связи с наличием реакций повышенной чувствительности.
При развитии побочных явлений следует отменить прием препарата и обратиться к врачу.

Противопоказания: 
Противопоказаниями к применению препарата АЦЦ 100 являются: повышенная чувствительность по отношению к ацетилцистеину или другим составным частям препарата, беременность, кормление грудью, детский возраст до 2 лет.
С осторожностью — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; кровохарканье, легочное кровотечение, варикозное расширение вен пищевода, бронхиальная астма, заболевания надпочечников, печеночная и/или почечная недостаточность.

Беременность


В мерах безопасности, из-за недостаточного количества данных, назначение препарата АЦЦ 100 в период беременности и кормления грудью возможен только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: 
При одновременном применении АЦЦ 100 и противокашлевых средств из-за подавления кашлевого рефлекса может возникнуть застой слизи. Поэтому подобные комбинации следует подбирать с осторожностью.
Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерина может привести к усилению сосудорасширяющего действия последнего.
Фармацевтически несовместим с антибиотиками (пенициллинами, цефалоспоринами, эритромицином, тетрациклином и амфотерицином В) и протеолитическими ферментами.
При контакте с металлами, резиной образуются сульфиды с характерным запахом.
Уменьшает всасывание пенициллинов, цефалоспоринов, тетрациклина (их следует принимать не ранее, чем через 2 часа после приема внутрь ацетилцистеина).

Передозировка: 
При ошибочной или преднамеренной передозировке АЦЦ 100 наблюдаются такие явления, как понос, рвота, боли в желудке, изжога и тошнота. До настоящего времени не наблюдалось тяжелых и опасных для жизни побочных явлений.

Условия хранения: 
При температуре не выше 25°С. В недоступном для детей месте.

Форма выпуска: 
По 3 г гранулята в пакетиках из трехслойного материала (алюминий-бумага-политен).
По 20 или по 50 пакетиков в картонной пачке.

Состав

1 пакетик гранул АЦЦ 100 весом 3 г для приготовления раствора для приема внутрь содержит: 100 мг ацетилцистеина
Вспомогательные вещества: сахароза, аскорбиновая кислота, сахарин, апельсиновый ароматизатор

Дополнительно

Указание для больных сахарным диабетом: 1 пакетик АЦЦ 100 мг соответствует 0,24 ВЕ.
Больным с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом ацетилцистеин следует назначать с осторожностью под систематическим контролем бронхиальной проходимости.
При лечении больных сахарным диабетом необходимо учитывать, что в препарате содержится сахароза.
При работе с препаратом необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлами, резиной, кислородом, легко окисляющимися веществами.

АЦЦ гранулы — официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Регистрационный номер:

ЛСР-008982/08-171108
Торговое наименование препарата: АЦЦ®
Международное непатентованное название: ацетилцистеин
Химическое название: N-ацетил L- цистеин

Лекарственная форма:

гранулы для приготовления сиропа (апельсиновые).

Состав

5 мл готового к применению сиропа содержат действующее вещество: ацетилцистеина 100 мг вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сорбитол, натрия цитрат, апельсиновый ароматизатор.

Описание

Однородные гранулы от белого до желтоватого цвета без агломерированных частиц с запахом апельсина.

Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа:

отхаркивающее муколитическое средство. КодАТХ:R05CB01

Фармакодинамика

Наличие в структуре ацетилцистеина сульфгидрильных групп способствует разрыву дисульфидных связей кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к уменьшению вязкости слизи. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты. При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом.

Показания к применению

Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты; острые и хронические бронхиты, обструктивный бронхит, ларинготрахеит, пневмония, бронхоэктазы, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), бронхиолиты, муковисцидоз. Острые и хронические синуситы, воспаление среднего уха (средний отит).

Противопоказания

Повышенная чувствительность по отношению к ацетилцистеину или другим составным частям препарата, беременность, кормление грудью. С осторожностью — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; кровохарканье, легочное кровотечение, варикозное расширение вен пищевода, бронхиальная астма, заболевания надпочечников, печеночная и/или почечная недостаточность, детский возраст до 2 лет (применение возможно только при наличии жизненных показаний и при строгом врачебном контроле).

Беременность и период кормления грудью
В мерах безопасности, из-за недостаточного количества данных, назначение препарата в период беременности и кормления грудью возможно только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

Способ применения и дозы

При отсутствии других назначений рекомендуется придерживаться следующих дозировок:
Взрослым и подросткам в возрасте старше 14 лет:

Рекомендуется принимать 2-3 раза в день по 2 мерных ложки (= 10 мл) препарата, что соответствует приему 400-600 мг ацетилцистеина в день.

Дети в возрасте 6-14 лет:

Рекомендуется принимать 3-4 раза в день по 1 мерной ложке (= 5 мл) препарата, что соответствует приему 300-400 мг ацетилцистеина в день.

Дети в возрасте 2-5 лет:

Рекомендуется принимать 2-3 раза в день по 1 мерной ложке (= 5 мл) препарата. что соответствует приему 200-300 мг ацетилцистеина в день.

Дети в возрасте менее 2 лет (только по назначению врача):
Рекомендуется принимать 2-3 раза в день по Vz мерной ложки (=2,5 мл) препарата, что соответствует приему 100-150 мг ацетилцистеина в день,

Не имеется достаточного количества данных о дозировке препарата у новорожденных.

Муковисцидоз
Пациентам с муковисцидозом (врожденное нарушение обмена веществ с частыми инфекциями бронхиальных путей) и массой тела более 30 кг возможно повышение суточной дозы до 800 мг.

Дети в возрасте старше б лет: Рекомендуется 3-х кратный суточный прием по 2 мерных ложки (=10 мл) препарата, что соответствует приему 600 мг ацетилцистеина в день.

Дети в возрасте 2-6 лет:
Рекомендуется 4-х кратный суточный прием по 1 мерной ложке препарата (= 5 мл), что соответствует приему 400 мг ацетилцистеина в день.

