Неинвазивный пренатальный днк тест: что это такое, анализ ДНК плода при беременности – отзывы

Содержание

Неинвазивный пренатальный тест — НИПТ

Что такое НИПТ и почему об этом исследовании столько говорят в последнее время? Какие преимущества у данных тестов? Кому они показаны и существуют ли ограничения? Сегодня мы найдём ответы на эти и другие актуальные вопросы.

Рождение здорового ребёнка – первостепенная цель любой женщины. Есть генетические нарушения, несовместимые с жизнью и/или приносящие страдание и ребёнку, и родителям. Выявление генетической патологии на раннем сроке беременности очень важно. Для этих целей в лабораторной практике давно используются неинвазивные биохимические скрининги (PRISCA, ASTRAIA), которые по результатам анализа крови и данных УЗИ позволяют рассчитать риск генетической аномалии. Это доступные биохимические тесты, их обязательно делают женщинам, стоящим на учёте в женской консультации. Результат такого теста представляет собой расчётную цифру, показывающую риск рождения ребёнка с генетической патологией у женщины определённого возраста с такими показателями гормонов и данными УЗИ. Если этот расчётный риск получается высоким, то женщину направляют на инвазивное исследование — амниоцентез.

Биохимические скрининговые программы не обладают высокой точностью, они основаны на cовокупности данных статистики, уровня гормонов и размеров плода по УЗИ. Амниоцентез – самый точный метод, но он инвазивный (нужно сделать прокол плодного пузыря, чтобы получить для исследования клетки, принадлежащие плоду) и угрожает развитием осложнений и прерыванием беременности.

Медицинская наука не прекращала поиски новых тестов для скрининга, которые были бы более точны и не зависели от расчётных показателей. В качестве скрининговых тестов в последнее время хорошо себя зарекомендовали НИПТ (неинвазивные пренатальные тесты) как надёжные, удобные и не мешающие нормальному протеканию беременности. Точность метода достигает 99,9%, так как исследуется генетический материал плода (его ДНК) в венозной крови будущей матери.

Как это возможно? Учёные выяснили, что начиная примерно с 10 недели беременности в крови женщины свободно циркулирует ДНК плода. Благодаря современным технологиям врачи научились выделять её и исследовать, выявляя самые распространенные изменения хромосом.

Таким образом, почти каждая женщина может сдать венозную кровь, дождавшись срока 10 недель беременности, и определить генетическое здоровье будущего малыша.

В каких случаях исследование с применением НИПТ будет наиболее полезно?

  • Если по результатам биохимического скрининга (тесты PRISCA или ASTRAIA) выявлен высокий риск хромосомной патологии
  • У беременных в возрасте старше 35 лет. В этом возрасте все методы, основанные на расчётных статистических данных, дают высокий риск генетической патологии, так как программа учитывает статистический возрастной риск.
  • Если были выявлены генетические нарушения у плода при предыдущих беременностях
  • Если женщина хочет сделать исследование именно этим методом. Надо помнить, что стандартный биохимический скрининг можно пройти бесплатно, за счет ОМС в женской консультации. НИПТ — достаточно дорогое исследование, которое можно сделать только за плату в коммерческих лабораториях.

В спектре лаборатории KDL представлено несколько комплексов НИПТ. Они отличаются объёмом исследования, показаниями и ограничениями. Важно чтобы понять, какой тест подходит именно Вам.

В каких случаях выполнение НИПТ невозможно?

  • Если срок беременности менее 10 недель
  • Количество плодов более 2
  • Имеются признаки замершей одноплодной беременности
  • Производилась трансплантация органов, тканей, в том числе костного мозга, до беременности
  • При наличии онкологических заболеваний

Итак, выполнение неинвазивных пренатальных тестов возможно при одноплодной и двуплодной беременности. Если беременность одноплодная естественная или наступила после ЭКО с использованием собственной яйцеклетки, то доступны все исследования НИПТ. В остальных случаях существуют ограничения.

В чем отличия разных тестов линейки НИПТ?

НИПС Т21 (Геномед)- диагностика только синдрома Дауна. В исследовании выявляется дополнительная 21 хромосома, если она есть у плода. Синдром Дауна считается одной из самых частых хромосомных аномалий и его частота растёт с увеличением возраста женщины. Выполняется при беременности вследствие естественного зачатия, при ЭКО с собственной яйцеклеткой или при использовании донорской яйцеклетки; при беременности одним плодом и двойней, а также при суррогатном материнстве и если произошла редукция одного эмбриона в двойне.

НИПС 5 – ДНК тест на 5 синдромов (Геномед) – неинвазивный тест на 5 синдромов, можно определить аномалии 13, 18, 21 и в большинстве исследований выявить аномалии половых хромосом X и Y.

  • Синдром Дауна (21 хромосома)
  • синдромы Эдвардса и Патау (дополнительная 18 и 13 хромосомы соответственно)
  • синдром Клайнфельтера (дополнительная Х хромосома)- возможен у мальчиков
  • синдром Тернера (недостающая Х хромосома) — наблюдается только у девочек

НИПС 5 универсальный, его выполнение возможно как при одноплодной естественной беременности, так и при беременности двойней, при носительстве донорской яйцеклетки, суррогатным матерям и в том случае, когда один плод в двойне редуцирован.

3 тестовые базовые панели:

  • НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) — кроме одноплодной естественной беременности, выполнение возможно при беременности двойней, если развиваются оба эмбриона; носительницам донорской яйцеклетки и при суррогатном материнстве. Тест различает зиготность двойни (монозиготная или дизиготная). Тест считается выполненным, если проведено исследование 13,18,21 хромосом.
  • НИПТ Harmony, базовая панель (Roche) – также доступен при одноплодной и двуплодной беременности, есть определение зиготности двойни, при ЭКО с использованием донорской яйцеклетки и в случае суррогатного материнства.
  • НИПТ Panorama, базовая панель (Геномед) — отличается от других базовых панелей тем, что используется только при одноплодной естественной беременности или ЭКО с собственной яйцеклеткой.

Базовые панели позволяют выявить хромосомные аномалии 13,18, 21, Х и Y хромосом плода, а также триплоидии.

  • Триплоидия (дополнительный набор хромосом) – приводит к выраженным множественным дефектам, несовместимым с жизнью
  • Синдром Якобса (выявляется дополнительная Y хромосома) – только у мужчин, развивается бесплодие
  • Синдром ХХХ (дополнительная Х хромосома)

НИПС (Геномед) – включает определение вышеперечисленных синдромов (скрининг 13, 18, 21, Х, Y хромосом плода) и определение носительства у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням, если ребенок унаследует два дефектных рецессивных гена от обоих родителей или один доминантный ген. Данные мутации выявляются в крови без выделения ДНК плода, т.е. оценивается не хромосомная мутация плода, а наличие аномальных вариантов генов у матери.