Грудные дети, начиная с 10-го дня жизни, или маленькие дети в возрасте менее 2 лет:

Рекомендуется 3-х кратный суточный прием по 1/2 мерной ложки препарата (= 2,5 мл), что соответствует приему 150 мг ацетилцистеина в день.
Лечение следует начинать постепенно под контролем врача.

Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата.
При кратковременных простудных заболеваниях длительность приема составляет 5-7 дней. При длительных заболеваниях длительность терапии определяется лечащим врачом. При хронических бронхитах и муковисцидозе препарат следует принимать более длительное время для достижения профилактического эффекта при инфекциях.

Указание для больных сахарным диабетом:

10 мл (= 2 мерные ложки) готового к употреблению сиропа содержат 3,7г D-глюцитола (сорбитол), что соответствует 0S31 BE.

Побочные действия
В редких случаях наблюдаются головные боли, воспаления слизистой оболочки рта (стоматиты) и шум в ушах. Крайне редко — понос, рвота, изжога и тошнота, снижение артериального давления, увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия). В единичных случаях наблюдаются аллергические реакции, такие, как бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов), кожная сыпь, зуд и крапивница. Кроме того, имеются единичные сообщения о развитии кровотечений в связи с наличием реакций повышенной чувствительности.
При развитии побочных явлений следует отменить прием препарата и обратиться к врачу.

Передозировка
При ошибочной или преднамеренной передозировке наблюдаются такие явления, как понос, рвота, боли в желудке, изжога и тошнота. До настоящего времени не наблюдалось тяжелых и опасных для жизни побочных явлений.

Взаимодействие с другими средствами
При одновременном применении ацетилцистеина и противокашлевых средств из-за подавления кашлевого рефлекса может возникнуть застой слизи. Поэтому подобные комбинации следует подбирать с осторожностью. Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерина может привести к усилению сосудорасширяющего действия последи его. Фармацевтически несовместим с антибиотиками (пенициллинами, цефалоспоринами, эритромицином, тетрациклином и амфотерицином В) и протеолитическими ферментами.
При контакте с металлами, резиной образуются сульфиды с характерным запахом.

Уменьшает всасывание пенициллинов, цефалоспоринов, тетрациклина (их следует принимать не ранее, чем через 2 часа после приема внутрь ацетилцистеина).

Особые указания

Больным с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом ацетилцистеин следует назначать с осторожностью под систематическим контролем бронхиальной проходимости.
При лечении больных сахарным диабетом необходимо учитывать, что в препарате содержится сорбитон.
При работе с препаратом необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлами, резиной, кислородом, легко окисляющимися веществами.

Формы выпуска

Гранулы для приготовления сиропа (апельсиновые).
30 г гранулята для приготовления 75 мл сиропа во флакон темного стекла или
60 г гранулята для приготовления 150 мл сиропа во флакон темного стекла.
1 флакон с мерной ложечкой вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Срок годности лекарственного средства

3 года.
Приготовленный сироп можно хранить в холодильнике 12 дней.
Не использовать по истечении указанного срока годности.

Отпуск из аптек

Препарат отпускается без рецепта врача.

Производитель:

«Гексал АГ», произведено Салютас Фарма ГмбХ,
Индустриштрассе 25, 83607 Хольцкирхен, Германия.
Представительство в Москве: 121170 Москва, ул. Кульнева, д. 3.

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

АЦЦ 100 таблетки — официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Регистрационный номер:

П № 015472/01 от 13.02.2004

Торговое наименование препарата:АЦЦ® 100

Международное непатентованное название:

ацетилцистеин (acetylcysteine)

Химическое название: N-ацетил L- цистеин

Лекарственная форма:

шипучие таблетки

Состав:

1 шипучая таблетка содержит 100 мг ацетилцистеина.

Вспомогательные вещества:

Аскорбиновая кислота, лимонной кислоты ангидрид, лактозы ангидрид, маннитол, натрия цитрат, натрия гидрокарбонат, сахарин, ароматизатор ежевичный.

Описание:

Белые, круглые, плоские таблетки с запахом ежевики.

Фармакологические свойства:

Фармакотерапевтическая группа:

муколитическое средство.

Код АТХ: R05СВ01

Фармакодинамика:

Наличие в структуре ацетилцистеина сульфгидрильных групп способствует разрыву дисульфидных связей кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к уменьшению вязкости слизи. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.

При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом.

Показания к применению:

Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты: острые и хронические бронхиты, обструктивный бронхит, пневмония, бронхоэктазы, бронхиальная астма, бронхиолиты, муковисцидоз.
Острые и хронические синуситы, воспаления среднего уха (средний отит).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность по отношению к ацетилцистеину или другим составным частям препарата. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. Кровохарканье. Легочное кровотечение. Беременность. Кормление грудью.

С осторожностью — варикозное расширение вен пищевода, бронхиальная астма, заболевания надпочечников, печеночная и/или почечная недостаточность.

Ацетилцистеин следует применять с осторожностью у больных склонных к легочным кровотечениям, кровохарканью.

Беременность и период кормления грудью:

В мерах безопасности, из-за недостаточного количества данных, назначение препарата в период беременности и кормления грудью возможен только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

Способ применения и дозы

При отсутствии других назначений рекомендуется придерживаться следующих дозировок:

Взрослые и подростки в возрасте старше 14 лет:

2-3 раза в день по 2 шипучих таблетки (по 400 — 600 мг ацетилцистеина в день).

Дети в возрасте от б до 14 лет:
3 раза в день по 1 шипучей таблетке, или 2 раза в день по 2 шипучих таблетки (300 — 400 мг ацетилцистеина).

Дети в возрасте от 2 до 5 лет:
2-3 раза в день по 1 шипучей таблетке (200 — 300 мг ацетилцистеина).

Муковисцидоз:

Пациентам с муковисцидозом и массой тела более 30 кг в случае необходимости возможно увеличение дозы до 800 мг ацетилцистеина в день.
Детям в возрасте старше 6 лет рекомендуется принимать 3 раза в день по 2 шипучих таблетки (600 мг ацетилцистеина в день).
Детям в возрасте от 2 до 6 лет — 4 раза в день по 1 шипучей таблетке (400 мг ацетилцистеина в день).

Шипучие таблетки следует растворять в половине стакана воды и принимать после еды.
Таблетки следует принимать сразу после растворения, в исключительных случаях можно оставить готовый для применения раствор на 2 часа.

Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата.
При кратковременных простудных заболеваниях длительность приема составляет 5-7 дней.
При хроническом бронхите и муковисцидозе препарат следует принимать более длительное время для достижения профилактического эффекта от инфекций.

Указание для больных сахарным диабетом:

1 шипучая таблетка соответствует 0,006 хлеб. ед.

Побочные действия:

В редких случаях наблюдаются головные боли, воспаления слизистой оболочки рта (стоматиты), шум в ушах. Крайне редко понос, рвота, изжога и тошнота, падение артериального давления, увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия). В единичных случаях наблюдаются аллергические реакции, такие, как бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов), кожная сыпь, зуд и крапивница.

Кроме того, имеются единичные сообщения о развитии кровотечений в связи с наличием реакций повышенной чувствительности.

При развитии побочных явлений следует отменить прием препарата и обратиться к врачу.

Передозировка:

При ошибочной или преднамеренной передозировке наблюдаются такие явления, как понос, рвота, боли в желудке, изжога и тошнота.
До настоящего времени не наблюдалось тяжелых и опасных для жизни побочных явлений.

Взаимодействие с другими средствами:

  • При одновременном применении ацетилцистеина и противокашлевых средств из-за подавления кашлевого рефлекса может возникнуть застой слизи. Поэтому подобные комбинации следует подбирать с осторожностью.
  • Отмечается синергизм ацетилцистеина с бронхолитиками.
  • Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерина может привести к усилению сосудорасширяющего действия последнего.
  • Фармацевтически несовместим с антибиотиками (пенициллинами, цефалоспоринами, эритромицином, тетрациклином и амфотерицином В) и протеолитическими ферментами.
  • При контакте с металлами, резиной образуются сульфиды с характерным запахом.
  • Уменьшает всасывание пенициллинов, цефалоспоринов, тетрациклина (их следует принимать не ранее, чем через 2 часа после приема внутрь ацетилцистеина).

    Особые указания:

  • Больным с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом ацетилцистеин следует назначать с осторожностью под систематическим контролем бронхиальной проходимости.
  • При лечении больных сахарным диабетом необходимо учитывать, что в таблетках содержится сахароза: 1 шипучая таблетка соответствует 0,006 хлеб. ед.
  • При работе с препаратом необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлами, резиной, кислородом, легко окисляющимися веществами. Формы выпуска:

    По 20 или 25 таблеток в тубу алюминиевую или пластмассовую.
    По 1 тубе по 20 таблеток или по 2 или по 4 тубы по 25 таблеток вместе с инструкцией по применению в картонную коробку.
    По 4 таблетки в стрипы из 3-х слойного материала: бумага/полиэтилен/алюминий.
    По 15 стрипов вместе с инструкцией по применению в картонную коробку.

    Условия хранения:

    В сухом и недоступном для детей месте при температуре не выше 25o С. Тубу плотно закрывать после взятия таблетки! Срок годности лекарственного средства:

    3 года.
    Не использовать по истечении указанного срока годности. Отпуск из аптек:

    Без рецепта.

    Производитель:

    Гексал АГ, произведено Салютас Индустриштрассе 25, Германия

  • (видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

    АЦЦ 100 для детей 20 таблеток шипучих инструкция по применению (МНН: Ацетилцистеин ) Салютас Фарма, Германия

    Регистрационный номер

    П N015472/01

    Торговое наименование препарата

    АЦЦ® 100

    Международное непатентованное название

    ацетилцистеин (acetylcysteine)

    Химическое название

    N-ацетил L-цистеин

    Лекарственная форма АЦЦ® 100

    шипучие таблетки

    Состав АЦЦ® 100

    1 шипучая таблетка содержит:

    активное вещество: ацетилцистеин — 100,0 мг;

    вспомогательные вещества: ангидрид лимонной кислоты — 679,85 мг; натрия гидрогенкарбонат — 291,00 мг; маннитол — 65,00 мг; аскорбиновая кислота — 12,50 мг; лактозы ангидрид — 75,00 мг; натрия цитрат — 0,65 мг; сахарин — 6,00 мг; ароматизатор ежевичный «В» — 20,00 мг.

    Описание АЦЦ® 100

    белые, круглые, плоские таблетки с запахом ежевики.

    Фармакотерапевтическая группа

    муколитическое средство.

    Код АТХ

    R05CB01

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Наличие в структуре ацетилцистеина сульфгидрильных групп способствует разрыву дисульфидных связей кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к уменьшению вязкости слизи. Оказывает муколитическое действие, облегчает отхождение мокроты за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.

    При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом.

    АЦЦ® 100 показания к применению

    Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты: острые и хронические бронхиты, обструктивный бронхит, пневмония, бронхоэктазы,

    бронхиальная астма, бронхиолиты, муковисцидоз.

    Острые и хронические синуситы, воспаления среднего уха (средний отит).

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность по отношению к ацетилцистеину или другим составным частям препарата. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, кровохарканье, легочное кровотечение, беременность, кормление грудью.

    С осторожностью — варикозное расширение вен пищевода, бронхиальная астма, заболевания надпочечников, печеночная и/или почечная недостаточность.

    Ацетилцистеин следует применять с осторожностью у больных склонных к легочным кровотечениям, кровохарканью.

    Беременность и период кормления грудью

    В мерах безопасности, из-за недостаточного количества данных, назначение препарата в период беременности и кормления грудью возможно только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

    АЦЦ® 100 дозировка:

    При отсутствии других назначений рекомендуется придерживаться следующих дозировок:

    Взрослые и подростки в возрасте старше 14 лет:

    2-3 раза в день по 2 шипучих таблетки (по 400 — 600 мг ацетилцистеина в день).