Генетические заболевания, связанные в тестируемыми в этом исследовании вариантами генов:

  • Муковисцидоз – тяжелое поражение органов дыхания и поджелудочной железы
  • Гемохроматоз – нарушение обмена железа, когда избыток железа откладывается в органах и тканях
  • Фенилкетонурия – нарушение обмена аминокислот, проявляется нарушением работы гипофиза, щитовидной железы и надпочечников и психическими расстройствами
  • Галактоземия – нарушение углеводного обмена, когда не усваивается молоко и развивается цирроз печени и поражения нервной системы
  • Нейросенсорная тугоухость – развивается с вероятностью 50%, если у одного из родителей есть доминантный ген

НИПС уникален не только клинической значимостью, но и доступностью. Одноплодная беременность, беременность двойней (с определением зиготности), в том числе при редукции одного из эмбрионов в двойне. При ЭКО с донорской яйцеклеткой и суррогатном материнстве этот тест нецелесообразен, так как  определять мутации, связанные с  генетическими   заболеваниями нужно по крови той женщины, чья яйцеклетка дала начало эмбриону.

Следующие 2 панели включают микроделеционные синдромы:

Микроделеции – это поломки сегмента хромосом, которые являются менее распространенными, но не менее опасными, и их невозможно заподозрить на УЗИ.

  • Синдром Ди-Джорджи – врожденный иммунодефицит, пороки сердца и деформации лица.
  • Синдром делеции 1p36 – выраженная умственная отсталость вследствие дефектов развития головного мозга.
  • Синдром кошачьего крика – выраженные нарушения интеллекта, зрительные расстройства и патология гортани.
  • Синдром Ангельмана – известен как «синдром Петрушки», проявляется приступами, хаотичными движениями, частым смехом без причины
  • Синдром Прадера-Вилли – по признакам напоминает синдром Дауна

НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) – исследуются и стандартные аномалии хромосом (13,18,21, Х, Y, триплоидии) и микроделеционные синдромы. Если у Вас беременность одноплодная естественная или в результате ЭКО с собственной яйцеклеткой, то выполнение данных панелей возможно.

При наличии двух плодов, ЭКО с донорской яйцеклеткой и суррогатном материнстве определить сегментарные нарушения технически невозможно.

НИПТ Panorama – ДНК тест на 18 синдромов (Геномед) —  самое объемное из всех исследований. В состав входит определение патологии 13,18, 21 и половых хромосом (Х и Y), микроделеционные синдромы и носительство генов наследственных заболеваний у матери (такая же панель генетических заболеваний, как в исследовании НИПС (Геномед) 26.2.А7). Выполняется этот тест только при естественной одноплодной беременности и ЭКО с использованием собственной яйцеклетки.

Можно ли определить пол плода и в каких случаях?

Да, по желанию женщины любой НИПТ определяет пол плода и это доступно как при одноплодной, так и при двуплодной беременности.

Обращаем Ваше внимание, что получение результатов, указывающих на риски развития патологических синдромов, требует консультации генетика и дополнительной инвазивной диагностики.

KDL. Неинвазивный пренатальный ДНК-тест (НИПТ). Анализы и цены

Алергология. ImmunoCAP. Индивидуальные аллергены, IgE

Аллергены деревьев, IgE

Аллергены животных и птиц, IgE

Аллергены пыли, IgE

Аллергены трав, IgE

Пищевые аллергены, IgE

Аллергокомпоненты ImmunoCAP

Аллергокомпоненты деревьев

Аллергокомпоненты животных и птиц

Аллергокомпоненты плесени

Аллергокомпоненты трав

Пищевые аллергокомпоненты

Аллергология. ImmunoCAP. Комплексные исследования IgE (результат по каждому аллергену)

Аллергология. ImmunoCAP. Панели аллергенов IgE, скрининг (результат СУММАРНЫЙ)

Аллергология. ImmunoCAP. Фадиатоп

Аллергология. Immulite. Индивидуальные аллергены

Аллергены гельминтов, IgE

Аллергены грибов (кандида и плесневых), IgE

Аллергены деревьев, IgE

Аллергены животных и птиц, IgE

Аллергены клещей домашней пыли, IgE

Аллергены лекарств и химических веществ, IgE

Аллергены насекомых, IgE

Аллергены пыли, IgE

Аллергены ткани, IgE

Аллергены трав, IgE

Бактериальные аллегены (стафилококк), IgE

Пищевые аллергены, IgE

Пищевые аллергены, IgG

Аллергология. Immulite. Комплексы аллергенов, IgE (результат по каждому аллргену)

Аллергология. Immulite. Панели аллергенов, скрининг (результат СУММАРНЫЙ)

Аллергены деревьев, IgE (панель)

Аллергены животных и птиц, IgE (панель)

Аллергены трав, IgE (панель)

Ингаляционные аллергены, IgE (панель)

Пищевые аллергены, IgE (панель)

Аллергология. Immulite. Панели пищевых аллергенов IgG (результат СУММАРНЫЙ)

Аллергология. RIDA. Комплексы аллергенов, IgE

Аллергология. RIDA. Комплексы аллергенов, IgE (результат по каждому аллргену)

Аллергология. Местные анестетики, IgE

Биохимические исследования крови

Диагностика анемий

Липидный обмен

Обмен белков

Обмен пигментов

Обмен углеводов

Специфические белки

Ферменты

Электролиты и микроэлементы

Биохимические исследования мочи

Разовая порция мочи

Суточная порция мочи

Витамины, аминокислоты, жирные кислоты

Гематология

Гемостаз (коагулограмма)

Генетические исследования

HLA-типирование

Исследование генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования

Исследование генетических полиморфизмов методом ПЦР

Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия

Гистологические исследования

Гистологические исследования лаборатории UNIM

Гормоны биологических жидкостей

Гормоны гипофиза и гипофизарно-адреналовой системы

Гормоны крови

Гормоны гипофиза и гипофизарно-адреналовой системы

Маркеры остеопороза

Пренатальная диагностика

Ренин-альдостероновая система

Тесты репродукции

Функция органов пищеварения

Функция щитовидной железы

Гормоны мочи

Диагностика методом ПЦР

Андрофлор, иследование биоценоза (муж)

Вирус герпеса VI типа

Вирус Варицелла-Зостер (ветряной оспы)

Вирус герпеса VI типа

Вирус простого герпеса I, II типа

Вирус Эпштейна-Барр

Вирусы группы герпеса

Возбудитель туберкулеза

ВПЧ (вирус папилломы человека)

Грибы рода кандида

Листерии

Парвовирус

Респираторные инфекции

Стрептококки (вкл. S.agalactie)

Токсоплазма

Урогенитальные инфекции, ИППП

Урогенитальные инфекции, комплексные исследования

Урогенитальные инфекции, условные патогены

Фемофлор, исследование биоценоза (жен)

Флороценоз, иследование биоценоза (жен)

Цитомегаловирус

Диагностика методом ПЦР, кал

Кишечные инфекции

Диагностика методом ПЦР, клещ

Клещевые инфекции

Диагностика методом ПЦР, кровь.

Вирус Варицелла-Зостер (ветряной оспы)

Вирус герпеса VI типа

Вирус простого герпеса I, II типа

Вирус Эпштейна-Барр

ВИЧ

Возбудитель туберкулеза

Гепатит D

Гепатит G

Гепатит А

Гепатит В

Гепатит С

Листерии

Парвовирус

Токсоплазма

Цитомегаловирус

Жидкостная цитология

Изосерология

Иммуногистохимические исследования

Иммунологические исследования

Иммунограмма (клеточный иммунитет)

Интерфероновый статус, базовое исследование

Интерфероновый статус, чувствительность к препаратам

Оценка гуморального иммунитета

Специальные иммунологические исследования

Исследование абортуса

Исследование мочевого камня

Исследование парапротеинов. Скрининг и иммунофиксация

Исследования слюны

Исследования слюны

Комплексные исследования

Лекарственный мониторинг

Маркеры аутоиммунных заболеваний

Антифосфолипидный синдром (АФС)

Аутоиммунные заболевания легких и сердца

Аутоиммунные неврологические заболевания

Аутоиммунные поражения ЖКТ и целиакия

Аутоиммунные поражения печени

Аутоиммунные поражения почек и васкулиты

Аутоиммунные эндокринопатии и бесплодие

Диагностика артритов

Пузырные дерматозы

Системные ревматические заболевания

Эли-тесты

Микробиологические исследования (посевы)

Посев крови на стерильность

Посев на гемофильную палочку

Посев на грибы (Candida)

Посев на грибы (возбудители микозов кожи и ногтей)

Посев на дифтерию

Посев на микоплазмы и уреаплазмы

Посев на пиогенный стрептококк

Посев на стафилококк

Посевы кала

Посевы мочи

Посевы на микрофлору (конъюнктива)

Посевы на микрофлору (отделяемое)

Посевы на микрофлору (урогенитальный тракт женщины)

Посевы на микрофлору (урогенитальный тракт мужчины)

Посевы на микрофлору ЛОР-органы)

Ускоренные посевы с расширенной антибиотикограммой

Неинвазивная диагностика болезней печени

Программы неинвазивной диагностики болезней печени

Неинвазивный пренатальный ДНК-тест (НИПТ)

Неинвазивный пренатальный тест (пол/резус плода)

Общеклинические исследования

Исследование назального секрета

Исследование секрета простаты

Исследования кала

Исследования мочи

Исследования эякулята

Микроскопическое исследование биологических жидкостей

Микроскопия на наличие патогенных грибов и паразитов

Микроскопия отделяемого урогенитального тракта

Онкогематология

Иммунофенотипирование при лимфопролиферативных заболеваниях

Миелограмма

Молекулярная диагностика миелопролиферативных заболеваний

Цитохимические исследования клеток крови и костного мозга

Онкогенетика

Онкомаркеры

Пищевая непереносимость, IgG4

Полногеномные исследования и панели наследственных заболеваний

Пренатальный скрининг

Серологические маркеры инфекций

Аденовирус

Бруцеллез

Вирус HTLV

Вирус Варицелла-Зостер (ветряной оспы)

Вирус герпеса VI типа

Вирус Коксаки

Вирус кори

Вирус краснухи

Вирус эпидемического паротита

Вирус Эпштейна-Барр

Вирусы простого герпеса I и II типа

ВИЧ

Гепатит D

Гепатит А

Гепатит В

Гепатит Е

Гепатит С

Грибковые инфекции

Дифтерия

Кишечные инфекции

Клещевые инфекции

Коклюш и паракоклюш

Коронавирус

Менингококк

Паразитарные инвазии

Парвовирус

Респираторные инфекции

Сифилис

Столбняк

Токсоплазма

Туберкулез

Урогенитальные инфекции

Хеликобактер

Цитомегаловирус

Специализированные лабораторные исследования.

Дыхательный тест

Микробиоценоз по Осипову

Тяжелые металлы и микроэлементы

Тяжелые металлы и микроэлементы в волосах

Тяжелые металлы и микроэлементы в крови

Тяжелые металлы и микроэлементы в моче

Услуги

Выезд на дом

ЭКГ

Установление родства

Химико-токсикологические исследования

Хромосомный микроматричный анализ

Цитогенетические исследования

Цитологические исследования

НИПТ — что это за анализ и зачем он нужен

НИПТ — что это за анализ и зачем он нужен | Блог Genotek

ПРАКТИКА

Генетики отвечают на самые важные вопросы о неинвазивном пренатальном тесте (НИПТ): почему его делают всем на Западе, а в России до сих пор предпочитают биохимический скрининг, правда ли, что эффективность теста — 99% или это маркетинговый ход, и почему врачи все еще практикуют «проколы пузыря»: амниоцентез, кордонцентез и биопсию хориона.

В настоящий момент НИПТ — неинвазивный пренатальный тест — это самый удобный способ получить информацию о возможных хромосомных нарушениях у плода начиная с 10 недели беременности. Он безопасен для будущего ребенка: ДНК плода выделяется из венозной крови матери. Рассказываем, как это происходит технически и каких неприятностей позволяет избежать.

до 12 дней


выполняется анализ

>99%


точность метода

10 неделя


срок, начиная с которого можно сдать тест

Зачем нужен НИПТ?

Сегодня это самый удобный и безопасный тест, который может пройти беременная женщина, чтобы выяснить, здоров ли ее будущий ребенок. Он позволяет избежать волнений и не поддаваться тревожным мыслям. НИПТ с 99% точностью выявляет трисомию 13, 18 и 21 хромосом на раннем сроке беременности. Для тестирования не обязательно иметь направление или справку от врача: НИПТ делается по желанию женщины.

Почему НИПТ безопасен для будущего ребенка?

Небольшое количество ДНК плода всегда присутствует в кровотоке, составляя от 5 до 15% всей свободно циркулирующей ДНК в крови матери. Поэтому для НИПТ процедура сдачи крови из вены матери такая же, как для обычного анализа. Благодаря использованию крови матери, проведение теста не может стать причиной самопроизвольного прерывания беременности, что является достаточно частым осложнением инвазивных методов (амниоцентеза или анализа ворсин хориона).

Чем НИПТ отличается от биохимического скрининга (двойного или тройного теста)?

Пренатальный скрининг (двойной или тройной тест) входит в комплекс процедур по ведению беременности и включен в ОМС. Его можно пройти бесплатно, прикрепившись к женской консультации при поликлинике по месту жительства. Анализы сдаются дважды: в 12-13 недель беременности и в 16. Первый скрининг исследует два биохимических маркера: ХГЧ и РАРР-А. Параллельно проводится УЗИ, на котором измеряется толщина воротникового пространства. На основе результатов этих исследований и информации о возрасте матери скрининг рассчитывает вероятные риски трисомии по 13, 18 и 21 хромосоме. Точность оценки риска по разным источникам составляет 70-80%.

НИПТ — это более точное исследование. Для того, чтобы его пройти, не нужно дожидаться 12 недели беременности: НИПТ информативен уже начиная с десятой. Проведение НИПТ включено в федеральные рекомендации по ведению беременности в России, однако этот тест не оплачивается из средств ОМС.

Анастасия Козина

Врач-генетик

Отличия НИПТ от биохимического скрининга в том, что НИПТ — это прямой метод, мы четко определяем количество ДНК, а биохимический или ультразвуковой — это косвенные методы. Биохимический скрининг имеет точность около 70-80%, а НИПТ — 99% и даже более.

‘; var twi = »; twi += »; var vk = »; vk += »; var ok = »; ok += »; var behance = »; behance += »; var vimeo = »; vimeo += »; var youtube = »; youtube += »; var instagram = »; instagram += »; var pinterest = »; pinterest += »; var linkedin = »; linkedin += »; var soundcloud = »; soundcloud += ‘

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) — уникальный метод, позволяющий с максимальной точностью определить хромосомные аномалии плода на ранних сроках беременности. Рассказываем, как, кому и зачем это делается.