    Дети в возрасте от 6 до 14 лет: 3 раза в день по 1 шипучей таблетке, или 2 раза в день по 2 шипучих таблетки (300 — 400 мг ацетилцистеина).

    Дети в возрасте от 2 до 5 лет: 2-3 раза в день по 1 шипучей таблетке (200 — 300 мг ацетилцистеина).

    Муковисцидоз:

    Пациентам с муковисцидозом и массой тела более 30 кг в случае необходимости возможно увеличение дозы до 800 мг ацетилцистеина в день.

    Детям в возрасте старше 6 лет рекомендуется принимать 3 раза в день по 2 шипучих таблетки (600 мг ацетилцистеина в день).

    Детям в возрасте от 2 до 6 лет — 4 раза в день по 1 шипучей таблетке (400 мг ацетилцистеина в

    день).

    Шипучие таблетки следует растворять в половине стакана воды и принимать после еды. Таблетки следует принимать сразу после растворения, в исключительных случаях можно оставить готовый для применения раствор на 2 часа.

    Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата.

    При кратковременных простудных заболеваниях длительность приема составляет 5 — 7 дней.

    При хроническом бронхите и муковисцидозе препарат следует принимать более длительное время для достижения профилактического эффекта от инфекций.

    Указание для больных сахарным диабетом:

    1 шипучая таблетка соответствует 0,006 хлеб. ед.

    Побочные действия

    В редких случаях наблюдаются головные боли, воспаления слизистой оболочки рта (стоматиты) и шум в ушах. Крайне редко — понос, рвота, изжога и тошнота, падение артериального давления, увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия). В единичных случаях наблюдаются аллергические реакции, такие, как бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов), кожная сыпь, зуд и крапивница. Кроме того, имеются единичные сообщения о развитии кровотечений в связи с наличием реакций повышенной чувствительности. При развитии побочных явлений следует отменить прием препарата и обратиться к врачу.

    Передозировка

    При ошибочной или преднамеренной передозировке наблюдаются такие явления, как понос, рвота, боли в желудке, изжога и тошнота. До настоящего времени не наблюдалось тяжелых и опасных для жизни побочных явлений.

    Взаимодействие с другими средствами

    При одновременном применении ацетилцистеина и противокашлевых средств из-за подавления кашлевого рефлекса может возникнуть застой слизи. Поэтому подобные комбинации следует подбирать с осторожностью.

    Отмечается синергизм ацетилцистеина с бронхиолитиками.

    Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерина может привести к усилению сосудорасширяющего действия последнего.

    Фармацевтически несовместим с антибиотиками (пенициллинами, цефалоспоринами, эритромицином, тетрациклином и амфотерицином В) и протеолитическими ферментами.

    При контакте с металлами, резиной образуются сульфиды с характерным запахом.

    Уменьшает всасывание пенициллинов, цефалоспоринов, тетрациклина (их следует принимать не ранее, чем через 2 часа после приема внутрь ацетилцистеина).

    Особые указания

    Больным с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом ацетилцистеин следует назначать с осторожностью под систематическим контролем бронхиальной проходимости.

    При лечении больных сахарным диабетом необходимо учитывать, что в таблетках содержится сахароза: 1 шипучая таблетка соответствует 0,006 хлеб. ед.

    При работе с препаратом необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлами, резиной, кислородом, легко окисляющимися веществами.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций

    Данных об отрицательном влиянии препарата АЦЦ® 100 в рекомендуемых дозах на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, нет.

    АЦЦ® 100 формы выпуска

    По 20 или 25 таблеток в тубу алюминиевую или пластмассовую.

    По 1 тубе по 20 таблеток или по 2 или по 4 тубы по 25 таблеток вместе с инструкцией по применению в картонную коробку.

    По 4 таблетки в стрипы из 3-х слойного материала: бумага/полиэтилен/алюминий.

    По, 15 стрипов вместе с инструкцией по применению в картонную коробку.

    Условия хранения

    В сухом и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.

    Тубу плотно закрывать после взятия таблетки!

    Срок годности лекарственного средства

    3 года.

    Не использовать по истечении указанного срока годности.

    Отпуск из аптек

    Без рецепта.

    Производитель

    Сандоз д.д., Веровшкова 57, 1000 Любляна, Словения.

    Произведено Салютас Фарма ГмбХ, Германия.

    Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»

    123317, г. Москва, Пресненская наб., д. 8, стр. 1

    Тел.: (495) 660-75-09 Факс: (495) 660-75-10

    АЦЦ 100 — инструкция по применению, цена на АЦЦ 100 и аналоги
    Торговое название

    АЦЦ 100

    АТХ код

    R05CB01

    О препарате:

    Ацетилцистеин — активное вещество препарата АЦЦ 100 – является отхаркивающим средством. Применяется АЦЦ 100 при заболеваниях дыхательной системы, которые сопровождаются образованием густой слизи.

    Показания и дозировка:

    АЦЦ 100 используется при хронических и острых патологиях органов дыхательной системы, которые сопровождаются повышенным образованием слизи, густой мокроты и ухудшением ее отхождения.

    Препарат АЦЦ 100 следует получать после еды. Препарат растворяют в половине стакана воды. Для того чтобы усилить муколитический эффект препарата АЦЦ 100, рекомендуется употреблять большое количество жидкости в течение курса лечения. После приготовления раствора препарата АЦЦ 100, его требуется выпить как можно скорее. В отдельных случаях допускается оставлять приготовленный раствор приблизительно на два часа до момента его употребления.

    • Взрослым и детям старше 14 лет препарат АЦЦ 100 применяют по 400-600 мг/сутки, суточную дозу разделяют на 1-3 приема. Для детей в возрасте 6-14 лет суточная доза составляет 300-400 мг, делится на 2-3 приема. Для детей от 2 до 6 лет суточная доза составляет 200-300 мг, делится на 2-3 приема.
    • Пациентам, страдающим муковисцидозом, с массой тела более 30 кг, суточную дозу можно повышать до 800 мг.
    • При острых неосложненных заболеваниях без наблюдения врача АЦЦ 100 допускается применять не более пяти суток. Продолжительность курса лечения хронических заболеваний определяется лечащим врачом. При лечении хронического бронхита и муковисцидоза проводится длительная терапия, продолжительность которой составляет от нескольких месяцев до полгода; курсы лечения повторяются.
    Передозировка:

    При передозировке АЦЦ 100 возможно появление рвоты, тошноты, диареи. Показано симптоматическое лечение.