ПОЧЕМУ ИМЕННО НИПТ? 

Общепринятыми методами пренатальной диагностики патологии плода являются «двойной» и «тройной» тесты — скрининги I и ll триместров беременности в сочетании с УЗИ. Однако, при всех своих достоинствах, точность этих исследований в отношении частых хромосомных аномалий составляет ~80%. Точность неинвазивного теста гораздо выше, чем у биохимического скрининга, так как на его результаты не влияют особенности течения беременности, принимаемые препараты и соматические заболевания женщины. Например, самые распространенные симптомы можно распознать с максимальной достоверностью: 

Синдром Дауна >99% 

Синдром Эдвардса >98% 

Синдром Патау ~98% 

Стандартный тест определяет также аномалии числа половых хромосом (синдромы Шершевского-Тернера и Кляйнфельтера). Расширенный НИПТ распознает всю патологию, которая входит в стандартный плюс пять микроделеционных синдромов: кошачьего крика, 1р36, Прадера-Вилли, Ангельмана, ДиДжорджи. 

БЕЗОПАСНОСТЬ 

Немаловажным преимуществом является и то, что неинвазивная диагностика является еще и самым безопасным способом диагностировать хромосомные нарушения плода. В отличие от различных инвазивных методов, таких как кордоцентез, амниоцентез и аспирация ворсин хориона, этот тест делается по крови матери и является абсолютно безопасным как для ее здоровья, так и для здоровья будущего ребенка. 

КАК ЭТО РАБОТАЕТ 

Для проведения теста производится забор венозной крови у мамы и анализируется ДНК плода, которая попадает в кровоток беременной из плаценты. Тест выявляет наличие нарушения числа хромосом (анеуплоидий) плода. Анеуплоидии являются причинами врожденных генетических заболеваний ребенка, которые могут оказывать существенное влияние на его физическое здоровье и умственные способности.

  • 10 дней потребуется для проведения исследования.

  • Тест был внедрен в практику в 2012 году и с тех пор успешно используется в мире. С 2013 года в клиниках «Мать и Дитя» выполнено уже более 6000 неинвазивных генетических тестов. 

ИСТОРИЯ В ДЕТАЛЯХ

КОМУ НУЖЕН ЭТОТ ТЕСТ? 

Поскольку неинвазивный генетический тест является абсолютно безопасным методом диагностики, сделать его может любая беременная женщина, желающая получить наиболее полную информацию о здоровье своего будущего ребенка и развеять лишние сомнения и страхи. 

ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ НЕИНВАЗИВНОГО ТЕСТА: 

1. Возраст беременной старше 35 лет. 

2. Высокий риск по результату биохимического скрининга. 

Тест можно сдавать с 10 недель беременности, но ведущие генетики рекомендуют сначала пройти УЗИ-скрининг I триместра в 11 недель и при хорошем результате не идти на биохимию крови, а вместо него сделать НИПТ. 

ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ! 

Кровь для тестирования сдается не натощак. Желательно перед сдачей крови на проведение исследования съесть что-нибудь сладкое. На анализ не влияют принимаемые во время беременности препараты, лекарства или витамины. 

ВЗЯТИЕ КРОВИ 

При сдаче крови на тест фракция фетальной ДНК (количество ДНК плода, циркулирующей в материнской крови) должна составлять не менее 4%. В случае сниженного количества (менее 4%) может потребоваться перезабор крови. Также вторая попытка вероятна при повышенной массе тела беременной. 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ ДЛЯ НИПТ: 

1. Наличие УЗИ-маркеров хромосомной патологии (таких как расширение толщины воротникового пространства, неиммунная водянка, гипоплазия носовой кости, укорочение длины трубчатых костей) или пороков развития. 

2. Носительство сбалансированной хромосомной перестройки одним из родителей.

3. Наличие в семье ребенка с генетической патологией. Во всех этих случаях необходима консультация генетика и кариотипирование плода. 

Раньше нельзя было делать НИПТ при двойне, суррогатном материнстве, использовании донорских программ, а также после лечения стволовыми клетками или пересадки костно- го мозга. Но наука шагнула вперед, и все это больше не является противопоказанием.

Неинвазивный пренатальный тест Veracity, Lifecodexx

Неинвазивный пренатальный тест на частые хромосомные аномалии — это современный метод пренатального скрининга, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери. НИПТ помогает получить достоверную информацию о различных патологиях плода: трисомиях, аномалиях в половых хромосомах и микроделециях.

Зачем делать НИПТ

НИПТ рекомендован всем будущим мамам, как самый достоверный скрининг в мире. Отрицательные результаты теста в большинстве случаев дают возможность обрести душевное спокойствие беременной.

Положительные результаты теста на ранних сроках дадут возможно принять взвешенное решение о будущем вашей беременности.

НИПТ — комплексная дородовая диагностика с целью определения на раннем гестационном периоде синдрома Дауна и других геномных патологий. Точность и информативность теста — 99,9%. Кроме этого, можно выявить ряд других внутриутробных патологий:

синдром Дауна — трисомия 21 хромосомы;

синдром Патау (тяжелое поражение нервной системы) — трисомия по 13 хромосоме;

синдром Эдвардса (множественные пороки развития) — трисомия по 18 хромосоме;

синдром Шерешевского-Тернера (патология физического, полового развития — инфантильность половых желез) и др.

Для проведения теста достаточно небольшого количества венозной крови. Основная цель — своевременное определение пороков развития плода подчас с несовместимыми жизнью патологиями. Бесценность исследования заключается в его точности.

Данные помогают родителям решить вопрос о сохранении беременности, а врачам — составить адекватную тактику дальнейшего планирования.

Показаниями к проведению НИПТ являются несколько условий:

  • возраст женщины 25-35 лет;
  • отягощенный наследственный анамнез;
  • подозрения на СД и другие аномалии развития по данным плановых скринингов;
  • желание семьи.

Другими преимуществами теста являются низкий уровень ложноположительных результатов, таковые встречаются лишь в 1 случае на 450-500 исследуемых женщин.

Что такое НИПТ тест | Неинвазивный пренатальный тест ДНК

Для тех, кто сдает НИПТ, предусмотрена скидка. Позвоните и уточните размер действующей скидки.

Что такое Пренетикс, на каком сроке его делают

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) — возможность на раннем сроке выявить у плода риск развития самых распространённых генетических заболеваний: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тёрнера.

  • Проводится после десяти полных акушерских недель беременности
  • Результаты в течение 12 рабочих дней
  • Безопасен для здоровья женщины и ребёнка
  • Доступен во всех регионах России
  • Признан самым объективным и точным в мире

> 22 000

Количество пациентов, участвовавших в тестировании технологии

99,9%

Точность теста, подтверждённая исследованиями

>1 000 000

Количество женщин из разных стран, доверившихся тесту Пренетикс

Зачем проходить тест Пренетикс

Пренетикс — безопасное выявление рисков хромосомных патологий у плода с точностью до 99,9%. До изобретения неинвазивных тестов было три способа подтвердить подозрения специалиста, ведущего беременность, в отношении таких нарушений: сделать косвенные выводы по данным УЗИ плода (недостаточно точно), изучить полученную после «прокола» ткань плода (более точно) или дождаться родов. Хотя вероятность прерывания беременности при инвазивной диагностике невысокая, не все хотели рисковать жизнью ребёнка. Дожидаться родов и оставаться в неведении — стресс для семьи.

Сейчас есть отличное скрининговое исследование — неинвазивный пренатальный ДНК тест. Так как технология новая, в России тестирование ещё не считается обязательным. Но Всемирная Организация Здравоохранения рекомендует его каждой беременной: даже низкий риск 1:10 000 по первому скринингу означает, что из десяти тысяч детей один рождается больным.

Что показывает Пренетикс

Неинвазивный пренатальный тест выявляет риск следующих патологий:

  1. Синдром Дауна. Тяжёлая умственная отсталость и врождённые пороки. Самая распространённая хромосомная патология.
  2. Синдром Эдвардса. Олигофрения: патологии черепа, мозга, грудной клетки, сердца. До 5% новорожденных с синдромом Эдвардса доживает до года.
  3. Синдром Патау. Тяжелые пороки развития, из 100 детей до года доживают 5.
  4. Синдром Клайнфельтера. Мужское заболевание: патологии эндокринной системы, бесплодие, импотенция.
  5. Синдром Тёрнера. Женское заболевание: бесплодие, физическая отсталость, склонность к ожирению и сердечным болезням.
  6. Дополнительные Х и Y хромосомы. Небольшие отклонения в психическом и/или физическом отклонении.

Что не покажет Пренетикс

Пренетикс исследует только риск патологии хромосом 21, 18, 13, X и Y. Нарушения остальных хромосом, наследственные заболевания анализ не определяет. НИПТ-тест не покажет достоверный результат в следующих случаях:

  • Беременность более, чем двумя плодами;
  • Хромосомные мутации у матери;
  • Злокачественные опухоли;
  • Донорский костный мозг или органы у матери;
  • Недавнее переливание донорской крови;
  • Гибель одного из близнецов.

Почему Пренетикс точный до 99,9%: скрининг по новой технологии

Исследовать молекулы ДНК целиком нельзя, поэтому при тестировании их разбивают на участки. В каждом участке изучается последовательность структурных блоков молекулы — нуклеотидов. Нарушения в порядке нуклеотидов вызывают отклонения в развитии человека.

Секвенирование — чтение последовательности нуклеотидов в ДНК. Есть два метода секвенирования: исследование случайных и выборочных участков. Случайное исследование неэффективно: изучают все участки ДНК, повышается риск не выявить патологию в нужных. При выборочном секвенировании исследуют только те участки, мутации которых приводят к распространённым порокам развития.

Пренетикс основан на выборочном исследовании фрагментов ДНК, при этом каждый участок прочитывают больше раз, чем в других аналогичных технологиях. Затем компьютерная программа оценивает данные исследования, рост, вес, возраст беременной, концентрацию ДНК плода в крови матери и выдаёт результаты.

Преимущества дородового скрининга Пренетикс

Точный результатОдиннадцать клинических исследований, из которых три — независимые, показали, что Пренетикс достоверен в 99,9% случаев. По другим неинвазивным анализам количество исследований в общей сумме меньше, чем по Пренетикс, поэтому результат не гарантирован.
Ранний срокПренетикс проводится на полной 10 неделе беременности. Пренатальный ДНК-тест даст максимально возможный точный ответ о рисках хромосомных патологий на самом раннем сроке беременности.
Любой вид беременностиПренетикс покажет правдивый результат при двуплодной беременности, суррогатном материнстве, ЭКО, если использованы донорские сперматозоиды или яйцеклетки. Другие тесты могут не сработать или сработать некорректно.
Тестирование по всей РоссииGenetico работает в каждом регионе. Достаточно сдать анализ крови в Москве или любом другом городе и через 12 рабочих дней получить результат.
Перепроверка результатаЧтобы правильно поставить диагноз, перед выдачей результаты анализа проверяют два врача.
Определение пола ребёнка на раннем срокеНеинвазивный тест крови покажет точный пол ребёнка с десяти недель, в том числе при двуплодной беременности. На УЗИ половые признаки заметны не ранее 23 недели.
Отсутствие рисковКровь для анализа забирают из вены, поэтому нет риска выкидыша или занесения инфекции, как в случае инвазивной диагностики.
НадёжностьТест прошли более 1 000 000 женщин по всему миру. В исследованиях участвовали более 22 000 человек.

Кому рекомендован тест

Применение неинвазивного пренатального теста Пренетикс позволяет повысить надёжность традиционного 1 скрининга на хромосомные патологии и с большей информированностью вести беременность.

Неинвазивный пренатальный тест Пренетикс эффективен и в особых случаях. Его можно проводить при:

  • Двуплодной беременности,
  • Беременности после ЭКО,
  • Беременности с использованием суррогатного материнства (с использованием донорских яйцеклеток).

Как пройти НИПТ Пренетикс

Обратитесь в Genetico или оформите заказ на сайте. С вами заключат договор и назначат день забора крови. Результаты будут готовы через 12 дней после забора крови или раньше. Если риск хромосомных аномалий плода будет высоким, вы сможете обратиться за  консультацией к врачу-генетику.

Сколько стоит Пренетикс

Цена на неинвазивный пренатальный тест Пренетикс самая выгодная на рынке. Периодически действуют скидки и бонусы. О них можно узнать, позвонив оператору. На услуги доставки скидка не распространяется. Можно пройти неинвазивный тест в Москве в центральной лаборатории Genetico, в представительствах в Санкт-Петербурге или оформить заказ на сайте (действует на всей территории РФ).до

 

Неинвазивный пренатальный тест Veracity, Lifecodexx

Неинвазивный пренатальный тест на частые хромосомные аномалии — это современный метод пренатального скрининга, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери. НИПТ помогает получить достоверную информацию о различных патологиях плода: трисомиях, аномалиях в половых хромосомах и микроделециях.

Зачем делать НИПТ

НИПТ рекомендован всем будущим мамам, как самый достоверный скрининг в мире. Отрицательные результаты теста в большинстве случаев дают возможность обрести душевное спокойствие беременной.

Положительные результаты теста на ранних сроках дадут возможно принять взвешенное решение о будущем вашей беременности.

НИПТ — комплексная дородовая диагностика с целью определения на раннем гестационном периоде синдрома Дауна и других геномных патологий. Точность и информативность теста — 99,9%. Кроме этого, можно выявить ряд других внутриутробных патологий:

синдром Дауна — трисомия 21 хромосомы;

синдром Патау (тяжелое поражение нервной системы) — трисомия по 13 хромосоме;

синдром Эдвардса (множественные пороки развития) — трисомия по 18 хромосоме;

синдром Шерешевского-Тернера (патология физического, полового развития — инфантильность половых желез) и др.

Для проведения теста достаточно небольшого количества венозной крови. Основная цель — своевременное определение пороков развития плода подчас с несовместимыми жизнью патологиями. Бесценность исследования заключается в его точности.

Данные помогают родителям решить вопрос о сохранении беременности, а врачам — составить адекватную тактику дальнейшего планирования.

Показаниями к проведению НИПТ являются несколько условий:

  • возраст женщины 25-35 лет;
  • отягощенный наследственный анамнез;
  • подозрения на СД и другие аномалии развития по данным плановых скринингов;
  • желание семьи.