    Побочные эффекты:

    При применении препарата АЦЦ 100 возможно появление аллергических реакций (экзантема, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тахикардии, лихорадки, артериальной гипотензии, головной боли, изжоги, звона в ушах, боли в животе, стоматита, тошноты, диареи, рвоты, диспноэ, бронхоспазма.

    Противопоказания:

    АЦЦ 100 противопоказан при гиперчувствительности к данному препарату. Также АЦЦ 100 не применяется при кровохаркании, легочном кровотечении, в фазе обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

    Информации относительно использования препарата АЦЦ 100 во время беременности, а также в период лактации нет. Поэтому АЦЦ 100 в эти периоды допускается применять, только если ожидаемая польза для матери значительно превышает потенциальную угрозу для плода/ребенка.

    АЦЦ 100 не применяется у детей младше двух лет.

    Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
    • Совместное применение АЦЦ 100 с противокашлевыми препаратами может вызвать застой слизи вследствие угнетения кашлевого рефлекса.

    • Не рекомендуется использовать препарат АЦЦ 100 в комбинации с антибиотиками тетрациклинового ряда (исключение составляет доксициклин).

    • Совместное применение АЦЦ 100 и нитроглицерина может спровоцировать усиление сосудорасширяющего действия последнего.

    • Использование препарата АЦЦ 100 не должно совпадать с приемом антибиотиков (необходимо выдерживать интервал не менее двух часов).

    • Ацетилцистеин способен подавлять гепатотоксический эффект парацетамола.

    • Имеется опыт применения ацетилцистеина для детоксикации после чрезмерного употребления алкоголя.

    Состав и свойства:

    Состав: ацетилцистеин.

    Форма выпуска:

    • Таблетки шипучие, 100 мг; № 20
    • Порошок для орального раствора, 100 мг; № 20

    Фармакологическое действие:

    АЦЦ 100 используется для разжижения мокроты. Данное лекарственное средство повышает моторику респираторного тракта. За счет присутствия свободной сульфгидрильной группы, АЦЦ 100 разрывает дисульфидные связи кислых мукополисахаридов, вследствие чего мукопротеиды мокроты деполимеризируются, а ее вязкость уменьшается.

    Также препарат АЦЦ 100 имеет пневмопротекторные антиоксидантные свойства, которые обусловлены связыванием его активного вещества с –SH группами химических радикалов, вследствие чего происходит нейтрализация их активности.

    Кроме того, средство АЦЦ 100 активирует синтез глутатиона, который принимает участие в детоксикации организма от ряда цитотоксических веществ. Благодаря этому свойству, АЦЦ 100 используется при отравлениях парацетамолом.

    Условия хранения:

    Общая информация

    • Форма продажи:

      безрецептурный

    • Действующее в-о:

      Ацетилцистеин

    • Производитель:

    • Фарм. группа:

      Средства применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства

    Код ATX

    • Препараты для лечения заболеваний респираторной системы

    • Препараты для устранения симптомов простуды и кашля

    • Отхаркивающие препараты

    • Ацетилцистеин

    инструкция по применению, аналоги, состав, показания

    При отсутствии других назначений рекомендуется придерживаться следующих дозировок АЦЦ® 200. Чтобы препарат АЦЦ® 200 действовал должным образом, следует точно соблюдать указания инструкции по применению!







    Возраст


    Общая суточная доза (шипучие таблетки)

    Дети в возрасте от 2 до 12 лет

    1 шипучая таблетка два раза в день (эквивалентно 400 мг ацетилцистеина в сутки)

    Взрослые и подростки в возрасте старше 12 лет

    1 шипучая таблетка 3 раза в день (эквивалентно 600 мг ацетилцистеина в сутки)

    Муковисцидоз
    Взрослые и дети в возрасте старше 6 лет
    1 шипучая таблетка 3 раза в день (эквивалентно 600 мг ацетилцистеина в сутки)
    Дети в возрасте от 2 до 6 лет
    1 шипучая таблетка 2 раза в день (эквивалентно 400 мг ацетилцистеина в сутки)
    Способ применения
    АЦЦ® 200 следует принимать после еды.
    Шипучая таблетка растворяется в стакане питьевой воды и содержимое стакана полностью выпивается.
    При растворении препарата необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлами, резиной, кислородом, легко окисляющимися веществами.
    Продолжительность применения препарата
    Продолжительность применения определяется лечащим врачом и зависит от типа и тяжести заболевания.
    При хроническом бронхите и муковисцидозе лечение проводится длительными курсами с целью профилактики развития инфекций.
    Максимальная длительность лечения – 3-6 месяцев.
    Если Вам кажется, что действие АЦЦ® 200 слишком сильное или слишком слабое, проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.
    Если вы превысили дозу АЦЦ® 200
    В случае превышения дозы препарата может возникать раздражение желудочно-кишечного тракта (например, боль в животе, тошнота, рвота, диарея).
    До настоящего времени не наблюдалось тяжелых побочных эффектов и признаков интоксикации препаратом, даже в условиях значительной передозировки. В случае предполагаемой передозировки АЦЦ® 200 следует обратиться к лечащему врачу.
    У детей имеется риск бронхиальной гиперсекреции (избыточного образования мокроты).
    Если Вы забыли принять препарат АЦЦ® 200
    Если Вы пропустили один прием препарата АЦЦ® 200 или приняли слишком малую дозу, дождитесь времени приема очередной дозы и продолжайте прием препарата как указано в рекомендациях по дозированию.
    Если Вы прекращаете принимать АЦЦ® 200
    Не следует прекращать назначенное лечение АЦЦ® 200 без предварительной консультации с вашим врачом. В этом случае может наступить обострение заболевания.
    Если у Вас возникнут дополнительные вопросы касательно использования данного препарата, посоветуйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.