Другими преимуществами теста являются низкий уровень ложноположительных результатов, таковые встречаются лишь в 1 случае на 450-500 исследуемых женщин.

Что такое неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) и какие нарушения оно может выявить? — Genetics Home Reference

Неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT), иногда называемое неинвазивным пренатальным скринингом (NIPS), представляет собой метод определения риска рождения плода с определенными генетическими отклонениями. Это тестирование анализирует небольшие фрагменты ДНК, которые циркулируют в крови беременной женщины. В отличие от большей части ДНК, которая находится внутри ядра клетки, эти фрагменты свободно плавают, а не внутри клетки, и поэтому их называют бесклеточной ДНК (cfDNA).Эти небольшие фрагменты обычно содержат менее 200 строительных блоков ДНК (пар оснований) и возникают, когда клетки отмирают и разрушаются, а их содержимое, включая ДНК, попадает в кровоток.

Во время беременности кровоток матери содержит смесь cfDNA, которая поступает из ее клеток и клеток из плаценты. Плацента — это ткань в матке, которая связывает плод и кровоснабжение матери. Эти клетки попадают в кровоток матери на протяжении всей беременности.ДНК в плацентарных клетках обычно идентична ДНК плода. Анализ cfDNA из плаценты обеспечивает возможность раннего выявления определенных генетических нарушений без вреда для плода.

NIPT чаще всего используется для поиска хромосомных нарушений, которые вызваны наличием лишней или отсутствующей копии (анеуплоидии) хромосомы. NIPT в первую очередь ищет синдром Дауна (трисомию 21, вызванную дополнительной хромосомой 21), трисомию 18 (вызванную дополнительной хромосомой 18), трисомию 13 (вызванную дополнительной хромосомой 13) и дополнительные или отсутствующие копии Х-хромосомы и Y-хромосома (половые хромосомы).Точность теста зависит от расстройства.

NIPT может включать в себя скрининг дополнительных хромосомных нарушений, которые вызваны отсутствием (удалением) или копированием (дублированием) участков хромосомы. NIPT начинает использоваться для проверки генетических нарушений, вызванных изменениями (вариантами) в отдельных генах. По мере совершенствования технологий и снижения стоимости генетического тестирования, исследователи ожидают, что NIPT станет доступным для многих других генетических состояний.

NIPT считается неинвазивным, поскольку требует забора крови только у беременной женщины и не представляет никакого риска для плода.NIPT — это скрининг-тест, который означает, что он не даст однозначного ответа о том, имеет ли плод генетическое заболевание. Тест может только оценить, увеличен или уменьшен риск наличия определенных условий. В некоторых случаях результаты NIPT указывают на повышенный риск генетической аномалии, когда плод фактически не затронут (ложноположительный результат), или результаты указывают на сниженный риск генетической аномалии, когда плод фактически затронут (ложноотрицательный). Поскольку NIPT анализирует cfDNA плода и матери, тест может обнаружить генетическое состояние у матери.

В крови матери должно быть достаточно cfDNA плода, чтобы можно было идентифицировать аномалии хромосом плода. Доля cfDNA в материнской крови, поступающей из плаценты, называется фракцией плода. Как правило, фракция плода должна быть выше 4 процентов, что обычно происходит на десятой неделе беременности. Низкие фракции плода могут привести к неспособности выполнить тест или ложноотрицательный результат. Причины низких фракций плода включают тестирование на ранних сроках беременности, ошибки выборки, материнское ожирение и аномалию плода.

Существует несколько методов NIPT для анализа cfDNA плода. Для определения хромосомной анеуплоидии наиболее распространенным методом является подсчет всех фрагментов cfDNA (как эмбриональных, так и материнских). Если процент фрагментов cfDNA из каждой хромосомы соответствует ожидаемому, то у плода снижается риск возникновения хромосомного состояния (отрицательный результат теста). Если процент фрагментов cfDNA из конкретной хромосомы больше ожидаемого, тогда у плода повышенная вероятность наличия трисомии (положительный результат теста).Положительный результат скрининга показывает, что для подтверждения результата необходимо провести дополнительное тестирование (так называемое диагностическое тестирование, поскольку оно используется для диагностики заболевания).

Статьи в научных журналах для дальнейшего чтения

Мнение Комитета № 640: Бесклеточный скрининг ДНК на анеуплоидию плода. Акушет Гинекол. 2015 сентябрь; 126 (3): e31-7. doi: 10.1097 / AOG.0000000000001051. PubMed: 26287791.

Dondorp W, de Wert G, Bombard Y, Bianchi DW, Bergmann C, Borry P, Читти LS, Fellmann F, Forzano F, Hall A, Henneman L, Howard HC, Lucassen A, Ormond K, Peterlin B, Радойкович D, Роговски В., Соллер М., Тиббен А., Транебьерг Л., Ван Эл С. Г., Корнел М. С.Неинвазивное пренатальное тестирование на анеуплоидию и не только: проблемы ответственных инноваций в пренатальном скрининге. Резюме и рекомендации. Eur J Hum Genet. 1 апреля 2015 г. дои: 10.1038 / ejhg.2015.56. [Epub before of print] PubMed: 25828867.

Goldwaser T, Klugman S. Бесклеточная ДНК для выявления анеуплоидии плода. Fertil Steril. 2018 февраль; 109 (2): 195-200. doi: 10.1016 / j.fertnstert.2017.12.019. PubMed: 29447662.

Gregg AR, Skotko BG, Benkendorf JL, Monaghan KG, Bajaj K, Best RG, Klugman S, Watson MS.Неинвазивный пренатальный скрининг на анеуплоидию плода, обновление 2016 года: заявление о позиции Американского колледжа медицинской генетики и геномики. Genet Med. 2016 окт; 18 (10): 1056-65. doi: 10.1038 / gim.2016.97. Epub 2016 Jul 28. PubMed: 27467454.

Skrzypek H, Hui L. Неинвазивное пренатальное тестирование на анеуплоидию плода и нарушения одного гена. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2017 июл; 42: 26-38. doi: 10.1016 / j.bpobgyn.2017.02.007. Epub 2017 фев 28. PubMed: 28342726.

.

Неинвазивный пренатальный тест на отцовство | Беременность, до рождения

Новое тестирование ДНК по делу об убийстве Хьюстона в 2010 году привело к реабилитации одного мужчины — после девяти лет за решеткой — и аресту другого.

Лиделл Грант, 43 года, был признан виновным в том, что зарезал 28-летнего Аарона Ширхорна до смерти в окрестностях ночного клуба по показаниям под присягой нескольких свидетелей, согласно сообщениям. Он был очищен в прошлом месяце — и освобожден из тюрьмы — после того, как ДНК, полученная из отпечатков пальцев Ширхорна, была проверена с использованием новой технологии.Он отбывал пожизненное заключение.

В четверг 41-летнему Джермарико Картеру было предъявлено обвинение в убийстве после того, как та же ДНК связала его с преступлением. Следователи получили совпадение с его ДНК, используя базу данных ФБР, содержащую ДНК осужденных преступников, сообщил в воскресенье Fox 26 Хьюстон.

«От имени полицейского управления Хьюстона я хочу принести извинения мистеру Гранту и его семье, которые все эти годы ждали справедливости», — заявил в пятницу начальник полиции Хьюстона Арт Асеведо в Twitter.Асеведо сказал, что Картер «недавно признался в своей роли в убийстве мистера Ширхорна». По словам шефа, Картер находился под стражей в Грузии по несвязанным обвинениям.

Грант сказал в субботу, что он не злился на Гранта за то, что он сидел в тюрьме за преступление, которое он совершил, сообщает Fox 26. «Я совсем не злюсь на него», — сказал он, сообщает станция. «Я прощаю его, потому что он теперь знает, что он сделал».

Станция сообщила, что по состоянию на субботу Грант больше не должен был носить монитор лодыжки или соблюдать комендантский час.Прокуроры Хьюстона заявили, что будут ходатайствовать об официальном оправдании Гранта в Апелляционном суде по уголовным делам штата Техас. Ассошиэйтед Пресс цитирует адвоката Гранта Майка Вэра из «Техаса невиновности», который говорит, что он считает, что ошибочные показания свидетелей, основанные на устаревших и проверенных методах, используемых детективами, помогли ошибочно осудить его клиента.

Ошибочные свидетельские показания привели к более чем 70 процентам из более чем 360 неправомерных приговоров в США.которые были опровергнуты доказательствами ДНК после осуждения, согласно Проекту Невинности.

Пренатальный бесклеточный скрининг ДНК — Клиника Майо

Обзор

Бесклеточный ДНК (cfDNA) для пренатальных клеток, также известный как неинвазивный пренатальный скрининг, представляет собой метод скрининга определенных хромосомных нарушений у плода.

Во время пренатального бесклеточного скрининга ДНК ДНК матери и плода извлекается из образца материнской крови и подвергается скринингу на повышенную вероятность специфических проблем с хромосомами, таких как синдром Дауна, трисомия 13 и трисомия 18.Этот скрининг также может предоставить информацию о сексе плода.

Пренатальный бесклеточный скрининг ДНК рекомендуется для женщин, которые, по крайней мере, на 10 неделе беременности и имеют адекватные консультации относительно вариантов, преимуществ и ограничений первого и второго триместра скрининга и диагностического тестирования. Ваш лечащий врач или генетический консультант обсудят, принесет ли вам пользу пренатальный бесклеточный скрининг ДНК и как интерпретировать результаты.

Продукты и услуги

Показать больше продуктов из клиники Майо

Почему это сделано

Бесклеточный пренатальный скрининг ДНК доступен всем, кто беременен.Он может быть использован для скрининга некоторых хромосомных нарушений, в том числе:

  • Синдром Дауна (трисомия 21)
  • Трисомия 18
  • Трисомия 13

Он также может быть использован для скрининга пола плода.

Некоторые пренатальные бесклеточные скрининговые тесты ДНК могут также проверять на повышенную вероятность

  • Трисомия 16
  • Трисомия 22
  • Триплоидия
  • анеуплоидия половых хромосом
  • Некоторые нарушения, вызванные делецией хромосомы (синдром микроделеции)
  • Определенные нарушения одного гена

Бесклеточный ДНК-скрининг может быть более чувствительным и специфичным, чем традиционный скрининг первого и второго триместра, такой как скрининг первого триместра и скрининг четырех квадратов.Кроме того, пренатальный бесклеточный скрининг ДНК может помочь женщинам, у которых есть определенные факторы риска, принять решение об инвазивном тестировании, которое несет небольшой риск выкидыша, включая амниоцентез и отбор проб ворсин хориона (CVS).

Имейте в виду, однако, что пренатальный бесклеточный скрининг ДНК оказался менее эффективным, если вы:

  • беременны несколькими
  • Иметь индекс массы тела 30 или выше (ожирение)
  • Беременны донорским яйцом
  • беременны как гестационный носитель
  • Беременны менее 10 недель
  • берут определенные разжижители крови

Около 1% до 5% пренатальных бесклеточных скрининговых тестов ДНК не дают никакого результата, возможно, из-за того, что в образце недостаточно ДНК или другого материала, необходимого для теста.В этих случаях ваш поставщик медицинских услуг обсудит с вами ваши варианты.

Риски

Бесклеточный пренатальный скрининг ДНК не представляет никаких физических рисков для вас или вашего ребенка.

Несмотря на то, что пренатальный бесклеточный скрининг ДНК может вызывать беспокойство, он может помочь вам избежать необходимости более инвазивных тестов, лечения или мониторинга во время беременности.

Имейте в виду, однако, что пренатальный бесклеточный скрининг ДНК не проверяет все хромосомные или генетические заболевания.Отрицательный результат теста не гарантирует беременность без изменений.

Как вы готовитесь

Если вы заинтересованы в пренатальном бесклеточном скрининге ДНК, поговорите с вашим врачом о его доступности. Кроме того, рассмотрите возможность проверки того, покрывает ли ваша медицинская страховка стоимость дородового скрининга ДНК без клеток.

Прежде чем пройти дородовой бесклеточный скрининг ДНК, ваш лечащий врач или генетический консультант объяснят возможные результаты и то, что они могут значить для вас и вашего ребенка.Обязательно обсудите любые вопросы или проблемы, которые у вас есть о процессе тестирования.

Что вы можете ожидать

Бесклеточный скрининг ДНК в пренатальном периоде можно сделать уже на 10 неделе беременности.

Во время процедуры

Во время пренатального бесклеточного скрининга ДНК берут образец материнской крови и отправляют в лабораторию. Лаборатория анализирует ДНК матери и плода в образце крови. Более высокое, чем ожидалось, соотношение последовательностей хромосомы 21 указывает, например, на повышенный риск развития трисомии 21 у плода.Трисомия 21 является наиболее распространенной причиной синдрома Дауна.

Как правило, результаты испытаний доступны через пять-семь дней.

Результаты

Отчет о результатах варьируется в зависимости от лаборатории. Результаты могут быть представлены как положительные или отрицательные, как высокий риск или низкий риск отклонения или как вероятность.

Если результаты теста показывают, что у плода повышенный риск хромосомной аномалии, вам может потребоваться амниоцентез или CVS для подтверждения диагноза.

Хромосомные нарушения не могут быть исправлены. Если у вашего ребенка диагностирована хромосомная аномалия, вам необходимо решить, следует ли продолжать беременность или какие меры следует предпринять для ухода за ребенком во время беременности и после его рождения. Ваш лечащий врач или генетический консультант могут помочь ответить на любые ваши вопросы.

Независимо от результатов пренатального бесклеточного скрининга ДНК, если у вас есть факторы риска, которые предполагают, что ваш ребенок может подвергаться повышенному риску хромосомного или генетического заболевания, у вас есть возможность пройти амниоцентез или CVS .

Клинические испытания

Изучите исследования клиники Майо, тестирующие новые методы лечения, вмешательства и тесты в качестве средства для предотвращения, выявления, лечения или лечения этого заболевания.

,

Неинвазивный пренатальный тест на отцовство — точность 99,9%, безопасность 100%

Самый технологически продвинутый тест, доступный сегодня

EasyDNA USA гордится тем, что предлагает самый продвинутый пренатальный тест на отцовство, доступный сегодня. Благодаря использованию технологии секвенирования следующего поколения (NGS) в современной лаборатории этот высокоразвитый тест не имеет аналогов по уровню точности, анализируя 2688 генетических маркеров . Из-за более высокого уровня точности теста, тест предлагает более низкие коэффициенты повторного прорисовки, чем другие тесты на рынке.Для полного душевного спокойствия воспользуйтесь этим высокоточным пренатальным тестом на отцовство по конкурентным рыночным ставкам, начиная всего с $ 1295 .