    Nucala 100 мг порошка для приготовления раствора для инъекций — Краткое описание характеристик продукта (SmPC) — для печати

    Данное лекарственное средство подлежит дополнительному мониторингу. Это позволит быстро идентифицировать новую информацию о безопасности. Медицинских работников просят сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях. Смотрите раздел 4.8 о том, как сообщить о побочных реакциях.

    Nucala 100 мг порошок для приготовления раствора для инъекций

    Каждый флакон содержит 100 мг меполизумаба.После восстановления каждый мл раствора содержит 100 мг меполизумаба.

    Меполизумаб — это гуманизированное моноклональное антитело, вырабатываемое в клетках яичника китайского хомячка с использованием технологии рекомбинантных ДНК.

    Полный список наполнителей см. В разделе 6.1.

    Порошок для приготовления раствора для инъекций.

    Лиофилизированный порошок белого цвета.

    Nucala указывается как дополнительное лечение тяжелой рефрактерной эозинофильной астмы у взрослых, подростков и детей в возрасте от 6 лет и старше (см. Раздел 5.1).

    Nucala должен назначаться врачами, имеющими опыт диагностики и лечения тяжелой рефрактерной эозинофильной астмы.

    Позология

    Взрослые и подростки в возрасте 12 лет и старше

    Рекомендуемая доза меполизумаба составляет 100 мг подкожно один раз каждые 4 недели.

    дети в возрасте от 6 до 11 лет

    Рекомендуемая доза меполизумаба составляет 40 мг подкожно один раз каждые 4 недели.

    Nucala предназначен для длительного лечения. Необходимость продолжения терапии следует рассматривать, по крайней мере, на ежегодной основе, что определяется оценкой врачом степени тяжести заболевания пациента и уровня контроля обострений.

    Особые группы населения

    детское население

    Дозировка Nucala у детей и подростков в возрасте от 6 до 17 лет с тяжелой рефрактерной эозинофильной астмой была определена с помощью ограниченной эффективности, фармакокинетических и фармакодинамических исследований и подтверждена данными моделирования и симуляции (см. Разделы 5.1 и 5.2).

    пожилых пациентов

    Коррекция дозы не требуется для пожилых пациентов (см. Раздел 5.2).

    Почечная и печеночная недостаточность

    Коррекция дозы не требуется у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью (см. Раздел 5.2).

    Способ применения

    Nucala предназначен только для подкожных инъекций и должен управляться медицинским работником.Это может быть введено в плечо, бедро или живот.

    Порошок должен быть восстановлен до администрации и восстановленный раствор следует использовать немедленно. Инструкции по восстановлению лекарственного средства перед приемом см. В разделе 6.6.

    Каждый флакон Nucala следует использовать для одного пациента, а все оставшиеся флакона следует выбросить.

    Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1.

    Прослеживаемость

    В целях улучшения отслеживаемости биологических лекарственных препаратов, имя и номер партии вводимого продукта должны быть четко записаны в файле пациента.

    Обострения астмы

    Nucala не следует использовать для лечения острых обострений астмы.

    Астма связанных с побочных симптомов или обострений может возникнуть во время лечения. Пациентам следует поручить обратиться к врачу, если их астма остается неконтролируемой или ухудшается после начала лечения.

    кортикостероидов

    Резкое прекращение кортикостероидов после начала терапии Nucala не рекомендуется. Снижение доз кортикостероидов, если это необходимо, должно быть постепенным и проводиться под наблюдением врача.

    Гиперчувствительность и реакции, связанные с администрацией

    Острые и отсроченные системные реакции, включая реакции гиперчувствительности (например, анафилаксия, крапивница, ангионевротический отек, сыпь, бронхоспазм, гипотония), произошли после отправления Nucala.Эти реакции обычно происходят в течение нескольких часов после введения, но в некоторых случаях имеют отсроченное начало (т.е. обычно в течение нескольких дней). Эти реакции могут возникать впервые после продолжительного лечения (см. Раздел 4.8).

    Паразитарные инфекции

    Эозинофилы могут участвовать в иммунологическом ответе на некоторые инфекции гельминтами. Пациенты с ранее существовавшими инфекциями гельминтов должны лечиться до начала терапии. Если пациенты заражаются во время лечения Nucala и не отвечают на лечение против гельминтов, следует рассмотреть возможность временного прекращения терапии.

    вспомогательные вещества

    Этот лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на 100 мг дозы, то есть по существу «без натрия».

    Исследования взаимодействия не проводились.

    Ферменты цитохрома P450, эффлюксные насосы и механизмы связывания белка не участвуют в клиренсе меполизумаба. Было показано, что повышенные уровни провоспалительных цитокинов (например, IL-6) посредством взаимодействия с их родственными рецепторами на гепатоцитах подавляют образование ферментов CYP450 и переносчиков лекарств, однако повышение системных провоспалительных маркеров при тяжелой рефрактерной эозинофильной активности астма минимальна, и нет никаких доказательств экспрессии альфа-рецептора IL-5 на гепатоцитах.Поэтому потенциал взаимодействия с меполизумабом считается низким.

    Беременность

    Существует ограниченное количество данных (менее 300 результатов беременности) от использования меполизумаба у беременных женщин.

    Меполизумаб пересекает плацентарный барьер у обезьян. Исследования на животных не указывают на репродуктивную токсичность (см. Раздел 5.3). Возможность нанесения вреда человеческому плоду неизвестна.

    В качестве меры предосторожности предпочтительно избегать использования Nucala во время беременности.Администрация Nucala для беременных женщин следует рассматривать только в том случае, если ожидаемая польза до

    th.

    Norvir 100 мг порошок для пероральной суспензии — Краткое описание характеристик продукта (SmPC) — для печати

    Norvir 100 мг порошок для пероральной суспензии

    Каждый пакетик порошка для пероральной суспензии содержит 100 мг ритонавира.

    Полный список наполнителей см. В разделе 6.1.

    Порошок для пероральной суспензии.

    Бежевый / от бледно-желтого до желтого порошка.

    Ритонавир показан в сочетании с другими антиретровирусными средствами для лечения ВИЧ-1-инфицированных пациентов (взрослых и детей от 2 лет и старше).

    Ритонавир следует назначать врачам, имеющим опыт лечения ВИЧ-инфекции.

    Позология

    Ритонавир дозируется в качестве фармакокинетического усилителя

    Когда ритонавир используется в качестве фармакокинетического усилителя с другими ингибиторами протеаз, необходимо ознакомиться с кратким описанием характеристик продукта для конкретного ингибитора протеаз.

    Следующие ингибиторы протеазы ВИЧ-1 были одобрены для использования с ритонавиром в качестве фармакокинетического усилителя в указанных дозах.

    Взрослые

    Ампренавир 600 мг два раза в день с ритонавиром 100 мг два раза в день.

    Атазанавир 300 мг один раз в день с ритонавиром 100 мг один раз в день.

    Фосампренавир 700 мг два раза в день с ритонавиром 100 мг два раза в день.

    Лопинавир совместно с ритонавиром (лопинавир / ритонавир) 400 мг / 100 мг или 800 мг / 200 мг.

    Саквинавир 1000 мг два раза в день с ритонавиром 100 мг два раза в день у опытных пациентов АРТ.Начать лечение саквинавиром 500 мг два раза в день с ритонавиром 100 мг два раза в день в течение первых 7 дней, затем саквинавир 1000 мг два раза в день с ритонавиром 100 мг два раза в день у пациентов, не получавших АРТ.

    Типранавир 500 мг два раза в день с ритонавиром 200 мг два раза в день. Типранавир с ритонавиром не следует применять у пациентов, не получавших лечения.

    Дарунавир 600 мг два раза в день с ритонавиром 100 мг два раза в день у пациентов с антиретровирусным лечением (АРТ). Дарунавир 800 мг один раз в день с ритонавиром 100 мг один раз в день может быть использован у некоторых опытных пациентов с АРТ.Обратитесь к Дарунавиру в Сводке характеристик продукта для получения дополнительной информации о дозировке один раз в день у опытных пациентов с АРТ.

    Дарунавир 800 мг один раз в день с ритонавиром 100 мг один раз в день у пациентов, не получавших АРТ.

    дети и подростки

    Ритонавир рекомендуется для детей от 2 лет и старше. Дополнительные рекомендации по дозировке см. В информации о препарате других ингибиторов протеаз, одобренных для совместного применения с ритонавиром.

    Особое население

    Почечная обесценение

    Поскольку ритонавир главным образом метаболизируется в печени, ритонавир может быть подходящим для использования с осторожностью в качестве фармакокинетического усилителя у пациентов с почечной недостаточностью в зависимости от конкретного ингибитора протеазы, с которым он вводится совместно. Однако, поскольку почечный клиренс ритонавира незначителен, снижение общего клиренса тела не ожидается у пациентов с почечной недостаточностью.Для получения конкретной информации о дозировке у пациентов с почечной недостаточностью см. Сводка характеристик продукта (SPC) совместно вводимого ингибитора протеазы.

    Печеночная недостаточность

    Ритонавир не следует назначать в качестве фармакокинетического усилителя пациентам с декомпенсированным заболеванием печени (см. Раздел 4.3). В отсутствие фармакокинетических исследований у пациентов со стабильной тяжелой печеночной недостаточностью (степень С по шкале Чайлд) без декомпенсации следует соблюдать осторожность при использовании ритонавира в качестве фармакокинетического усилителя, так как могут наблюдаться повышенные уровни совместно вводимого ИП.Конкретные рекомендации по применению ритонавира в качестве фармакокинетического усилителя у пациентов с печеночной недостаточностью зависят от ингибитора протеазы, с которым он вводится совместно. SPC совместно вводимого ИП должен быть проверен на предмет конкретной информации о дозировке в этой популяции пациентов.

    Ритонавир дозируется в качестве антиретровирусного средства

    Взрослый с

    Рекомендуемая доза порошка Норвир для пероральной суспензии составляет 600 мг (шесть пакетиков) два раза в день через рот и следует давать с едой.

    Постепенное увеличение дозы ритонавира при начале терапии может помочь улучшить толерантность. Лечение следует начинать с дозы 300 мг (три пакета) два раза в день в течение трех дней и увеличивать на 100 мг (один пакетик) два раза в день до 600 мг два раза в день в течение не более 14 дней. Пациенты не должны оставаться на 300 мг два раза в день в течение более 3 дней.

    См. Раздел «Способ применения» ниже и раздел 6.6 для получения подробной информации о приготовлении доз.

    Дети и подростки (от 2 лет и старше)

    Рекомендуемая дозировка порошка Norvir для подвески у детей составляет 350 мг / м2 внутрь два раза в день и не должна превышать 600 мг два раза в день. Норвир следует начинать с дозы 250 мг / м2 и увеличивать с интервалом в 2–3 дня по 50 мг / м2 дважды в день.

    Указания по педиатрической дозировке порошка норвира для пероральной суспензии (в виде 100 мг / 10 мл) * †

    Поверхность тела

    Площадь (м 2 )

    двукратная суточная доза

    250 мг / м 2

    двукратная суточная доза

    300 мг / м 2

    двукратная суточная доза

    350 мг / м 2

    0.25

    6,4 мл (62,5 мг)

    7,6 мл (76 мг)

    8,8 мл (88 мг)

    0,50

    12,6 мл (126 мг)

    15,0 мл (150 мг)

    17,6 мл (176 мг)

    0,75

    18,8 мл (188 мг)

    22.6 мл (226 мг)

    26,4 мл (262,5 мг)

    1,00

    25,0 мл (250 мг)

    30,0 мл (300 мг)

    35,0 мл (350 мг)

    1,25

    31,4 мл (312,5 мг)

    .