Преимущества выбора нашего пренатального теста отцовства

  • Поскольку пренатальный тест на отцовство анализирует бесклеточную эмбриональную ДНК в материнской крови, нет риска ошибочного диагноза или неправильных результатов из-за предыдущих беременностей или выкидышей . Это также означает, что тест гораздо более точный и надежный, чем другие неинвазивные тесты, в которых используются ядросодержащие эмбриональные клетки (целая ДНК, заключенная в клетки).
  • пренатальный тест 100% без риска . Тест анализирует бесклеточную эмбриональную ДНК, обнаруженную в крови матери (которая собирается с помощью простого образца крови). Другие методы пренатального отцовства, такие как отбор проб ворсин хориона, инвазивны и сопряжены с такими рисками, как выкидыш, утечка амниотической жидкости или повреждение конечностей ребенка.
  • По сравнению с другими методами отбора проб этот пренатальный тест на отцовство занимает меньше времени, более рентабелен и проще в проведении.Медицинские расходы на прохождение инвазивных образцов, таких как Amniocentesis , могут быть очень высокими и могут занять больше времени для организации и завершения.
  • Этот высоконаучный тест не требует помощи акушера-гинеколога (акушера-гинеколога). И амниоцентез, и CVS являются медицинскими вмешательствами и требуют помощи специалиста, и имеют высокую степень риска, что наш тест полностью исключает.

Важное примечание

пренатальный тест на отцовство не может быть проведен в случаях экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), двойной или многоплодной беременности, беременности менее 9 недель (7 недель после зачатия) или когда предполагаемые отцы являются близкими родственниками по крови.Тест также нельзя проводить, если мать страдает от рака или преэклампсии или недавно перенесла переливание крови, костного мозга, трансплантацию органов или лечение стволовыми клетками.

Как работает тестирование дородового отцовства?

Ученым давно известен тот факт, что эмбриональная ДНК присутствует в материнской крови во время беременности. Наш пренатальный тест на отцовство использует технологию Next Generation Sequencing (NGS) и анализирует 2688 генетических маркеров , известных как однонуклеотидные полиморфизмы (SNP), чтобы подтвердить отцовство плода с 99.Точность 9% .

Для этого анализа ДНК требуется образец материнской крови (собранный через стандартный медицинский образец крови) и образцов мазка изо рта от предполагаемого отца (см. Инструкции по сбору образцов ). Ученым нужен материнский образец, чтобы отделить плазму крови (компонент крови, содержащий материнскую и бесклеточную эмбриональную ДНК) от остальной крови. После выделения ДНК плода из плазмы ее анализируют вместе с образцами ДНК матери и предполагаемого отца.В лаборатории ученые используют алгоритм информатики для вычисления сходства генетических маркеров между ДНК плода и ДНК предполагаемого отца. Если вероятность того, что предполагаемый отец имеет генетические маркеры, требуемые от биологического отца, превышает 99,9%, результатом является включение отцовства. Если сходство попадает в диапазон не отцов, результатом будет исключение отцовства.

Этот анализ ДНК может быть выполнен уже на -й неделе беременности (7 недель после зачатия) !

Результаты испытаний

Пренатальный тест

EasyDNA является одним из самых точных неинвазивных пренатальных тестов на отцовство во всем мире! Стандартные результаты доступны в за 5-7 рабочих дней с дополнительной опцией экспресс-тестирования для клиентов, которые хотят получить свои результаты за 3-4 рабочих дня (для экспресс-тестирования мать должна быть не менее 10 недель беременности).Обратите внимание, что время обработки начинается с момента поступления образцов в лабораторию. Результаты покажут один из двух результатов:

  • Предполагаемый отец не может быть исключен, поскольку биологический отец, то есть испытуемый мужчина является биологическим отцом, и это будет подтверждено с вероятностью 99,9%.
  • Предполагаемый отец исключен как биологический отец нерожденного ребенка, то есть испытуемый мужчина не является биологическим отцом, и они будут исключены со 100% вероятностью.

Хотите узнать, когда должен родиться ваш ребенок? Используйте наш калькулятор беременности , чтобы узнать дату родов!

Baby Gender upgrade: узнайте больше!

EasyDNA также предлагает опцию изучения пола вашего ребенка ! За дополнительные $ 175 вы можете включить отчет о половом признаке ребенка в результаты пренатального теста на отцовство. Обратите внимание, что требуется дополнительных образцов от будущей матери .Выберите это обновление сегодня и узнайте, есть ли у вас мальчик или девочка!

Наиболее распространенные вопросы

Как мне взять образец ДНК?

Для сбора пробы материнской крови для этого теста требуется обученного специалиста. Комплект для сбора образцов будет включать в себя все, что нужно коллекционеру для сбора образцов, включая всю необходимую документацию. Предполагаемые образцы отца могут быть собраны самими участниками теста.

Должны ли оба отца быть проверены?

Если доступны образцы для обоих предполагаемых отцов, мы настоятельно рекомендуем вам отправить их оба .Обратите внимание, что за тестирование второго отца взимается дополнительная плата. Если отец живет в другом месте, EasyDNA также может отправить отдельный комплект за небольшую плату.

Могут ли предыдущие беременности или выкидыши повлиять на результаты моего теста?

ДНК плода выводится из кровотока матери в течение нескольких часов. Из-за этого у нашего теста нет шансов ошибочного диагноза .

Однако на результаты теста могут влиять другие факторы, такие как гестационный период, мутации в ДНК индивидуума, загрязнение во время сбора образца, способ хранения и транспортировки образца.

Насколько точны результаты и будут ли они представлены в суде?

Тестирование отцовства ДНК

, будь то пренатальное или постнатальное, исключит небиологического отца с очень высокой точностью. Тем не менее, только результаты постнатального теста на отцовство (если оно выполнено в соответствии с требованиями законодательства) будут рассматриваться в суде. Результаты пренатального тестирования отцовства не могут быть использованы в суде. Большинство судов не предлагают использовать пренатальное тестирование для определения отцовства и почти всегда ждут до рождения ребенка, чтобы проверить отцовство.Одна из главных причин этого — избегать использования инвазивных процедур, таких как CVS, которые могут подвергнуть риску нерожденного ребенка.

Существуют ли дополнительные расходы?

Единственные дополнительные расходы, которые вы можете понести, это если вы решите добавить дополнительных участников, наборы или услуги к вашему заказу и комиссионных за медицинский анализ крови . Пожалуйста, смотрите наши Условия использования для любых других сборов.

Могу ли я отправить дополнительные образцы после публикации результатов?

Как только результаты будут опубликованы, дело будет закрыто.Таким образом, компания не может использовать результаты предыдущего пренатального теста для дополнительного тестирования после того, как результаты были опубликованы. Если клиенты требуют дополнительного тестирования после (например, тестирования второго предполагаемого отца), нам потребуются свежие образцы от матери и отца. В таких случаях клиентам необходимо приобрести новый пренатальный тест по цене, указанной на сайте.

,

Отправить ответ

avatar
  Подписаться  
Уведомление о