    использует, дозировка, побочные эффекты, взаимодействия, предупреждение

    WIXELA ™ INHUB ™
    (ингаляционный порошок флутиказона пропионата и сальметерола), для орального применения

    ОПИСАНИЕ

    Wixela ™ Inhub ™ 100/50, Wixela ™ Inhub ™ 250/50 и Wixela ™
    Inhub ™ 500/50 представляют собой комбинации флутиказона пропионата и сальметерола
    ксинафоат.

    Одним из активных компонентов Wixela ™ Inhub ™ является флутиказон
    пропионат, кортикостероид, имеющий химическое название S-фторметил
    6α, 9α-дифтор-11β-гидрокси-16α-метил-3-оксо-17α-пропионилоксиандроста-1,4-диен-17β-карботиоат
    и следующая химическая структура:

    пропионат флутиказона, USP от белого до почти белого
    порошок с молекулярной массой 500.6, и эмпирическая формула C 25 H 31 F 3 O 5 S.
    Он практически нерастворим в воде, свободно растворяется в диметилсульфоксиде и
    диметилформамид, слабо растворим в метаноле и 95% этаноле.

    Другим активным компонентом Wixela ™ Inhub ™ является
    сальметерол ксинафоат, бета 2 -адренергический бронходилататор. Салметерол ксинафоат
    является рацемической формой соли сальметерола 1-гидрокси-2-нафтойной кислоты. Это
    имеет химическое название (±) -4-гидрокси-α 1 — [[[6- (4-фенилбутокси) гексил] амино] метил] -мксилен-
    α, α’-диол 1-гидрокси-2-нафтоат (соль) и следующий химический
    структура:

    Salmeterol xinafoate, USP от белого до почти белого
    порошок с молекулярной массой 603.8, и эмпирическая формула имеет вид C 25 H 37 NO 4 • C 11 H 8 O 3 .
    Это свободно растворим в метаноле; слабо растворим в этаноле, хлороформе и
    изопропанол; и редко растворим в воде.

    Wixela ™ Inhub ™ — пластиковый ингалятор серого цвета
    содержит два запечатанных фольгой диска, каждый из которых содержит 30 предварительно отмеренных доз.
    Каждая из 60 доз содержит смесь микронизированного порошка от белого до грязно-белого цвета.
    флутиказона пропионат (100, 250 или 500 мкг) и микронизированный сальметерол
    соль ксинафоата (72.5 мкг, что эквивалентно 50 мкг сальметерола) в 12,5 мг
    состава, содержащего моногидрат лактозы (который содержит белки молока).
    После активации ингалятора порошок рассеивается в воздушном потоке.
    созданный пациентом вдыхая через мундштук.

    В стандартных условиях испытаний in vitro Wixela ™
    Inhub ™ доставляет 93, 233 и 465 мкг флутиказона пропионата и 45 мкг
    основание сальметерола на дозу от Wixela ™ Inhub ™ 100/50, Wixela ™ Inhub ™ 250/50 и
    Wixela ™ Inhub ™ 500/50, соответственно, при тестировании при скорости потока 60 л / мин для
    2 секунды

    У взрослых людей с обструктивными заболеваниями легких и
    сильно нарушенная функция легких (среднее значение ОФВ 1 от 20% до 30%
    прогнозируемый), средний пик вдоха (PIF) через другой ингалятор сухого порошка
    составлял 82,4 л / мин (диапазон: от 46,1 до 115,3 л / мин).

    Ингаляционные профили для подростков

    .

    Омепразол 40 мг порошок для приготовления раствора для инфузий — Обзор характеристик продукта (SmPC)

    Эта информация предназначена для использования медицинскими работниками

    Омепразол 40 мг порошок для раствора для инфузий

    Каждый флакон порошка для раствора для инфузий содержит омепразол натрия, эквивалентный 40 мг омепразола.

    После восстановления (см. Раздел 6.6) каждый 1 мл содержит 0,4 мг омепразола.

    Полный список наполнителей см. В разделе 6.1.

    Порошок для приготовления раствора для инфузий.

    Порошок для приготовления раствора для инфузии представляет собой порошок от белого до почти белого цвета.

    Восстановленный раствор имеет рН около 9-10,5.

    Осмолярность раствора, восстановленного с помощью 200 мл 5% раствора глюкозы, составляет около 0,297Омоль / кг.
    Осмолярность раствора, восстановленного 100 мл 0,9% физиологического раствора, составляет около 0,282 Осмоль / кг.

    Омепразол для внутривенного использования указывается в качестве альтернативы пероральной терапии по следующим показаниям i.е.

    Взрослые

    • Лечение язв двенадцатиперстной кишки

    • Профилактика рецидива язвы двенадцатиперстной кишки

    • Лечение язв желудка

    • Профилактика рецидивов язвенной болезни желудка

    • В сочетании с соответствующими антибиотиками, ликвидация Helicobacter pylori (H. pylori) при язвенной болезни

    • Лечение NSAID-ассоциированных язв желудка и двенадцатиперстной кишки

    • Профилактика NSAID-ассоциированных язв желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов с риском

    • Лечение рефлюкс-эзофагита

    • Долгосрочное лечение пациентов с излеченным рефлюкс-эзофагитом

    • Лечение симптоматической гастроэзофагеальной рефлюксной болезни

    • Лечение синдрома Золлингера-Эллисона

    Позология

    Альтернатива оральной терапии

    Пациентам, у которых применение пероральных лекарственных средств нецелесообразно, рекомендуется Омепразол IV 40 мг один раз в день.У пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона рекомендуемая начальная доза омепразола, вводимого внутривенно, составляет 60 мг в день. Могут потребоваться более высокие суточные дозы, и дозу следует подбирать индивидуально. Когда дозы превышают 60 мг в день, дозу следует разделить и давать два раза в день.

    Омепразол следует вводить внутривенно в течение 20-30 минут.

    Инструкции по восстановлению продукта перед применением см. В разделе 6.6.

    Особые группы населения

    Нарушение функции почек

    .

    Отправить ответ

    avatar
      Подписаться  
    Уведомление о